弁財天さんのサイトより
http://benzaiten.dyndns.org/roller/ugya/entry/ipsilon
<転載開始>

デルタプラス(インド)とラムダ(ペルー)に加えてカリフォルニアでイプシロンが発生、ワクチンも無観客も効果ない…w

三重変異ではなく3ヶ所で変異を繰り返すことで免疫を突破していた…


イプシロン株(カリフォルニア型変異株)は免疫突破を習得
© Sputnik / Dmitriy Parshin
新型コロナウイルス
2021年07月08日 23:29

新型コロナウイルスの変異株で米カリフォルニアで検出された新たなイプシロン株は、免疫を突破する能力を習得したことがわかった。ワシントン大学とVir Biotechnology実験室の共同研究の結果がサイエンス誌に発表された。
イプシロン株(カリフォルニア型変異株)には、ウイルスがヒトの細胞表面に付着する際に使用する接着タンパク質の極めて重要な領域に3つの変異体があることが明らかになった。コロナウイルスはこうした変異を繰り返すことでファイザーおよびモデルナ両社のワクチン接種後に獲得されるモノクローナル抗体を中和することを覚えた。
イプシロン株は同様にコロナウイルス感染後に獲得される自然免疫をも突破してしまう。 専門家らの試算では、ファイザーおよびモデルナ社のワクチンのイプシロン株への有効性はさらに50~70%落ちる。
6月の時点で学界からはすでに、インドで検出された「デルタプラス」株も免疫を突破する能力を持つ恐れがあるとの予測が出されていた。

【イプシロン株(カリフォルニア型変異株)には、ウイルスがヒトの細胞表面に付着する際に使用する接着タンパク質の極めて重要な領域に3つの変異体があることが明らかになった。コロナウイルスはこうした変異を繰り返すことでファイザーおよびモデルナ両社のワクチン接種後に獲得されるモノクローナル抗体を中和することを覚えた。】w

感染するまで接着タンパク質の変異を繰り返す…

【専門家らの試算では、ファイザーおよびモデルナ社のワクチンのイプシロン株への有効性はさらに50~70%落ちる。】


Fig. 4 CryoEM structure of the SARS-CoV-2 B.1.427/B.1.429 S ectodomain trimer.
(A) Structure of the S trimer (surface rendering) bound to the S2M11 and S2L20 Fabs (ribbons) in two orthogonal orientations. SARS-CoV-2 S protomers are colored pink, cyan, and gold, whereas the S2L20 Fab heavy and light chains are colored dark and light green, respectively, and the S2M11 Fab heavy and light chains are colored dark and light gray, respectively. Only the Fab variable domains are resolved in the map. N-linked glycans are rendered as dark blue spheres. (B) Zoomed in view of the S2M11-bound RBD with R452 shown in ball and stick representation.
(C) Zoomed in view of the S2L20-bound NTD with disordered N terminus, supersite β-hairpin and loop regions shown as dashed lines.
(D) Superimposition of the CT-P59–bound SARS-CoV-2 RBD structure (PDB 7CM4) on the SARS-CoV-2 B.1.427/B.1.429 S cryoEM structure show that R452 would sterically clash with the mAb.
(E) Superimposition of the LY-CoV555–bound SARS-CoV-2 RBD structure (PDB 7KMG) on the SARS-CoV-2 B.1.427/B.1.429 S cryoEM structure show that L452R would sterically clash with the mAb.
(F) Superimposition of the S2X333-bound SARS-CoV-2 S structure (PDB 7LXW) on the SARS-CoV-2 B.1.427/B.1.429 S cryoEM structure reveals that most of the NTD antigenic supersite epitope residues are disordered.
(G) Superimposition of the ACE2-bound SARS-CoV-2 RBD structure (PDB 7DMU) on the SARS-CoV-2 B.1.427/B.1.429 S cryoEM structure show that L452R points away from the interface with ACE2.

L452Rの近くで変異を繰り返し、3ヶ所変異するとワクチンも免疫も効かなくなる…



<転載終了>