COVID-19の病態生理 COVID-19はウイルス性の肺炎ではありません。ウイルス性の血管内皮炎であり、血管の内膜、特に肺胞の小さな毛細血管を攻撃し、内皮細胞の活性化と脱落、凝固障害、敗血症、肺水腫、ARDSのような症状を引き起こします。 これは、血液と血管の病気です。 循環系の病気です。 1-5 重症の場合、敗血症、6,7 血栓、8-10 多臓器不全、11-13 を引き起こし、脳、14-17 心臓（COVID-19 は当初、心筋炎を引き起こすと考えられていましたが、これはまれであることが証明されています）、18,19 肝臓、20-22 膵臓、23-26 腎臓、27-29 腸など、さまざまな重要な器官に低酸素および炎症による損傷をもたらします30。 -32 COVID-19 で最もよく見られる検査所見は、D-ダイマーの上昇、プロトロンビン時間の上昇、CRP の上昇、好中球増多、リンパ球減 少、低カルシウム血症、高フェリチン血症、炎症性サイトカインなどであり、基本的には凝固障害と免疫系の活性化／免疫細胞の疲弊というプロファイルに合致しています33。 -39 COVID-19は、SARS-CoV-2が体内の重要な器官の様々な組織に対して幅広い感染経路を持つことから、ほとんどすべての症状を呈する可能性があります。 COVID-19は、肥満、糖尿病、高血圧などの特定の合併症を持つ人ほど重症化します48,49。 COVID-19の大部分は軽症で、重大な疾患を引き起こすことはありません。52-55 既知の症例の80%は軽症で、20%は重症または重篤です。 実際の感染者数はもっともっと多いのです。 59-61 しかし、COVID-19は非常に急速に広まるため（特に人口密度の高い地域では、公共交通機関で呼吸器系エアロゾルにさらされる機会が多い）、短期間に相当数の重症・重篤な患者が出現することになります62,63。

病態の内訳は以下の通りである。SARS-CoV-2スパイクは、ACE2に結合する64,65。アンジオテンシン変換酵素2は、レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系（RAAS）の一部を構成する酵素である66,67。RAASは、血管の緊張や塩分の保持・排泄を制御することで、血圧や循環系の体液量（浸透圧）を調節するホルモン制御系である68。 -72 このタンパク質であるACE2は、循環系と接点を持つ体のあらゆる部位に偏在しており、特に血管内皮細胞や周皮細胞、脳のアストロサイト、腎尿細管やポドサイト、膵島細胞、胆管や腸の上皮細胞、精巣の半膜管など、肺だけでなくSARS-CoV-2が感染する可能性のあるすべての部位に存在する73-75。 SARS-CoV-2 Spikeは、S1三量体が反転して伸長する構造変化を起こし、細胞表面に結合したACE2にロックオンする。 そこにTMPRSS2（膜貫通型プロテアーゼ・セリン2）が現れ、スパイクの頭部を切断し、内部のS2の茎状サブユニットを露出させる。 スパイクの残りの部分は構造変化を起こし、梯子のように展開して細胞膜に埋め込まれる。 その後、スパイクは自らを折り返し、ウイルス膜と細胞膜を引き寄せます。 2つの膜が融合し、ウイルスのタンパク質が細胞の表面に出てくる。 SARS-CoV-2のヌクレオカプシドは細胞内に入り、遺伝物質を放出してウイルスの複製プロセスを開始し、細胞自身の構造を乗っ取ってさらにウイルスを作り出す。

細胞内に埋め込まれたSARS-CoV-2のスパイクタンパク質は、実際にヒトの細胞を融合させ、シンシクティア/MGC（多核巨細胞）を形成させることができる79,80。また、他にも病原性のある有害な作用がある。 SARSCoV-2のエンベロープタンパク質や3aタンパク質などのビロポリンは、カルシウムイオンチャネルとして作用し、感染細胞にカルシウムを導入するが、これはSARSなどの類似のコロナウイルスに共通する性質である81-83。このウイルスは、自然なインターフェロン反応を抑制し、その結果、遅発性の炎症を引き起こす。 SARS-CoV-2のNタンパク質とORF3aは、NLRP3インフラマソームを直接活性化することもできる84-86。また、Nrf2抗酸化経路を抑制する。87-90 スパイクとの結合によるACE2の抑制は、本来ならばACE2によって分解されるはずのブラジキニンの蓄積を引き起こすと主張されているが、スパイクとACE2の結合がACE2活性をアップレギュレートするという研究結果もあり、矛盾している91。 -96-98 血管作動性ペプチドであるブラジキニンは、cAMP、cGMP、COX、およびホスホリパーゼCの活性をアップレギュレートする99。 -これに加えて、様々なSARS-CoV-2ウイルスポリンの継続的な発現により、プロスタグランジンが放出され、細胞内のカルシウムシグナルが大幅に増加し（小胞体からのCa2+貯蔵量の放出を含む）、非常に強力な活性酸素の放出とATPの枯渇が促進される108-112 NADPHオキシダーゼがスーパーオキシドを細胞外に放出する113 -115 スーパーオキシドラジカルは一酸化窒素と反応してペルオキシナイトライトを形成する。116-119 ペルオキシナイトライトは、内皮の一酸化窒素合成酵素が必要とするテトラヒドロビオプテリン補因子と反応して破壊し、酵素を「アンカップリング」することで、一酸化窒素合成酵素が代わりにスーパーオキシドを多く合成するようになる120-122 この現象は、循環系における一酸化窒素のバイオアベイラビリティが枯渇するまで正のフィードバックループで進行する123,124。

