ｄｏｎのブログさんのサイトより
https://ameblo.jp/don1110/entry-12770702372.html
＜転載開始＞

昨日の記事の緊急アップデート

 

モデルナは、同社のmRNAコロナワクチンが、臨床試験において1歳の女児に1型糖尿病の症例を引き起こしたことをこっそりと認めた。
アレックス・ベレンソン
21時間前

昨日のSubstackの記事で、私は、Modernaが2月に終了した幼児を対象としたmRNAワクチン試験の全結果を公表していないと書きました。私が記事を調査していたとき、その記述は正しかった。

しかし、幼児へのワクチン接種が始まってから4カ月後の水曜日、Modernaの研究者たちはNew England Journal of Medicine誌に論文を発表したのである。記事を掲載する前に再確認すべきでした。

お詫び申し上げます。

さらに重要なことは、論文の付録の奥深くに、モデルナ社の研究者がワクチンとの関連性を見出した1歳女児の新規発症の1型糖尿病の症例が開示されていることだ。これは、臨床試験で発生した非常に深刻なワクチンによる副作用で、私の知る限りでは、他のどこにも言及されていない。

論文の68ページに及ぶ付録の62ページ、表S26に、モデナは試験で報告されたすべての副作用を、重篤か否かを問わずグラフにしている。表S26の脚注には、次のような注釈があります。

"関連性があると考えられるその他のSAE（重大な有害事象）は、投与2日後37日に報告された1歳女性における新規発症の1型糖尿病および糖尿病性ケトアシドーシスである。"

脚注の記述からすると、この事象は非常に危険なものでした。糖尿病性ケトアシドーシス（DKA）は、インスリンの不足により、体が糖分を燃料とすることができなくなったときに起こります。インスリンの不足により、体が糖分を燃料とすることができなくなり、代わりに脂肪を分解して生きるために、血中にケトン体という酸が蓄積される。DKAは、迅速に医学的な管理を行わないと、命にかかわる可能性があります。

 

AE、有害事象。AESI, adverse event of special interest: MIS-C multisystem inflammatory syndrome in children 試験用ワクチンへの曝露前に見られなかった事象、または既に見られた事象で曝露後に強度または頻度が悪化した事象をAEと定義しています。

パーセンテージは、安全性セットの参加者数に基づいています。

毒性等級が7日目以降に持続した、または7日目以降に開始した単独の有害事象は、この表には含まれていません。

"試験を通して、発熱と熱性痙攣のSAE1件（28日以内に報告されたSAE、表S21および24：関連すると考えられる他のSAEは、

投与2日後37日に報告された1歳女性の新規発症の1型糖尿病および糖尿病性ケトアシドーシス）を含む試験接種と関連があると考えられるSAEが2名から報告されています。

この子どもは糖尿病の重要な家族歴があり、最近 URI を発症しています。

関連性があると評価されましたが、治験責任者は、この事象は糖尿病予備軍の遺伝的素因と試験ワクチン 2 回目の投与前に発生したウイルス性上気道感染による可能性が高いとも指摘しています。2022年2月21日

 

 

 

疾病管理センターの報告書も、昨日書いたカナダの報告書も、この件には触れていないが、その理由は不明である。モデルナ社の研究者たちも、論文自体ではこの件に触れておらず、付録の部分だけである。

1型糖尿病は、体の免疫系が膵臓を攻撃し、インスリンの分泌を停止させることで発症する。最も頻繁に診断されるのは、子供と10代の若者です。乳幼児にも発症し、診断されることがありますが、そのような診断は非常に稀です。1998年の英国の論文によると、年間の発症率は15,000人に1人程度とされています。

また、日本などからの症例報告では、mRNAの注射が成人の1型糖尿病の発症に関係しているとされている。

 

 


＜転載終了＞