マブハイさんのサイトより
https://memohitorigoto2030.blog.jp/archives/26122157.html
＜転載開始＞
BREAKING：FDAがビル・ゲイツの「レプリコン」mRNA鳥インフルエンザ「ワクチン」を推進
バイデンーハリス政権の米国食品医薬品局（FDA）は、「鳥インフルエンザ 」用の新しい 「自己増幅型 」mRNA 「ワクチン 」の開発にゴーサインを出しました。
この新しい 「ワクチン 」は、ビル・ゲイツが出資するmRNAベースの医薬品を専門とするArcturus Therapeutics社によって開発されています。
月曜日、アークトゥルス社は同社のARCT-2304「ワクチン」の治験新薬（IND）申請をFDAが承認したことを静かに発表しました。
ARCT-2304は、H5N1鳥インフルエンザウイルスを標的とした自己増幅型mRNA（sa-mRNA）注射剤です。
https://memohitorigoto2030.blog.jp/archives/26122157.html
＜転載開始＞
BREAKING：FDAがビル・ゲイツの「レプリコン」mRNA鳥インフルエンザ「ワクチン」を推進
By November 13, 2024
バイデンーハリス政権の米国食品医薬品局（FDA）は、「鳥インフルエンザ 」用の新しい 「自己増幅型 」mRNA 「ワクチン 」の開発にゴーサインを出しました。
この新しい 「ワクチン 」は、ビル・ゲイツが出資するmRNAベースの医薬品を専門とするArcturus Therapeutics社によって開発されています。
月曜日、アークトゥルス社は同社のARCT-2304「ワクチン」の治験新薬（IND）申請をFDAが承認したことを静かに発表しました。
ARCT-2304は、H5N1鳥インフルエンザウイルスを標的とした自己増幅型mRNA（sa-mRNA）注射剤です。
「自己増幅型」または「レプリコン」mRNAショットには、mRNAが細胞内に入ると、自身をより多く作るために必要な装置が含まれています。
この注射は人体内で複製され、時間の経過とともにより多くのmRNAを産生することができるため、「レプリコン」ワクチンと呼ばれています。
この新技術は、専門家や懸念する市民から世界的な反発を招いています。
日本はCOVID-19「レプリコン」mRNA「ワクチン」の一般使用を承認しました。
日本の市民は、この注射の世界展開を前に、自分たちがモルモットにされるのではないかと恐れています。
9 月 24 日から 28 日まで、日本の首都東京で国際危機サミット（ICS）が開催されました。
ICSは以前は国際COVIDサミットと呼ばれ、新しい 「レプリコン 」mRNA 「ワクチン 」について人々に知らせるためのものでした。
mRNA技術の発明者であるロバート・マローン博士は、新しい注射について専門家と議論するために日本を訪れた際、このイベントに参加しました。
マローン氏は、彼が参加した日本の集会で、3万人もの人々がレプリコン注射に反対する声を上げたことについて、詳しく語りました。
「私は東京から戻ったばかりですが、そこでは3万人規模の集会が開かれました。なぜなら、自己複製RNAワクチンを接種しようとしているからです。」
「日本はこの新技術のモルモットとして世界に利用されています。」
「日本人はこれを 「第3の原爆 」と呼んでいます」。
しかし「レプリコン」ワクチンに警鐘を鳴らしているのは日本だけではありません。
日本に続いてsa-mRNAを公的に使用することをまもなく承認する見込みのオランダでは、専門家たちがすでにゲイツが資金提供した 「ワクチン 」に対して警告を発しています。
スレイ・ニュースが報じたように、オランダの一流科学者とウイルス学者のグループは、ゲイツが資金提供した新しい「自己増幅型mRNA」ワクチンについて不穏な発見をしました。
オランダのによると、「レプリコンワクチン 」は、病原性ウイルスがヒトの間で蔓延する脅威を増大させる可能性があるといいます。
一方、カナダの医師グループは最近、カナダでも政府が「レプリコン・ワクチン」を承認しようとしていることにレッド・アラートを発しています。
医師たちは、カナダ政府の規制当局が日本に追随して 「レプリコン 」mRNAワクチンを承認することを警告しています。
ある医師は、このワクチンを 「フランケンシュタイン・テクノロジーの次の反復 」と呼びました。
しかし、この注射に対する懸念は厳しく検閲されており、人々は 「レプリコン 」ワクチンに関連するリスクについて知らされていないままであることを彼らは明らかにしました。
生物医学先端研究開発機構（BARDA）の資金提供を受けた新しいアークトゥルス試験は、パンデミックインフルエンザ予防におけるARCT-2304の有効性を評価することを目的としており、全米で約200名の健康な成人を登録する予定です。
の中で、アークトゥルス・セラピューティクス社長兼CEOのジョセフ・ペインは次のように述べています：
「アークトゥルス社は、次のパンデミックに備えるため、米国政府と積極的に協力しており、当社のSTARR®自己増幅型mRNA技術による臨床試験への移行許可は、このプロセスにとって重要なステップです。」
「第1相臨床試験は、高病原性H5N1鳥インフルエンザを予防するワクチンとして、ARCT-2304の安全性、反応原性、免疫原性を評価するように設計されています。」
先月、アークトゥルス・セラピューティクスは、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団から約100万ドルの助成金を受け取りました。
ゲイツ財団のウェブサイトによると、この助成金は「ワクチン開発」のためのものでした。
この助成金は、「核酸ベースのワクチンを接種した後の防御の持続性に関する理解を深める 」ためのものでした。