eNOSによって絶えず生成される溶存一酸化窒素ガスは、多くの重要な機能を果たしている125-127が、SARSのようなコロナウイルスに対しても抗ウイルス性を発揮し、ウイルスのスパイクタンパク質のパルミトイル化を阻止して、宿主の受容体に結合しにくくする。128-130 NOが失われると、ウイルスは体内で堂々と複製を始めることができる。 131-136 これらのプロセスによって引き起こされる極端なサイトカインの放出により、体内では大量の好中球と単球由来の肺胞マクロファージが肺に召集されます137-140 自然免疫系の細胞は、病原体に対する第一の防御装置です。 141,142 スーパーオキシドディスムターゼは、スーパーオキシドを取り込んで過酸化水素を作り、ミエロペルオキシダーゼは、過酸化水素と塩素イオンを取り込んで、次亜塩素酸を作ります。 好中球は、これらの酵素を細胞外に放出し、過酸化物や漂白剤を継続的に血流中に吐き出すこともできるのです。 重症で重篤なCOVID-19では、実際に重度のNETosisが見られます。149-152 COVID-19の病態は、この時点から極度の酸化ストレスと好中球の呼吸バーストに支配されるようになります。 次亜塩素酸によってヘムからヘム鉄が取り除かれる。 153-155 赤血球は酸素を運搬する能力を失い、患者は顔が青くなります156,157 血流中の未処理の鉄、過酸化水素、スーパーオキシドはハーバー・ワイス反応とフェントン反応を起こし、非常に反応性の高いヒドロキシルラジカルを生成し、周囲の脂肪やDNAから電子を奪って激しく酸化させます158-165。

その2

ハーバー・ワイス反応 Fe3+ + -O2- → Fe2+ + O2 フェントン反応。Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + OH- + -OH ヒドロキシルラジカルは非常に反応性が高く、体内での半減期が非常に短く、酵素作用で解毒することができない。 ヒドロキシルラジカルは、大気上層部で自然に発生し、汚染物質を破壊する。 166-171 重度の低酸素状態では、細胞の代謝の変化によってATPがヒポキサンチンに分解され、酸素が再び導入されると、キサンチンオキシダーゼが大量の有害なラジカルを生成して組織を攻撃する172。 -175 ミトコンドリアでは、敗血症による低酸素症でコハク酸が蓄積すると、まったく同じことが起こり、酸素が再び導入されると、スーパーオキシドラジカルが生成されます。 COVID-19 の末期段階では、重度の脂質過酸化が起こり、体内の脂肪が酸化ストレスによる損傷で「錆び」始める184,185。 酸化した脂質は、免疫系にとって異物として認識され、OSE（酸化特異的エピトープ）に対する抗体を形成する186,187。また、酸化した脂質がパターン認識受容体に直接作用することで、さらに炎症が引き起こされ、自然免疫系の細胞がさらに召集され、さらに破壊的な酵素が放出される188,189。 190-192 COVID-19でこのような現象が起きていることは、この病気で死亡した人の組織には顕著なフェロプトーシスの兆候が見られ、ニトロチロシン、4-HNE、マロンジアルデヒドなどの様々な酸化ストレスバイオマーカーも見られることから分かっています193。 -他にもCOVID-19には、ユビキチン化に関連した遺伝子活性の増加200,201内皮細胞の活性化200-203 vWFの放出204-206マスト細胞の活性化207,208補体系の活性化など、多くの特徴がある209-212。 COVID-19の炎症プロファイルは、全体的に重度の自己免疫反応に似ており、ループスや関節リウマチを彷彿とさせるが、その中心は血管系である213-216。 侮ってはいけません。 しかし、炎症性COVID-19とそれに伴う敗血症を効果的に治療することができれば、ウイルスの致死率は大幅に低下します。

COVID-19 の治療法 COVID-19 による重症の敗血症、低酸素症、凝固障害、ARDS を発症している人では、気管挿管、コルチコステロイドの注射、血液希釈剤が最も一般的な治療法です。 これはCOVID-19の正しい治療法ではありません。217-219 このような状態の人を挿管すると、細胞に酸素を供給することでフリーラジカル爆弾を作動させてしまうことになります。 217-219 この状態の人を挿管すると、細胞に酸素を供給することでフリーラジカル爆弾を作動させてしまうことになります。私たちはアデノシン三リン酸を作るために酸素を必要としますが、酸素は脂質過酸化を引き起こすすべての有害なラジカルの前駆体でもあるので、これは困ったことです。 225,226 N-アセチルシステイン、メラトニン、フルボキサミン、ブデソニド、ファモチジン、シメチジン、ラニチジンはすべて抗酸化物質である227。 -238 インドメタシンは、アラキドン酸が鉄によって酸化されてイソプロスタンになるのを防ぎます。239 COVID-19の患者に対してまだテストされていないアポシニンのような強力な抗酸化物質があり、好中球を死滅させ、過酸化脂質を防ぎ、内皮の健康を回復させ、組織への酸素供給を回復させる可能性があります240。 -242 肺好中球減少症、ARDS、酸化還元生物学について知っている科学者は、2020年3月からこれらの多くを知っているか、推測していました。243 2020年4月、スイスの科学者は、COVID-19が血管内皮炎であることを確認しました。244 2020年後半には、専門家はすでにCOVID-19がウイルス性敗血症の一形態を引き起こすと結論づけていました。245,246 彼らはまた、敗血症が抗酸化物質で効果的に治療できることを知っています。
これらの情報は特に新しいものではありませんが、ほとんどの場合、行動に移されていません。 これらの情報は特に新しいものではありませんが、ほとんどの場合、行動に移されていません。医師は、肺のコンプライアンスが高く、酸素化が不十分であるにもかかわらず、有害な挿管技術を使い続け、医療過誤によって数え切れないほどの重篤な患者が亡くなっています。 Remdesivirでも、Kaletraでも、HCQでも、Ivermectinでもない。 252,253 COVID-19 の臨床経過は、ほとんどの人が低酸素症で医療機関を受診した時には、ウイルス量はすでにほとんどゼロにまで減少しています。 曝露後10日目で、すでに5日間症状が出ている場合、体内にはほとんどウイルスが残っておらず、細胞の損傷や異常が炎症性反応を引き起こしているだけである255。

