https://note.com/akaihiguma/n/nba20337ac7b5
＜転載開始＞
腫瘍学者で癌研究者のウィリアム・マキス博士は、イベルメクチンの抗癌メカニズムについて大手製薬会社が知られたくないことを明らかにします。
October 27, 2023 By vnninfluencers
https://vigilantnews.com/post/can-ivermectin-treat-turbo-cancers-9-ivermectin-papers-reviewed/
この記事はmakismd.substack.comに掲載されたものを許可を得て再掲載したものです。
ウィリアム・マキス博士によるゲスト投稿
論文レビュー
2023 Sep.23 - Man-Yuan Li et al - イベルメクチンは肺腺癌細胞においてPAK1とアポトーシスをダウンレギュレートすることにより非保護的オートファジーを誘導する。
2023 May - Samy et al - エプリノメクチン：イベルメクチンの誘導体がβ-カテニンシグナル伝達経路を標的として前立腺がん細胞の増殖と転移表現型を抑制する
2022 Nov - Lotfalizadeh et al - イベルメクチンの抗がんポテンシャル：作用機序と治療的意義
2022 Oct – Jian Liu et al –：イベルメクチンの抗腫瘍効果を支える分子メカニズムの解明が進む
2022 Jun – Daeun Lee et al- イベルメクチンはミトコンドリア機能障害を介して膵臓癌を抑制する
2021 Aug – Shican Zhou et al - イベルメクチンは大腸がん細胞増殖抑制に新たな応用をもたらす
2021 Jan – Mingyang Tang et al- イベルメクチンは抗寄生虫薬から派生した抗癌剤の可能性がある
2019 Sep Intuyod et al- 抗寄生虫薬イベルメクチンがゲムシタビン耐性胆管癌に対してin vitroで強力な抗癌活性を示す
2018 Feb – Juarez et al- マルチターゲット薬イベルメクチン：抗寄生虫薬から再配置された抗がん剤へ
2018 Feb - Juarez et al - マルチターゲット薬イベルメクチン：抗寄生虫薬から再配置された抗がん剤へ
北里研究所の大村智氏は1979年にイベルメクチンを発見し、この発見により2015年にノーベル生理学・医学賞を受賞した。
イベルメクチンは、クロバエ媒介寄生虫Onchocerca volvulusによって引き起こされるオンコセルカ症（河川盲目症としても知られる）の経口治療薬として、1987年にFDAからヒトへの使用が承認された。
イベルメクチンは年間2億5000万人近くが服用している。
イベルメクチンで治療されたほとんどの患者には、発熱、そう痒症、皮疹、倦怠感など、寄生虫に対する免疫反応や炎症反応によるもの以外に副作用はない。
血漿中濃度は経口投与後4～5時間で最大になる。
半減期は約19時間で、肝臓でチトクロームCYP1AおよびCYP3A4複合体によって代謝され、主に脱メチル化および水酸化された10種類の代謝物が生成される。
排泄は主に糞便からで、尿中への排泄はわずか1％である。
イベルメクチンは様々なタイプの癌において抗腫瘍効果を発揮する。
これが臨床的に意味すること
クロライドチャネル-急性骨髄性白血病-誘導性細胞死
Akt/MTOR経路 - 神経膠芽腫、腎癌細胞株 - ミトコンドリア生合成または機能の阻害、酸化ストレス、DNA損傷
P2X7（ICD）の過剰発現は腫瘍の増殖と転移を促進する - イベルメクチンはトリプルネガティブ乳がん細胞の免疫原性細胞死（ICD）を増強する
PAK1（オートファジー）-神経膠芽腫および卵巣がん細胞株-イベルメクチンはこの経路でオートファジーを促進する
WNT-TCF経路-神経膠芽腫、結腸がん、黒色腫-イベルメクチンはこの経路を通して抗増殖機能を発揮する（乳がん、皮膚がん、肺がんなどのWNT-TCF依存性のがんをブロックするためにイベルメクチンを使用する可能性）
SIN3ドメイン-乳がん（イベルメクチンはエピジェネティックモジュレーターとして作用し、遺伝子発現を変化させ、腫瘍の成長を減少させる）
NS3ヘリカーゼ-神経膠腫細胞-イベルメクチンはヘリカーゼ阻害剤として作用し、抗腫瘍効果を示した。
文字数オーバーの為
これより先は「あかいひぐま」さんのサイトにてご覧ください。
＜転載終了＞
しました
それなしでは話にならない
genkimaru1
が
しました