マブハイさんのサイトより
http://takahata521.livedoor.blog/archives/24155663.html
＜転載開始＞
フェンダゾールと癌 - 少なくとも12の抗癌作用メカニズム。FDA未承認。安い。安全。攻撃的な癌を殺傷。なぜ臨床試験なし？9つの研究論文をレビュー
有料記事：https://makismd.substack.com/p/fenbendazole-and-cancer-at-least
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見落とされたがんの奇跡薬?なぜ大手製薬会社はフェンベンダゾールを恐れる-警戒ニュースネットワーク (vigilantnews.com)

ウィリアム・マキス博士によるゲスト投稿

査読された論文と記事:

  • 2023年6月 – Movahedi et al – 抗寄生虫ベンズイミダゾール薬を選択的抗癌化学療法薬として再利用
  • 2023年4月 – Chi-Son Chang et al – フェンベンダゾールを組み込んだPLGAナノ粒子の卵巣癌に対する抗癌効果
  • 2023 Mar – Semkova et al – トリプルネガティブ乳癌細胞における抗寄生虫薬フェンベンダゾールのレドックスを介した抗癌活性
  • 2023年3月 – Haebeen Jung et al – マウスリンパ腫EL-4細胞と脾臓細胞に対するフェンベンダゾールの異なる細胞毒性作用
  • 2022年9月 – Deokbae Park et al – 5-フルオロウラシル耐性結腸直腸癌細胞に対するフェンベンダゾールの抗 癌効果
  • 2022年1月 – Li-wen Ren et al – ベンゾイミダゾールが細胞周期の停止を介してヒト神経膠芽腫細胞のアポトーシスとパイロプトーシスを同時に誘導
  • 2020年8月 – 孫徳洙他 – 再利用薬としてのベンゾイミダゾール系駆虫薬の抗腫瘍の可能性
  • 2020年6月 – Yong Han et al – ベンゾイミダゾール系駆虫薬フェンベンダゾールの抗癌活性における活性酸素種の関与（白血病）
  • 2018年8月 – Dogra et al – フェンベンダゾールは適度な微小管不安定化剤として作用し、複数の細胞経路を調節することで癌細胞を死滅させることを発見


トム・ロジャース博士(パフォーマンス医学 – テネシー州ノックスビル)は、フェンベンダゾールを利用したいくつかのプロトコルを提案しています：

活性型癌の治療 - 活性型癌の場合は、フェンベンダゾー ル（444mg）を1日1カプセル服用してください。
 週に1日休むことを勧める人もいます。注：私なら日曜日だけ休むと思います。繰り返しますが、これに耐性をつけることは想定されていませんが、少し休むのは良い考えでしょう。プロトコールを改善するために、CBDオイル（25mg）を毎晩寝る前に1-2滴服用してください。プロトコールを強化するには、クルクミン（600mg）を1日2回、食事と一緒に摂取してください。肝臓をサポートするには、ミルクシスル（250mg）を1日2回、食事と一緒に摂取してください。注：フェンベンダゾールは、吸収を良くするために、食事と一緒に、または食後に服用してください。

癌の補完的治療 - フェンベンダゾール（222mg）を毎日1カプセル、1日1回脂肪分の多い食事の後に服用；クルクミン（600mg）を1カプセル、1日2回朝食と昼食の後に服用；CBDオイル（25mg）を毎日1～2滴、寝る前に舌下に垂らします。 

がんの再発予防 – 活動性の癌と癌の再発予防のためにフェンベンダゾールを服用する場合、1週間に3回、1回1カプセル（222mg）を1日1回、脂肪分の多い食事の後に服用してください。さらに、クルクミン（600mg）を1カプセル／1日2回、朝食と昼食後に服用し、ミルクシスル、CBDオイル（25mg）を毎日寝る前に1-2滴舌下に垂らして服用してください。
注：肝臓と腎臓の機能検査は、医師のフォローとチェックを受けてください。簡単で安く、どこの医院でも手に入ります。