これらの臨床試験では、体内にウイルスが存在せず、炎症反応が遅れているだけの重症患者に抗ウイルス剤を投与し、COVID-19の治療や予防に抗ウイルス剤は役に立たないと不条理な主張をしています256。 また、曝露前や曝露後の予防をテストしていません。 これは、除細動器を使ってフラットラインだけにショックを与え、患者が死から蘇ることを拒否したときに、除細動器には何の医学的有用性もないと不条理に主張するようなものです。 介入が遅すぎるのです。 抗ウイルス剤の臨床試験では、組織的で重大な選択バイアスが見られます。 257-261 インドはWHOの指示に反して、イベルメクチンの予防的使用を義務付けました。264,265 イベルメクチンは「馬の駆虫剤」ではありません。 267 メディアやFDAは、イベルメクチンが抗寄生虫薬であることから、抗ウイルス剤としての有用性はないと軽率に主張しています。 イベルメクチンは抗ウイルス剤としての有用性がある。イベルメクチンは、インポリンを阻害して核内への侵入を防ぎ、ウイルスの細胞核へのアクセスを効果的に阻害する。 現在販売されている多くの薬は、複数の作用機序を持っています。 イベルメクチンもその一つである。 270-274 バングラデシュでは、イベルメクチンは5日間の全コースで1.80ドルです。275 肝臓に毒性のあるレムデシビルは、5日間の全コースで3,120ドルです。276 全く役に立たないレムデシビルが数十億ドルも納税者のお金で政府に売られましたが、結局、炎症性亢進症のCOVID-19の治療には全く役に立たないものとなってしまいました。 261 ジェネリック医薬品であるイベルメクチンの使用に反対する声は、科学的根拠に基づくものではありません。 261 ジェネリック・イベルメクチンの使用に対する反対は、科学に基づくものではなく、純粋に金銭的、政治的な動機によるものです。 ワクチンを使わない効果的な介入は、製薬業界が継続的に何十億ドルもの売上を上げるために特許を取得したワクチンや医薬品のFDA承認を急ぐことを危うくします。

ジフェンヒドラミン、ファモチジン、ラニチジン、シメチジンなどのヒスタミン遮断薬がCOVID-19の治療に有用であることを示す証拠が次々と出てきている。 -284,285 インドメタシン、ブデソニドなどの免疫調整薬も同様です。286-288 インドメタシンは SARS-CoV に対して直接抗ウイルス作用があることが知られています。

その3

COVID-19の感染状況 COVID-19は空気感染する。 当初、WHOは、このウイルスは飛沫感染するだけだと主張して、中国に水を差していた。 中国のCDCは、ウイルスの感染経路は主に飛沫感染であると馬鹿げた主張をしていましたが、武漢から世界中に急速に広がったことを考えると、物理的に不可能であったと思われます。 エアロゾル化したウイルスから身を守るための安全な最小距離は、感染者から15フィート以上離れることであり、それ以上近づくことはできません。 現実的には、安全な公共交通機関はありません。295-297 サージカルマスクや布製のマスクでは、エアロゾルから身を守ることはできません。 サージカルマスクや布製マスクではエアロゾルを防ぐことはできません。 298,299 このウイルスに対する最低限の防護は、文字通り、P100呼吸器、PAPR/CAPR、または40mm NATO CBRN呼吸器であり、理想的には、穴や隙間をすべてテープで塞いだ全身タイベックまたはタイケムスーツ、手袋、ブーティと組み合わせることです300。 -303 生きた SARS-CoV-2 が下水の流れから検出される可能性があり、経口-糞便感染の可能性もあります。304-306 2003 年の SARS 発生時、アモイガーデンズ事件では、数百人の人々がアパートの床の排水溝から上昇するエアロゾル化した糞便によって感染しました。

COVID-19 ワクチンの危険性 COVID-19のワクチンは殺菌作用がなく、感染や伝播を防ぐことはできません。 このワクチンは「リーキー」ワクチンです。 これは、ウイルスの致死性を低下させる進化上の圧力を取り除くことを意味します。また、ワクチンを接種した人は完全なキャリアになるということでもある。 310-313 COVID-19に対する過去の感染による自然免疫は、ワクチンによる免疫よりもはるかに強固です。これは、免疫系が、単一のタンパク質だけを隔離するのではなく、病原体のすべてのタンパク質にさらされるからです。314,315 

