https://ameblo.jp/ymhkobayasis/entry-12858454177.html
＜転載開始＞
米国ではカンザス州やテキサス州がファイザ―社を告訴したそうです。
一方、小池百合子都知事には都民の健康や生命を守ることには、実際のところ、全くといっていいほど無関心のようです。
むしろ、東京都と米製薬会社「ファイザー」の日本法人とは、2022年12月26日に都庁で「福祉・保健医療分野での連携協定」を締結しており、つまり、都民がファイザー製の新型コロナワクチン接種の治験に参加している( 都民をモルモットとして提供する)ということを東京都が公式に契約したといっていい有り様です。
東京都とファイザー株式会社（日本法人）福祉・保健医療分野における連携協定 東京都保健医療局 (tokyo.lg.jp)
以下、1年半前の記事の再投稿です。
フロリダ州のデサンティス州知事と小池百合子東京都知事とは真逆の方向性です。
「フロリダ州最高裁 コロナワクチンに関する大陪審を招集、デサンティス知事の要請受け」
フロリダ州最高裁判所は22日、ロン・デサンティス州知事の求めを受け、「新型コロナウイルスのワクチンに関連した州民に対する犯罪と不正行為」と自身が主張するところの捜査を行うため、大陪審を招集することを承認した。
デサンティス氏は13日に裁判所に提出した請願書で、製薬企業がワクチンに関して不正確な認識を与えたと非難。「さまざまな研究が、ワクチンが、特にデルタ株とミクロン株についてCOVID-19の伝播を防ぐという説を覆している。
これらはワクチンが伝播を止め、集団免疫を発達させ、パンデミックを終わらせるのに役立つという製薬メーカーの主張の正確性に疑問を投げかけている」と主張した。さらに、州保健局が独自に実施した分析で「18歳から39歳の男性で、mRNAワクチンの接種後28日以内の心臓に関連する死について、相対的な発生率の増加がみられた」としたほか、「フランスとカナダの研究で、mRNAワクチンの接種後に心筋炎または心膜炎の発症率の増加が認められている」と示し、「これらの報告は、ワクチンの安全性とリスクに関して製薬業界によってなされた表明が真実であるかどうか、疑問を生させるものだ」と説明。
州法は「虚偽または誤解を招く薬物の広告の流布、効果的でないにもかかわらず適用が効果的であると謳う薬に関連する広告表現および示唆」といった「詐欺行為」を禁じているとした上で、製薬業界が不正行為に関与したかどうかを決定する捜査が必要だと主張した。
フロリダ州最高裁判所の説明では、大陪審の期間は1年間で、犯罪捜査、起訴、その他大陪審のすべての機能を実行するとしている。ちなみに同裁判所の判事7人のうち、4人がデサンティス知事によって任命されている。
フロリダ州最高裁 コロナワクチンに関する大陪審を招集、デサンティス知事の要請受け - Mashup Reporter
参考：
デサンティス州知事、フロリダ州の最高裁判所にCOVID-19ワクチンに関する大陪審の請願を提出 | eternalturquoiseblue（旧kamakuraboy) (ameblo.jp)
■3回接種率の高い日本人のｍRNAワクチン接種者のデーターを製薬会社が収集することに協力する協定を結んだ小池百合子東京都知事
東京都と米製薬会社「ファイザー」の日本法人先月26日、都庁で「福祉・保健医療分野での連携協定」を締結した。と報じられています。
協定は、新型コロナウイルスワクチンを開発したファイザーと都の関わりをきっかけに実現。
都は、子ども政策、健康増進、医療、人権などについて、ファイザーの知見を生かす。ファイザーは、都との連携により企業価値向上を見込む。
協定式で、小池百合子知事は「すべての人が健康で豊かに生きられるよう、ファイザー社が培ってこられたノウハウを活用したい」とあいさつした。
保健医療分野などで東京都とファイザー協定：東京新聞 TOKYO Web (tokyo-np.co.jp)