癌の予防（予防薬）-遺伝子検査を受け、自分が本当に癌になりやすいことが分かっている人は、フェンベンダゾールを予防的に服用することができます。週3回、1日1回、脂肪分の多い食事の後に1カプセル（222mg）を飲みます。その後4日間はフェンベンダゾールを服用しません。クルクミン（600mg）1カプセルを1日2回、朝食と昼食後に服用。CBDオイル（25mg）1～2滴を毎日寝る前に舌下に滴下。このレジメンを無期限に続けます。

フェンベンダゾールには、インビトロおよびインビボで少なくとも12の抗がんメカニズムが証明されています。

  • 微小管の重合を阻害する(主なメカニズム)
  • 細胞周期(G2/M)停止を誘導
  • グルコース輸送を阻害し、がん細胞によるグルコース利用を損なう(メジャー)
  • p53腫瘍抑制レベルを増加させる(メジャー)
  • がん細胞の生存率(mTOR)を阻害する
  • がん細胞の遊走と浸潤を阻害する(EMT経路)
  • アポトーシスを誘導する
  • オートファジーを誘導する
  • 発熱と壊死を誘発する
  • 分化と老化を誘導する
  • 腫瘍血管新生を阻害する
  • がん細胞のコロニー形成を減少させ、幹細胞性を阻害する
  • 薬剤耐性を阻害し、従来の化学療法や放射線療法に対して細胞を感作します

フェンベンダゾールとよく似た薬がFDAに認可されています： メベンダゾールは現在、脳腫瘍と大腸癌を対象にいくつかの臨床試験が行われています。

では、なぜ癌に対するフェンベンダゾールの臨床試験がないのでしょうか？

フェンベンダゾールは非常に安価で、安全で、効果も高いと思われるからです。

COVID-19 mRNAワクチン誘発ターボ癌についてはどうですか？

フェンベンダゾールはこれらの癌に対してイン・ビトロで、あるいはイン・ビボで活性を示します：

  • 乳癌（トリプルネガティブ乳癌を含む-COVID-19 mRNAワクチン接種者のターボ癌で認められる）。
  • リンパ腫（これらは最も一般的なCOVID-19 mRNAワクチンターボ癌であり、フェンベンダゾールにはイベルメクチンよりもリンパ腫に対するエビデンスがあります。）
  • 白血病（最も進行性のCOVID-19 mRNAワクチンターボがん）
  • 膠芽腫および神経膠腫（極めて攻撃性の高いCOVID-19 mRNAワクチンターボ癌）
  • 肺癌（NSCLC）（COVID-19 mRNAワクチンターボ癌に対する強いシグナル）
  • 肝細胞癌（COVID-19 mRNAワクチンターボ癌のシグナル）
  • 横紋筋肉腫（COVID-19 mRNAワクチンターボ癌のシグナルである可能性、肉腫全般が増加傾向にある)
  • 卵巣がん
  • 尿路上皮がん

結論：

抗寄生虫薬フェンベンダゾールはFDAのヒト用承認を受けていませんが、in vitroとin vivoの両方で発表された文献に抗がん効果の広範な証拠があり、これは議論の余地のある薬ではありません。

フェンベンダゾールは優れた安全性プロファイルを持ち、その近縁種であるメベンダゾールはFDAの承認を受けており、現在、結腸がんや脳腫瘍など、米国でいくつかのがん治療の臨床試験が行われています。

COVID-19 mRNAワクチンターボがん患者がメベンダゾールまたはフェンベンダゾールのいずれかから大きな利益を得ることができるという合理的な仮説であると信じており、両方を対象とした緊急の臨床試験をぜひ見たいです。

COVID-19 MRNAワクチン誘発ターボ癌に対するフェンベンダゾールプロトコルの提案


The Overlooked Miracle Drug for Cancer? Why Big Pharma Fears Fenbendazole (rumble.com)

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