現在使用されている COVID-19 ワクチンはすべて、高度に加速された臨床試験を経て、最小限のテストが行われています。 316,317 これらのいわゆる「ワクチン」の中には、これまでワクチンに使用されたことのない未検証の新技術を利用したものもあります。 従来のワクチンは、弱毒化したウイルスや死滅したウイルスを用いて免疫反応を促します。 しかし、ModernaとPfizer-BioNTechのワクチンはそうではありません。 これらのワクチンは、メッセンジャーRNAで満たされた脂質ナノ粒子の懸濁液を筋肉内に注射するものとされています。 -318,321 ワクチンを受けた人の肩にある細胞と融合し、エンドサイトーシスを受け、mRNAを細胞内に放出し、細胞内のリボソームを利用して生体内で修飾されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質を合成することで、免疫反応を起こします322,323。 適応免疫系は、これらの細胞が発現している非ヒトのウイルスタンパク質を検出し、そのタンパク質に対する抗体を形成する。 324,325 J&J社とアストラゼネカ社のワクチンは、脂質ナノ粒子の代わりにアデノウイルスベクターを用いて遺伝物質を送達するという点で類似しています。327,328 SARS-CoV-2 Spikeは、それ自体が非常に病原性の高いタンパク質である。 328,329 ワクチンメーカーは、ワクチンは肩の細胞内に留まり、これらの細胞がワクチンの遺伝物質から生成・発現させたSARS-CoV-2 Spikeは無害で不活性であると主張している。これは、Spikeの配列にプロリンを挿入してプレフュージョン構造に安定化させ、Spikeが活性化して他の細胞と融合するのを防いでいるからである330,331。 しかし、日本で行われた薬物動態学の研究によると、ファイザー社のワクチンからの脂質ナノ粒子とmRNAは肩に留まらず、生殖器官や副腎を含む多くの器官に生物濃縮されたという。 これらの脂質ナノ粒子は、運が悪ければアナフィラキシーを引き起こす可能性がありますが、それよりもはるかに問題なのは、注射部位から遠く離れた様々な体細胞株でスパイクが無秩序に発現していること、そしてその結果が未知であることです。335 COVID-19ワクチンのmRNAは、リボソームが翻訳するずっと前に、体外で生成されます。 COVID-19ワクチンのmRNAは、リボソームが翻訳するずっと前に体外で生成されます。その間、保存状態が悪ければ、ダメージが蓄積されます。 損傷を受けたmRNAをリボソームが翻訳しようとすると、リボソームが停止してしまいます。 そうなると、リボソームはタンパク質を翻訳することができなくなります。なぜなら、古いパンチカードリーダーの中のレースカードのように、mRNAの断片が詰まってしまうからです。 336,337 神経細胞のようにリボソームの回転率が低い細胞では、タンパク質合成の低下、細胞障害、神経障害などの原因となる。 -340 SARS-CoV-2 Spikeを含むある種のタンパク質には、基本的に「ここで切れ」と書かれた小さな点線のようなタンパク質分解切断部位があり、生体のプロテアーゼ（基本的には分子のハサミ）を引きつけて切断させる。
S1がS2からタンパク質分解により切断され、S2の「茎」がタンパク質を発現した細胞の膜に埋め込まれたまま、活性のあるS1が血流中に浮かんでしまう可能性がある342-347。

SARS-CoV-2 Spikeは、極度の炎症を促進する可能性のあるスーパー抗原領域（SAg）を持っている。348,349 ある研究では、Pfizer社のBNT162b2ワクチンは、TLR4の監視が減少するように適応免疫反応と自然免疫反応を再プログラムすることがわかった。 COVID-19ワクチンを接種した人は、血栓、心筋炎、ギラン・バレー症候群、ベル麻痺、多発性硬化症の再燃などを発症しており、このワクチンが健康な組織に対する自己免疫反応を促進していることが示されています 352-355 SARS-CoV-2スパイクは、ACE2に結合するだけではありません。 352-355 SARS-CoV-2 SpikeはACE2に結合するだけでなく、バシジン、インテグリン、ニューロピリン-1、細菌のリポポリサッカライドにも結合する領域があることが疑われている356-360 SARS-CoV-2 Spike単体では、これらのいずれにも結合し、それらのリガンドとして作用する可能性があり、特定されていない、おそらく非常に炎症性の高い細胞活動を引き起こす。 フーリンはヒトに普遍的に存在するプロテアーゼであり、スパイクが持つ理想的な特性であり、高度なセルトロピズムを与えている。 362-364 SARS-CoV-2 Spikeには、感染力を高めるプリオン様ドメインがある。365-367 Spike S1 RBDは、ヘパリン結合タンパク質と結合し、アミロイド凝集を促進する可能性がある。 365-367 スパイクS1のRBDは、ヘパリン結合タンパク質と結合し、アミロイド凝集を促進する可能性があり、ヒトでは、パーキンソン病、レビー小体型認知症、早期アルツハイマー病、その他さまざまな神経変性疾患を引き起こす可能性がある。 369-371 SARS-CoV-2は、他のベタコロナウイルスと同様、デング熱のようなADE（抗体依存性疾患増強）を起こす可能性があります。 372-379 ご存知ない方のために説明しますと、ベタコロナウイルスを含むいくつかのウイルスには、ADEと呼ばれる特徴があります。 また、原抗原罪と呼ばれるものがあります。これは、体が新たに遭遇したウイルスよりも、以前に遭遇したウイルスの株に基づく抗体を好んで産生するという観察結果です380,381。

ADEでは、過去に感染した際の抗体が、ウイルスのタンパク質の変異によって中和されなくなる。 この中和不能な抗体がトロイの木馬の役割を果たし、生きた活性ウイルスがFc受容体経路を介してマクロファージに引き込まれることで、ウイルスはそれまで感染できなかった免疫細胞に感染できるようになります。 382,383 SARS-CoV-2の初期株である武漢株のスパイクを基にしたmRNAでワクチンを接種した後、将来変異したウイルス株に感染すると、重症化する可能性がある。つまり、ワクチンによって感作されてしまう可能性があるということです。 最近では、このような前例があります。 サノフィ社のデング熱用ワクチンDengvaxiaが失敗したのは、デング熱の免疫システムがナイーブな人に免疫感作を引き起こしたからです384-387。