■東京都のHP:
最初の連携項目に「共同調査に関すること」とありますね。
小池都知事には、ファイザーがどういう企業なのか、その黒歴史についてまったく予備知識がないようです。
参考：
Two more studies confirm: mRNA-jabbed people have highest risk of getting covid – NaturalNews.com
ファイザーはmRNAワクチンの成分から男性の精子の質、精巣機能への害が証明されたことを隠匿 | eternalturquoiseblue（旧kamakuraboy) (ameblo.jp)
伊メディア「パンデミック、ビルゲイツの事件、健康分野における市場論理に対する公的統制の脆弱性」 | eternalturquoiseblue（旧kamakuraboy) (ameblo.jp)
東京都医師会副会長が念入りなことに「3回の接種」をよびかけ
3回目でつく「基礎免疫」 そのためにも3回目のワクチン接種を – ニッポン放送 NEWS ONLINE (1242.com)
海外の普通の声
引用元からご紹介しておきます。
ファイザーの犯罪行為の長い歴史
1992年、ファイザーは、当時300人近くの死者を出し、2012年までに663人が死亡したビョーク-シャイリー凸凹型心臓弁の破砕に起因する訴訟を解決するために、1億6,500万ドルから2億1,500万ドルを支払うことに合意しました。
- 1994年、ファイザーは、壊れた機械式心臓弁の連邦承認を得るために嘘をつき、世界中で何百人もの患者が死亡したという司法省の主張を解決するために1,075万ドルを支払うことに同意しました。和解の下で、ファイザーはまた、退役軍人省の病院でデバイスを受け取った患者を監視するか、その取り外しの費用を支払うために、今後数年間で925万ドルを支払うことに合意しました。この取引は、政府当局者に刑事告発を促し、デバイスが患者を殺しているにもかかわらず安全上の懸念を隠蔽した数十億ドル規模の企業に対するより厳しい民事罰を求めてロビー活動を行った消費者権利活動家によって批判されました。
1996年、ファイザーはナイジェリアの200人の子供を対象とした臨床試験中に実験薬を投与しましたが、子供が実験の対象であることを両親に伝えることはありませんでした。11人の子供が亡くなり、他の多くの子供たちが脳損傷や臓器不全などの副作用に苦しんでいました。ナイジェリア保健省の報告書は、実験は「未登録薬物の違法な裁判」、「無知な人々の搾取の明らかな事例」であり、ナイジェリアおよび国際法に違反していると結論付けました。ファイザーは同意を得ず、承認された薬のレシピエントではなく、実験の対象であることを患者に通知しませんでした。
2002年、ファイザーは、製薬会社がコレステロール治療リピトールに多額の請求をして連邦政府と40州をだまし取ったという申し立てを解決するために4900万ドルを支払うことに同意しました。リピトールの2001年の売上高は64億5000万ドルでした。
2004年、ファイザーは2つの重罪で有罪を認めることに同意し、未承認の使用のためにニューロンチンを不正に宣伝したという告発を解決するために4億3000万ドルの罰金を支払いました。ファイザーは、双極性障害、痛み、片頭痛、薬物やアルコールの離脱などの無関係な状態に対して、てんかん薬を違法な手段で積極的に販売することに同意しました。ファイザーの戦術には、医学教育イベントで聴衆に会社の工作員を植え付けたり、豪華な旅行で医師に賄賂を贈ったりすることが含まれていました。
2008年、ニューヨークタイムズは 「専門家がファイザーの操作された研究を結論付ける」というタイトルの記事を発表しました。ファイザーはネガティブな研究の発表を遅らせ、ネガティブなデータをスピンしてよりポジティブな見方をし、てんかん薬Neurontinを宣伝するために臨床研究データの流れを制御しました。ファイザーは、ニューロンチンがジェネリック医薬品として利用可能になった後、2004年にニューロンチンの販売プログラムを中止しました。その同じ年、同社は、子会社の1つが未承認の使用のために薬を宣伝したという連邦刑事および民事請求を解決するために4億3000万ドルを支払いました。
