Ghost Riponの屋形(やかた)さんのサイトより
https://ameblo.jp/ghostripon/entry-12802947516.html
<転載開始>




私たちの時代で最悪の出来事の一つは、大手製薬会社の誕生である
ロックフェラー氏は、メディアと自らの政治的影響力を利用して、昔ながらの自然療法を抑圧し、石油ベースの依存性の高い医薬品をゴールドスタンダードの基準とし、さらには石油ベースの医薬品による癌の誘発情報を、米国癌協会を通じて抑制してきた。大手製薬会社は巨額の資金を費やして法律と政策・教育と世論を牛耳ることにより、人々の生活に最も影響力を与える「立役者」となっている
#ロックフェラー氏 #自然療法を抑圧 #石油ベースの医薬品 #業界の独占支配






【勝訴】
コロナワクチンの試験データ公開を23.5年からわずか2年に早めるよう判事がFDAに命じた

https://theepochtimes.com/judge-orders-fda-to-speed-up-release-of-covid-19-vaccine-trial-data-from-23-5-years-to-just-2_5263217.html
テキサス州の連邦裁判官は今週、食品医薬品局(FDA)に対し、成人用モデルナと小児用ファイザーのコロナワクチンの認可に際して依拠したデータの公開を早め、FDAが望んでいた約23年半にわたる公開ではなく、2025年半ばまでにすべての書類を公開するよう命じた

FDAを相手取った訴訟(pdf)で原告(COVID-19ワクチンで負傷した子供の両親)の代理人を務める弁護士が透明性の勝利と称したこの判決で、テキサス州の判事はFDAに対し、FDAが望むよりも約10倍早くデータを提出するよう命じました

"民主主義は密室で死ぬ "とは、マーク・ピットマン連邦地裁判事が5月9日に出した命令(pdf)の冒頭の言葉であり、FDAに対して、モデルナ社とファイザー社のCOVID-19ワクチンに関するデータを、少なくとも月平均18万ページのペースで提出するよう求めています

FDAは、推定480万ページのデータを毎月1,000ページから16,000ページ以上のペースで公開することは「非現実的」であり、少なくとも23.5年かかると反論していた

FDAに対する訴訟の原告側代理人であるSiri & GlimstadのAaron Siri氏は、この決定を「透明性と説明責任に対する新たな打撃」とし、16歳以上を対象としたPfizer社のCOVID-19ワクチンデータを対象とした以前の裁判所命令に基づくものであると述べています

2022年1月に出された命令(pdf)もPittmanによって出されたもので、FDAは16歳以上を対象としたPfizer社のCOVID-19ワクチンに関するすべてのデータを、1カ月あたり5万5000ページのペースで、つまりFDAが求めていた75年よりはるかに早く提出するよう迫られました

シリ氏は声明で、16歳以上を対象とした以前のファイザー社のデータについて、「その作成はあと数ヶ月で完了するはずです」と述べた

今回の命令では、2025年6月31日までに、ファイザー社の12~15歳向けワクチン「COVID-19」(およびモデルナ社の成人向け製品)に関するすべてのデータを作成するようFDAに求めている

FDAは、The Epoch Timesのコメント要求に対し、すぐに返答しなかった

判事は命令の中で、FDAが情報公開請求(FOIA)に専念する資源が限られていることを認めるとしながらも、"機関がそのような請求に専念する資源の数は、個人のFOIA権の限界を決めるものではない "と主張しました

"むしろ、裁判所は、「古くなった情報はほとんど価値がない」として、求められた情報の可能な限りの完全な開示が適時に提供されるようにしなければならない "とPittmanは書いています

FDAが前倒しされた期限(FDAが望んでいたより10倍ほど早い)を確実に守るため、裁判官は訴訟の当事者に対し、協議して2023年5月23日までにデータの共同作成スケジュールを提出するよう命じました

Pittmanが裁定した先の訴訟では、FDAは、16歳以上を対象としたPfizer社のCOVID-19ワクチンに関する推定総ページ数45万ページのうち、1カ月あたり約500ページを審査・公開できる帯域しかないと主張していた

FDAはいずれのケースでも、情報を公開する義務があることに異議を唱えてはいないが、人手の足りないFOIAオフィスでは、原告側が求める作成ペースに対応できないと主張している

裁判官は、両事件において、透明性と説明責任という要請が最も重要であると主張し、これに同意しませんでした

ピットマンは、1月の命令で、連邦政府機関のあまりの足の引っ張り合いや秘密主義は陰謀論を助長し、政府に対する国民の信頼を低下させると述べています

COVID-19ワクチンの承認をめぐるFDAへの信頼は、規制当局がファイザー社のワクチンの承認を早めたことが明らかになったことで揺らいでいます

3月の下院コロナウイルス流行特別小委員会の共和党議員は、最近公開された電子メールによると、FDAがワクチン義務化に対応するためにCOVID-19ワクチンとブースターの承認を急がせたということで、回答を求めていると発表しました













































コロナワクチン 副反応データベース検索
https://covid-vaccine.jp/


<転載終了>