SARS-CoVを免疫したマウスに、SARS-CoV-2の近縁種であるこのウイルスを接種したところ、免疫感作、Th2免疫病理、肺への好酸球浸潤が見られた。 388 メッセンジャーRNAはDNAに戻すことができないため、SARS-CoV-2のmRNAワクチンはヒトゲノムに組み込まれないと言われてきた。 これは誤りです。 ヒトの細胞には、LINE-1レトロトランスポゾンと呼ばれる要素があり、内因性の逆転写によってmRNAをヒトのゲノムに統合することができる。 ワクチンに使われているmRNAは安定化されているため、細胞内に長く留まり、この可能性が高くなります。 SARS-CoV-2 Spikeの遺伝子がゲノム上のサイレントではない部分に組み込まれ、実際にタンパク質を発現するようになれば、このワクチンを接種した人は一生、体細胞からSARS-CoV-2 Spikeを発現し続ける可能性がある。389-391 細胞にSpikeタンパク質を発現させるワクチンを接種することは、病原性タンパク質を接種することになる。 この毒素は、炎症や心臓疾患、がんのリスクを高める可能性があります。 長期的には、神経変性疾患を引き起こす可能性もあります。 いかなる状況下でも、このワクチンの接種を強制されることは絶対にあってはならないし、実際、このワクチン接種キャンペーンは直ちに中止しなければならない。

その4

COVID-19の犯罪的陰謀 ワクチンとウイルスは同じ人が作っていた。2014年、2017年まで続くSARSの機能獲得研究のモラトリアムがあったが、392-394この研究は中止されなかった。 むしろ外注化され、連邦政府の助成金はNGOを通じてロンダリングされていた。 ラルフ・バリックは、ノースカロライナ州にあるUNCチャペルヒルのウイルス学者であり、SARSの専門家である。 アンソニー・ファウチが議会で、機能獲得型の研究が行われているとすれば、それはノースカロライナ州で行われていると主張したのは、この人物のことだったのだ395,396。 アンソニー・ファウチは議会で嘘をついたのです。 重罪です。ラルフ・バリックとShi Zhengliは同僚であり、共同で論文を書いたこともある397。ラルフ・バリックはShi Zhengliに機能獲得操作の技術、特に自然に発生したかのように見えるウイルスを作るシリアル・パスを指導した。 その結果、あたかも自然に発生したかのようなウイルスができる。 398-401 武漢ウイルス研究所で行われている機能獲得型研究の資金は、ピーター・ダスザックから提供されたものである。 ピーター・ダザックは、EcoHealth AllianceというNGOを運営している。 EcoHealth Allianceは、米国国立衛生研究所／国立アレルギー・感染症研究所（つまりアンソニー・ファウチ）、国防脅威削減局（米国国防総省の一部）、米国国際開発庁から数百万ドルの助成金を受けている。 NIH/NIAIDは数百万ドル、DTRAとUSAIDはそれぞれ数千万ドルをこの研究のために拠出しました。 エコ・ヘルス・アライアンスは、これらの助成金を、安全性に疑問のある中国の研究所、Wuhan Institute of Virology（武漢ウイルス学研究所）に下請けとして提供し、P4ラボではなく、レベル2ラボで機能向上研究を実施した。 406 -411 武漢の中国人科学者は、日常的に実験動物に噛まれたり、排尿されたりしていると報告している。 2019年11月、武漢ウイルス学研究所の3人の技術者が、インフルエンザのような症状を発症しました。 アンソニー・ファウチ、ピーター・ダスザック、ラルフ・バリックは、この研究所と私たちの科学者や関係者との間にバックチャネルが存在するため、何が起こったかをすぐに知った413,414 2019年12月12日、ラルフ・バリックは、モデナとNIHが共同所有するコロナウイルスmRNAのワクチン関連材料を受け取るための材料移転契約（実質的にはNDA）に署名した415,416。 中国がSARS-CoV-2として知られるようになるものの配列を送ってきたとされるのは、それから丸1ヶ月後の2020年1月11日のことでした417,418 Modernaは、この配列から48時間以内に実用的なワクチンを開発したと、かなり無茶な主張をしています419。 -424-426 SARS-CoV-2に最も近い親戚とされるRaTG13という配列は、本物のウイルスではない。 偽造されたものである。これは、SARS-CoV-2の存在を偽装するために、遺伝子配列をデータベースに手入力して作られたもので、武漢ウイルス研究所で作られた機能獲得型のキメラである可能性が高く、たまたま流出したか、意図的に公表されたものである。 RaTG13のような重要なウイルスが、10年以上もの間、その存在を認める研究論文が全くなく、休眠状態にあったというのは、不条理なことである427-429。