2009年、ファイザーは23億ドルの罰金を科され、当時は米国でこれまでに課された最大の医療詐欺の和解であり、最大の刑事罰金でした。ファイザーは、鎮痛剤Bextraのブランドを「詐欺または誤解を招く意図」で誤ってブランド化し、FDAが以前に危険なほど高いと見なした投与量で急性疼痛を治療するための薬を宣伝した罪を認めました。政府は、ファイザーが従順な医師にキックバックを支払い、抗精神病薬のジオドン、抗生物質のザイボックス、抗てんかん薬のリリカの3つの薬を違法に宣伝したと主張しました。
2009年、ファイザーは7億5000万ドルを支払い、同社の薬であるレズリンが63人の死亡と数十人の肝不全の原因であるという35,000件の請求を解決しました。2000年3月21日のレズリンの米国市場からの撤退は、医薬品の製造業者とFDAの間の交渉に続いて行われました。FDAの高官は、死者数の増加とレズリンの証明された救命効果の欠如にもかかわらず、長い間薬の後ろに立っていました。FDA当局者の立場は、レズリンが1997年12月1日に削除された英国の当局者とは対照的でした。
2010年、ファイザーは、FDAによって承認されていない使用のためのニューロンチンの不正な販売およびマーケティングにより、連邦ゆすり防止法に違反したとして、1億4,210万ドルの損害賠償を支払うよう命じられました。陪審員は、ファイザーによる「ニューロンチン」のマーケティングが、ラケットの影響および腐敗組織法(RICO)とカリフォルニア州の不正競争法の両方に違反していると認定しました。
2010年、ニューヨークタイムズは 「ファイザーが医師への支払いの詳細を提供する」というタイトルの記事を発表しました。ファイザーは、2009年の最後の6か月間に、4,500人の医師やその他の医療専門家に相談し、発言するために約2,000万ドルを支払ったことを認めました。ファイザーはまた、同期間に臨床試験のために250の学術医療センターやその他の研究グループに1,530万ドルを支払いました。開示は、適応外使用のための薬物の違法な宣伝に関する連邦捜査を解決するために同社が署名した契約によって要求されました。
2010年、ブルークロスブルーシールドは、医師にBextraを適応外使用に使用するよう説得するために、5,000人の医師に豪華なカリブ海の休暇、ゴルフゲーム、マッサージ、その他のレクリエーション活動を違法に賄賂を贈ったとして製薬大手を非難する訴訟をファイザーに対して提起しました。
2010年、ファイザーとナイジェリアの米国当局者との間の漏洩したケーブルは、ファイザーがナイジェリアの司法長官に対する汚職の証拠を発掘するために捜査官を雇い、髄膜炎の子供を含む物議を醸した1996年のトロバン裁判に対する法的措置を取り下げるように脅迫したことを示しました。2009年、ファイザーは1996年の薬物裁判で被害を受けた家族に7500万ドルを支払うことに同意しましたが、ケーブルは、米国の製薬大手がナイジェリアの司法長官にファイザーに対する60億ドルの連邦訴訟を取り下げさせるための恐喝を探していたことを示唆しています。リークは、ファイザーの捜査官が地元メディアに「有害な」情報を伝え、司法長官が訴訟を取り下げなければはるかに有害な情報が出てくると脅迫していることを示しました。60億ドルの訴訟は2009年に取り下げられました。