2023年10月、『』に掲載された記事で、ゲイツ氏が中国で次世代mRNAベースの鳥インフルエンザ・ワクチン研究に資金を提供していることが確認されました。
ARCT-2304は、脂質ナノ粒子（LNP）を用いて遺伝物質を細胞内に送達する自己増幅型mRNA薬剤候補です。
ワクチンを接種すると、ワクチンのmRNAは細胞内で自己複製するように設計されており、ヘマグルチニン（HA）とノイラミニダーゼ（NA）という2種類のインフルエンザタンパクの産生を増加させます。
このプロセスにより、一般的なmRNAワクチンよりも少量の投与が可能になると言われています。
この技術は、パンデミック時のワクチン接種を迅速化し、旧来の卵や細胞ベースの方法の遅れを回避することを目的としていると言われています。
さらに、通常の冷蔵庫で安定した状態を維持できるようフリーズドライされているため、保管や輸送が簡素化され、ひいては収益性が向上する可能性があります。
アークトゥルス・セラピューティクスは、世界経済フォーラムのパートナーである BlackRock が所有しています。
ソース：
＜転載終了＞
この注射は人体内で複製され、時間の経過とともにより多くのmRNAを産生することができるため、「レプリコン」ワクチンと呼ばれています。
この新技術は、専門家や懸念する市民から世界的な反発を招いています。
日本はCOVID-19「レプリコン」mRNA「ワクチン」の一般使用を承認しました。
日本の市民は、この注射の世界展開を前に、自分たちがモルモットにされるのではないかと恐れています。
9 月 24 日から 28 日まで、日本の首都東京で国際危機サミット（ICS）が開催されました。
ICSは以前は国際COVIDサミットと呼ばれ、新しい 「レプリコン 」mRNA 「ワクチン 」について人々に知らせるためのものでした。
mRNA技術の発明者であるロバート・マローン博士は、新しい注射について専門家と議論するために日本を訪れた際、このイベントに参加しました。
マローン氏は、彼が参加した日本の集会で、3万人もの人々がレプリコン注射に反対する声を上げたことについて、詳しく語りました。
「私は東京から戻ったばかりですが、そこでは3万人規模の集会が開かれました。なぜなら、自己複製RNAワクチンを接種しようとしているからです。」
「日本はこの新技術のモルモットとして世界に利用されています。」
「日本人はこれを 「第3の原爆 」と呼んでいます」。
しかし「レプリコン」ワクチンに警鐘を鳴らしているのは日本だけではありません。
日本に続いてsa-mRNAを公的に使用することをまもなく承認する見込みのオランダでは、専門家たちがすでにゲイツが資金提供した 「ワクチン 」に対して警告を発しています。
スレイ・ニュースが報じたように、オランダの一流科学者とウイルス学者のグループは、ゲイツが資金提供した新しい「自己増幅型mRNA」ワクチンについて不穏な発見をしました。
オランダのによると、「レプリコンワクチン 」は、病原性ウイルスがヒトの間で蔓延する脅威を増大させる可能性があるといいます。
一方、カナダの医師グループは最近、カナダでも政府が「レプリコン・ワクチン」を承認しようとしていることにレッド・アラートを発しています。
医師たちは、カナダ政府の規制当局が日本に追随して 「レプリコン 」mRNAワクチンを承認することを警告しています。
ある医師は、このワクチンを 「フランケンシュタイン・テクノロジーの次の反復 」と呼びました。
しかし、この注射に対する懸念は厳しく検閲されており、人々は 「レプリコン 」ワクチンに関連するリスクについて知らされていないままであることを彼らは明らかにしました。
生物医学先端研究開発機構（BARDA）の資金提供を受けた新しいアークトゥルス試験は、パンデミックインフルエンザ予防におけるARCT-2304の有効性を評価することを目的としており、全米で約200名の健康な成人を登録する予定です。
の中で、アークトゥルス・セラピューティクス社長兼CEOのジョセフ・ペインは次のように述べています：
「アークトゥルス社は、次のパンデミックに備えるため、米国政府と積極的に協力しており、当社のSTARR®自己増幅型mRNA技術による臨床試験への移行許可は、このプロセスにとって重要なステップです。」
「第1相臨床試験は、高病原性H5N1鳥インフルエンザを予防するワクチンとして、ARCT-2304の安全性、反応原性、免疫原性を評価するように設計されています。」
先月、アークトゥルス・セラピューティクスは、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団から約100万ドルの助成金を受け取りました。
ゲイツ財団のウェブサイトによると、この助成金は「ワクチン開発」のためのものでした。
この助成金は、「核酸ベースのワクチンを接種した後の防御の持続性に関する理解を深める 」ためのものでした。
2023年10月、『』に掲載された記事で、ゲイツ氏が中国で次世代mRNAベースの鳥インフルエンザ・ワクチン研究に資金を提供していることが確認されました。
ARCT-2304は、脂質ナノ粒子（LNP）を用いて遺伝物質を細胞内に送達する自己増幅型mRNA薬剤候補です。
ワクチンを接種すると、ワクチンのmRNAは細胞内で自己複製するように設計されており、ヘマグルチニン（HA）とノイラミニダーゼ（NA）という2種類のインフルエンザタンパクの産生を増加させます。
このプロセスにより、一般的なmRNAワクチンよりも少量の投与が可能になると言われています。
この技術は、パンデミック時のワクチン接種を迅速化し、旧来の卵や細胞ベースの方法の遅れを回避することを目的としていると言われています。
さらに、通常の冷蔵庫で安定した状態を維持できるようフリーズドライされているため、保管や輸送が簡素化され、ひいては収益性が向上する可能性があります。
アークトゥルス・セラピューティクスは、世界経済フォーラムのパートナーである BlackRock が所有しています。
ソース：
＜転載終了＞