SARS-CoV-2の動物リザーバーは見つかっていません。430,431 研究室からの流出を非難するLancetの手紙を書いた27人のうち26人は、武漢ウイルス学研究所に関連する研究者と直接つながっており、大きな利益相反があります。432 そのうちの1人はピーター・ダスザック自身で、彼は武漢の現場でWHOの調査員でもあり、Facebookのファクトチェッカーも務めていました。 -439 ピーター・ダスザックとアレクセイ・チュムラは2008年に動物のウイルスの貯蔵庫についての絶対的に精神的な手紙を書きました。440 アレクセイ・チュムラは、コウモリを捕獲してサンプルを集めることに直接関わっていました441。 -449 デビッド・E・マーティン博士は、自身が経営するM-CAM社でバイオテクノロジー関連の特許を調査した結果、SARSとそのバリエーションの文字通りあらゆる側面が特許技術であることを、疑いの余地なく示した450。451 ニューヨークでは、COVID-19の患者を病院に入れないようにするため、病気の患者を老人ホームに移送し、その結果、何千人もの高齢者や弱者が院内感染によりCOVID-19で死亡しました452。 -454 英国では、ウェイン・スミスという名の内部告発者が、高齢者に大量のミダゾラムを投与して殺害し、その死因をCOVID-19のせいにしたと主張したが、彼は後にCOVID-19によるものと思われる死体で発見された455-457。

COVID-19の流行が武漢を襲っている間、米国政府は医療従事者用のN95マスクなどの備蓄を怠り、物資が不足していました458,459 多くのマスクが倉庫で使われずに放置されていました460 米国の企業はマスクの現地生産を申し出ましたが、政府に拒否されました461,462  マスクが不足することを恐れたAnthony Fauciは、N95マスクは適切な呼吸器に比べれば性能は劣るものの、ウイルスに対しては全く役に立たないと主張し、国民に意図的に誤った情報を与えた463。 PCR検査では、実際に感染を診断することはできません。 PCR検査が示すのは、対象となるアミノ酸配列がサンプル中に存在するということだけであり、人の中にウイルスの断片のようなものが存在する可能性を示している。 40以上のサイクル閾値がウイルス感染の診断に使われるのは、詐欺行為です。 サンプルは1兆回以上も増幅されます。 標的となるAA配列は、その割合で、実質的にどんな有機物サンプルにも現れる可能性があります。 464-469 人々がCOVID-19のワクチンを接種し始めた後、CDCは静かにCtを28に下げた。 これでは偽陰性率が高くなり、ワクチンが実際よりも効果的であるように見えてしまいます。 470,471 FBIは、デトロイト北部のシェルビー・タウンシップにあるAllure Medical社を家宅捜索し、「COVID-19治療法の詐欺」として保険請求を行っていることを明らかにした。 彼らが使用していた治療法は、抗酸化物質であるビタミンCの静脈注射でした。 225,472-476 FDAはNDMA(N-ニトロソジメチルアミン)汚染を理由にラニチジン(Zantac)の使用を禁止した477,478 ラニチジンは制酸剤として使用されるH2ブロッカーであるだけでなく、ヒドロキシルラジカルを消去する強力な抗酸化作用を持つ。 232,479 また、FDAは、無害なアミノ酸サプリメントであり、抗酸化物質でもあるN-アセチルシステインを店頭から排除しようとし、Amazonにオンラインストアからの削除を強要した。

研究室からの漏洩説が抑えられているのは、その糸を引くと、Moderna、NIH、WIV、そしてワクチンとウイルスの生成の両方を結びつけるのに十分な状況証拠があるという結論に必然的になるからである。 まともな世界であれば、これは直ちに世界最大のRICOと大量殺人事件につながっただろう。 アンソニー・ファウチ、ピーター・ダスザック、ラルフ・バリック、シー・ジェンリー、ステファン・バンセルとその共犯者たちは起訴され、法の及ぶ範囲で起訴されていただろう。それにもかかわらず、私たちの税金が何十億ドルも加害者に支払われたのです。これは陰謀の「理論」ではありません。 モデナのmRNA-1273の開発に関わった人々が、武漢ウイルス研究所とその機能獲得研究に、わずかな隔たりで直接つながっているという、実際の犯罪的陰謀なのだ。 書類上の痕跡は確立されています。 政府は人類史上最悪の犯罪者に協力し、助長しており、これらの犯罪者の製品を私たちの体内に注入することを強制するために、ワクチン以外の治療法や療法を積極的に抑圧しています。 これは絶対に許されることではありません。

COVID-19 ワクチン開発とトランスヒューマニズムとの関連性 このセクションでは、パンデミックとそれに対する医療・科学界の反応のより推測的な側面と、ワクチン研究に携わる科学者と、ナノテクノロジーと生体細胞の融合に関わる研究を行っている科学者との気になる関連性を扱います。2020年6月9日、数十年の経験を持つハーバード大学のナノテクノロジー研究者であるチャールズ・リーバーが、詐欺罪で司法省に起訴された。484 チャールズ・リーバーは、米国防総省、特に軍事シンクタンクであるDARPA、AFOSR、ONRや、NIH、MITREから数百万ドルの助成金を受け取っていた。485 彼の専門は、パッチクランプ電極の代わりにシリコンナノワイヤーを使用して細胞内の活動を監視・調節することであり、ハーバード大学で過去20年間にわたって研究を続けてきた。 彼は中国でシリコンナノワイヤー電池の研究をしていたと主張していたが、彼の同僚は誰も彼が生涯において電池技術に取り組んだことを覚えていない。彼の研究はすべてバイオナノテクノロジー、つまりナノテクノロジーと生体細胞の融合を扱っている。 これは、中国政府が欧米の科学者に賄賂を贈り、PLAが戦略上有利になるような独自の研究開発情報を共有させるためのプログラムである。 彼の論文には、ニューロンがシリコンナノワイヤー全体またはその一部を内挿し、ニューロンの活動を監視し、さらには調節する方法が書かれている。 MITの卒業生であり、ナノテク・ドラッグデリバリーの専門家であるロバート・ランガーは、Moderna社の共同設立者の一人です。502 彼の純資産は、Moderna社のmRNA-1273ワクチンの販売により、現在51億米ドルに達しています。