2012年、証券取引委員会は、ファイザー社の子会社がブルガリア、中国、クロアチア、チェコ共和国、イタリア、カザフスタン、ロシア、セルビアの外国政府に雇用されている医師やその他の医療専門家に賄賂を贈ったときに、海外腐敗行為防止法(FCPA)に違反したとしてファイザー社を起訴しました。SECによると、ファイザーの子会社の従業員は、ファイザー製品を利用するために政府の医師に賄賂を贈るために、現金支払いを承認して行い、その他のインセンティブを提供しました。
2012年、ファイザーは、 ホルモン補充療法薬であるPremproが乳がんを引き起こしたという1万人近くの女性からの請求を解決するために12億ドルを支払いました。Premproの和解は、数人の原告がPremproから乳がんのリスクに関する情報を差し控えた製薬会社の行動に対する懲罰的損害賠償を含む数千万ドルを授与された6年間の裁判の後に行われます。
2013年、ファイザーは、 プロトンポンプ阻害剤であるProtonixによって引き起こされる腎臓病、腎障害、腎不全、および急性間質性腎炎のリスクについて患者と医師に警告しなかったという刑事告発を解決するために5,500万ドルを支払うことに同意しました。
2013年、ファイザーは、同社の薬であるチャンティックスが自殺念慮と重度の精神障害を引き起こしたという2,700人の主張を解決するために2億8,800万ドルを確保しました 。FDAは、Chantixがおそらく心臓発作のリスクが高いことに関連していると判断しました。
2014年、ファイザーは、腎臓移植薬であるラパミューンを患者に処方するために医師に賄賂を贈るなど、未承認の使用で宣伝した子会社を非難する訴訟を解決するために3,500万ドルを支払いました。調査を主導したニューヨーク州司法長官のエリック・シュナイダーマンによると、ワイスは「誤解を招くデータの提示」に頼って、医師に未承認の使用のために薬をプッシュさせました。
2016年、ファイザーは抗てんかん薬であるフェニトインのNHSに2,600%(カプセルあたり2.83ポンドから67.50ポンド)を過大請求したとして記録的な8,420万ポンドの罰金を科され、英国の納税者の費用は2012年の200万ポンドから2013年には約5,000万ポンドに増加しました
これは、ファイザーの詐欺、汚職、犯罪のほんの一部のようです。
ファイザーが世界の最貧国で医薬品を非倫理的にテストし、他の犯罪行為に参加した例は他にもあります。
多くのアフリカの国々が国際的な医薬品会社の非人道的な臨床試験の不正実験の事件における犠牲となってきた。それらはインフォームドコンセントの欠如と強制的な衛生処置による犯罪として実行された。
内部告発者がファイザーCovid-19ワクチン試験を公開
ファイザーのCEOは、製薬会社の完全性に疑問を呈することは犯罪であると考えていますが、ファイザーのcovid-19ワクチン試験の完全性の欠如を暴露する複数の内部告発者がすでに名乗り出ています。
大手医学雑誌であるBMJは、ファイザーの遺伝子治療ショットの第3相試験における偽造データ、盲検試験の失敗、不十分な訓練を受けたワクチン接種者、および副作用の遅いフォローアップを公開するレポートを発表しました。
内部告発者が彼女の懸念を米国食品医薬品局(FDA)に報告したとき、彼女は「適していない」という理由で同じ日遅くに解雇されました。FDAは、内部告発者の苦情の臨床試験サイトを検査したことはありません。
マディ・デ・ガライという名前の別の内部告発者は、12〜15歳のファイザー裁判に志願しました。2回目の投与から24時間後、彼女は緊急治療室にいました。
彼女は現在車椅子に乗っており、鼻からの栄養チューブを必要とし、9か月後もまだ苦しんでいます。マディは、1,131〜12歳の子供を対象としたファイザーの臨床試験に参加した15人の子供のうちの1人でした。
ファイザーは、臨床試験結果をFDAに報告する際に、マディの有害事象を「腹痛」として公式に記録しました。マディの壊滅的で人生を変える怪我が臨床試験で「腹痛」として記録されていることがわかっている場合、ファイザーによって隠され、FDAによって無視された他の深刻な有害事象は何ですか?