世界経済フォーラムの創設者であり、いわゆる「グレート・リセット」の立役者であるクラウス・シュワブは、以前から自身の著書の中で「生物学と機械の融合」について語っています507,508。また、日本の研究者も、COVID-19ワクチンに原因不明の汚染物質が含まれていることを明らかにしている516-518。 実際、SARS-CoV-2スパイクが血液脳関門を傷つけ、その透過性を高める性質を持っていることを考えると、グラフェンは、ナノ粒子を血流から脳内に滲み出させるために脳組織を準備するのに最適なタンパク質である521。 -2013年、オバマ政権下のDARPAは、BRAIN Initiativeを立ち上げた。BRAINとは、Brain Research Through Advancing Innovative Neurotechnologies®の頭文字をとったものである。BRAINとは、Brain Research Through Advancing Innovative Neurotechnologies®（革新的な神経技術を通じた脳研究）の頭文字をとったもので、軍用のブレイン・コンピュータ・インターフェース技術、特に非侵襲的な注射システムの開発を目的としています。 これを実現するために、オプトジェネティクス、マグネジェネティクス、超音波、埋め込み型電極、経頭蓋電磁刺激など、さまざまな方法が提案されている。 しかし、イーロン・マスクのNeuralinkデバイスのように、BCI技術が広く使われるようになると、プライバシーや個人の自律性について多くの懸念が生じる。 神経細胞からの読み取りは、それだけでも十分に問題がある。 ワイヤレスのブレイン・コンピュータ・インターフェースは、現在または将来のワイヤレスGSMインフラと相互作用する可能性があり、神経学的データのセキュリティに関する懸念が生じます。 ハッカーやその他の悪意のある行為者は、そのようなネットワークを侵害して人々の脳データを取得し、それを悪用する可能性があります532536。しかし、人間のニューロンから読み取るだけでなく、ニューロンに書き込むことができるデバイスは、さらに深刻な別の倫理的問題をもたらします。脳の視覚中枢にヘッドアップディスプレイを投影したり、聴覚皮質に音声を送信したりするなど、無害な目的で人の心の内容を変化させることができるBCIは、理論的には、気分や性格を変化させたり、あるいは人の意志を服従させて権威に完全に従わせたりすることもできるだろう。 この技術は、暴君の夢のようなものだ。 躊躇なく同胞を射殺する兵士や、文字通りの犬小屋で暮らすことに満足する無力な農奴を想像してみてほしい537,538。

BCIは、感情や価値観といった基本的なものの認識を不正に変更するために使用され、人々の満腹感、幸福感、怒り、嫌悪感などの閾値を変えることができる。 これは重要なことではありません。 例えば、マズローの欲求階層に記載されているものであれば、食欲や欲求を抑えるなど、BCIによって行動全体を変えることができます。 人の脳とその内容に直接アクセスできれば、どんなことでも可能です。 肥満の人が食べ物を見ると嫌悪感を抱くようにすることもできる。 禁欲的な人は、性欲を無効にして、そもそもセックスを望まないようにすることができる。 人種差別をしている人は、他の人種との同居に喜びを感じさせることができます。 暴力的な人は、おとなしく従順であることを強いられるかもしれません。 富裕層にとっては、神経ひもは無比の恩恵であり、神経補綴物（すなわち「外皮質」）で知能を高め、BCIで補強された召使の心に直接、抗しがたい命令を伝える機会を与えてくれる。ワクチンが、何百万人もの人々が知らないうちに、同意なしに密かにBCIを導入する方法であるならば、私たちが目の当たりにしているのは、この地球上でかつて見たことのないような専制的な政権の台頭であり、すべての男性、女性、子供から自由意志を奪うことを完全に意図している政権なのです。 私たちを支配しているのは、想像を絶する力を持つ、信頼できないダークトライアッドタイプの人々です。

欠点があるからこそ人間なのです。 人々の自由意志を排除してたどり着いたユートピアは、ユートピアではない。 それは、モノマニアックな悪夢です。 想像してみてください。裕福で強力なサイコパスに殴られたり性的暴行を受けたりしても、ニューラルレースのおかげで主人に従う以外の選択肢がないため、笑って済ませるしかないのです550 エリートたちは、人々に社会的・倫理的な影響を問う余地を与えることなく、また、個人の主体性や自律性がこれらの装置によって上書きされないようにするための規制の枠組みを確立することもせずに、このテクノロジーを推進しています。 このようなことをするのは、動物よりもひどい扱いを受け、反撃することもできない未来を密かに夢見ているからです。 この邪悪な計画を許せば、私たちが知っているような人類の終わりを告げることになるでしょう。

その5

結論 現在のパンデミックは、アメリカの税金とフランスの専門知識を利用して、PLAとつながりのある中国の生物兵器研究所で作られたウイルスを使用することで、体制側が作り出し、永続させたものである。  この研究は、人獣共通感染症を引き起こす可能性の高いウイルスを特定し、先制的にワクチンや防護策を講じるために行われたとされる「機能獲得型」の研究という、まったくもって馬鹿げた婉曲的な表現で行われた。  機能獲得型／脅威獲得型研究、別名「懸念される二重使用研究」（DURC）は、生物兵器研究に親しみやすい別の名前をつけたもので、実際のものと呼ぶことのタブーを避けるためのものである。これまでも生物兵器研究は行われてきました。 この研究を行っている人々は、人間には感染しない野生の病原体を、より感染しやすいものに変えていることを十分に理解しており、しばしば軍事シンクタンクから助成金を受けている。  このような研究を行っているウイルス学者たちは、火事場泥棒の消防士のように、同胞の敵です。 GOFの研究は、いかなるパンデミックからも誰かを守ったことはありません。 つまり、パンデミックを防ぐという意味でのGOFの有用性は、実際にはマイナスなのです。 GOFは世界的に禁止されるべきであり、それを実行している狂人たちはずっと前に拘束衣を着せられるべきだったのです。武漢ウイルス研究所からのリークまたは意図的なリリースにより、致命的なSARS株が世界中に蔓延している。WHOやCDC、公的機関が最初にリスクを軽視した後、意図的にパニックとロックダウンを煽り、人々の健康と生活を危険にさらしたのである。このことは、私たちを支配している完全に堕落したサイコパスの貴族階級が、人々に注射された毒物を受け入れるように強要する口実として利用されました。この毒物は、人口減少剤であるか、注射式の「スマートダスト」の形をしたマインドコントロール／鎮静剤であるか、あるいはその両方であるかのいずれかです。 彼らは、ワクチンを拒否するという社会的スティグマを武器にして、このようなことができると信じています。 しかし、それは間違いです。彼らの動機は、注意して見ていれば誰の目にも明らかです。 これらの誇大妄想家たちは、自由世界の年金基金を強奪しました。 ウォール街は債務超過に陥り、2019年末から流動性危機が続いている。 今の目的は、この狂人たちにどれほどひどい強要を受けたかを私たちが気づく前に、人類に対して物理的、精神的、金融的に全面的な支配を及ぼすことだ。

パンデミックとその対応は、エリートにとって複数の目的がありました。- 社会に何の価値も生まないレンティアキャピタリストや不在所有者による経済の不当な略奪によって引き起こされた不況を隠蔽するためだ。 予想通りの「ウォール街を占拠せよ パート2」が起こる代わりに、エリートとその手下たちはテレビに出て、自分たちが卑劣な地上げ屋の略奪集団ではなく、賢くて万能の救世主であるかのように振る舞うことができた。- 中小企業を破壊し、中産階級を侵食している。- 何兆ドルもの富をアメリカ国民から奪い、億万長者や特別利益団体のポケットに入れている。- インサイダー取引を行い、バイオ企業の株を買い、実店舗や旅行会社を空売りすることで、対面式の商売や観光を崩壊させ、電子商取引やサービス化に置き換えること。- 中国との戦争の根拠を作り、中国を攻撃するように促し、アメリカ人の命と財宝を無駄にし、核の大惨事の瀬戸際に追い込む。- 自動化が進み、失業や食糧不足に陥ることを見越して、人口抑制のための技術的・生物的セキュリティの枠組みを構築し、テクノクラティック社会主義的な「スマートシティ」を構築して、すべての人の動きを専制的に追跡する。これらのうちのどれか1つでもあれば、西洋社会に対する悪質なレイプとなるでしょう。 これらは、私たちが最も大切にしている価値観を完全に覆すものであり、信じがたいものです。これらの目的は何なのだろうか？ 犯人の動機については推測するしかないが、我々はいくつかの説を持っている。

エリートたちは、梯子を引き上げ、人口の大部分の上昇志向を消し去り、政敵やその他の「望ましくない者」を淘汰し、残りの人類を厳しい束縛の下に置き、自動車の使用、観光、肉の消費など、彼らが「影響が大きい」とみなした特定の商品やサービスへのアクセスを制限しようとしている。 もちろん、彼らは封建的なカースト制度の中で、自分たちだけの贅沢な生活を続けるでしょう。これを実現するための最も便利な手段は何か？ まず、人為的に作られたパンデミック・ウイルスを使って、世界中の人々を怖がらせます。 そして、「パンとサーカスを取り戻すには、肩に毒を注射することに同意するしかない」と人々を説得する。 当然、周りの人たちが死んだり、不妊になったりするのを見たら、人々はパニックになるだろうから、注射には、人々をおとなしくさせ、満足させる何かが含まれているはずだ。なぜこのようなことをするのか？ 簡単だ。 エリートたちはネオ・マルサス主義者で、私たちは人口が増えすぎており、資源の枯渇によって数十年のうちに文明が崩壊すると考えています。 この考えは必ずしも間違っているわけではありません。 私たちは人口過密であり、資源を消費しすぎています。しかし、迫り来る危機に対応するために、このような陰惨で殺人的な権力の掌握を画策することは、彼らが同胞を最大限に軽蔑していることを示している。 地球上の人口を減らすことはどのような状況であっても残酷なことですが、一般の人々の知識や同意を得ずにそれを行うことはとんでもないことです。

ICENIや他の独立した研究者の意見では、世界の政府は自国の人口に対するジェノサイド行為を密かに行っているとのことです。 これは決して許されることではありません。自分たちが何をしているのか理解できないまま、この嫌な茶番劇に参加している人たちには、私たちは一言言いたい。 やめなさい」と。 あなたは、あなたの国とあなたの仲間の市民に取り返しのつかない損害を与えています。この警告を読んでいるかもしれないが、自分たちが何をしているのか、そしてそれが何百万人もの罪のない人々を不当に傷つけることになるのか、十分な知識と理解を持っている人たちに、私たちはもう2、3の言葉を贈る。地獄に落ちるがいい。 あなた方は、アメリカと自由世界を破壊することも、あなた方の新世界秩序を手に入れることもできません。 私たちはそれを確信しています。

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