弁護士のアーロン・シリと30人以上の科学者、医療専門家、ジャーナリストのグループは、安全性と有効性のデータ、副作用レポート、有効成分と不活性成分のリストなど、「ファイザーワクチンに関するすべてのデータと情報」をFDAに求めましたFDAは、わずか108日以内に329,000ページのデータすべてを検討し、ファイザーワクチンの緊急承認を与えることに成功しましたが、現在、その情報を完全に一般に公開するために75年を求めています。Siriは彼のサブスタックに次のように書いています。連邦政府はファイザーを責任から保護します。それに数十億ドルを与えます。アメリカ人にその製品を取らせます。しかし、その製品の安全性と有効性を裏付けるデータを見ることはできません。政府は誰のために働いているのですか?」医薬品規制回転ドア2021年12月のインタビューで、世界銀行のデビッド・マルパス総裁は、ファイザーは副作用の法的責任に直面している国にmRNAショットを提供しないと述べた。
マルパス氏は、「ファイザーは責任の問題のためにいくつかの国に入ることを躊躇しており、責任シールドはありません」と共有しました。これは、ファイザーが社会の改善という道徳的な王道から運営されていないことを明確に示しています。これは利益に関するものであり、世界の人々は、犯罪歴と現在の行動に基づいてファイザーの完全性に疑問を呈するあらゆる権利を持っています。以前の記事で書いたように、捕らえられた規制当局が安価で効果的な特許切れの薬を特徴とする早期治療プロトコルの提供を拒否しているため、これはまだ未治療のパンデミックです。この患者の治療拒否のどれだけが、買収された規制当局に対する大手製薬会社の影響力によるものですか?そして、すべてのアカウントで、covid mRNA遺伝子治療の予防接種は世界中での広がりを止めることができませんが、ファイザーは 2021年に335億ドルのワクチン収益をもたらすと予想しており、医薬品が人類の救世主であることを世界に納得させ続けることができれば、2022年にはさらに多くの利益を期待しています。
引用元：
ファイザーの詐欺、汚職、ナイジェリアの子供たちを「人間のモルモット」として使用する歴史 (substack.com)
ファイザーユニットが心臓弁について嘘をついた罪を解決する-ニューヨークタイムズ (nytimes.com)
そもそもが、SARS-CoV-2は武漢に資金と技術提供していたファウチ博士の作品ですし、海外ではCOVID-19を「ファウチ風邪」などと呼ばれたりもしています。
コロワクメーカーの製薬会社にとって日本がいかに”お客さん”にされているばかりか、今後は日本の11％の人口が集中している東京都で堂々と「ワクチン」と名付けられた遺伝子製剤のデーター収集を行う実験場の様相となってきているようです。
といいますのも、彼らは実に「ロビー活動」に余念がないようなのです。
因みに第5世代戦争（５GW)の特徴は「敵対勢力の曖昧さ、攻撃ベクトルの曖昧さ」「ドーパミン・ループ」、「ターゲットの既存の認知バイアスを誘発する」「新しい認知的バイアスの作成」つまり、「情報と認知」の戦いと表現されています。
東京都医師会や小池都知事は「情報と認知」において既に敗北しています。
■ニュルンベルク綱領違反
人権や人道主義的立場での問題点が最初から指摘されていました。中長期の治験データのないワクチンの集団接種は、人体実験を禁止した「ニュルンベルグ綱領」に抵触するとして、ドイツ、オーストリアなどでも、ワクチン反対の声が弁護士や医師らの集団から問題視され、ハーグの国際裁判所に訴えが起こされていたのです。
このことは日本では全く報道されず、危険視する声を「反ワクのデマ情報」と決めつけ、接種へと導く同調圧力が作られた結果として、8割を超える国民が3回以上の接種を行ってしまったわけです。そして、2021年ワクチン接種開始後から健康被害が拡大し、以降超過死亡激増という事態を引き起こすこととなったのはもはや疑いの余地もありません。
参考：
ドイツ「mRNAワクチン接種と世界的に急増している突然死者数との間に直接の相関関係を証明」 | eternalturquoiseblue（旧kamakuraboy) (ameblo.jp)
そして蓮舫になろうがどうしようが
都民もバカ国民もどんどん売り渡されます
蓮舫が都知事になっても
ひまそらが都知事になってもそれは変わりません
今まで政治にあまりにも無関心で
無知すぎた結果です
もう手遅れです
こうなったら来るはずのない来年の大災害にでも
期待するしかありませんね(笑)
genkimaru1
が
しました