https://bailiwicknews.substack.com/p/american-domestic-bioterrorism-program?open=false#%C2%A7present-presidents-donald-j-trump-joseph-r-biden
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2020年 - 現在 - ドナルド・J・トランプ大統領、ジョセフ・R・バイデン大統領
2020年1月27日 -米国保健福祉長官、公衆衛生上の緊急事態発生を決定。2020年1月31日に署名、2020年1月27日に発効。以降90日ごとに更新。また、「新型コロナウイルスの検出および／または診断のための体外診断用医薬品の緊急使用の承認を正当化する状況が存在するという宣言」にも署名。この決定と宣言は、2020年2月4日に発効したと連邦官報に記録された。連邦官報第85号7316号。
2020年1月30日 - 世界保健機関（WHO）のテドロス・アダノム・ゲブレイェスス事務局長は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の流行を「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」（PHEIC）と宣言し、WHO加盟国は2005年の国際保健規則に基づき、WHOのIHRに従って採択した国内法および規則を実施し、国家主権と国民の憲法上の権利を停止する法的義務を発動した。
2020年2月4日 -米国保健福祉長官による、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する医療対策に関する公衆衛生緊急事態準備法に基づく宣言。連邦官報第85号15198号（6ページ）。2020年3月10日発行、2020年2月4日まで遡及適用。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）を口実に、全アメリカ国民に対する国内バイオテロ対策プログラムを展開。2020年2月4日に発効した公衆衛生緊急事態に関する決定、および新型コロナウイルスの検出および／または診断のための体外診断薬（85 FR 7316 ）、個人用呼吸保護具（85 FR 13907 ）、医療機器（医療機器として使用される代替製品を含む）（85 FR 17335 ）、医薬品および生物学的製剤（85 FR 18250 ）に関する関連宣言も参照。
2020年2月4日 - WHOは、ピエール・グセルによる「SARS-CoVに対する開発候補ワクチンのリスト」を各国政府および研究者に提供しました。代替リンク。
2020/02/21 - HHS FDA最終規則、21 CFR 600.3(h)(6)（42 USC 262に基づく生物学的製品の定義）を改正し、タンパク質を、特定の定義された配列を持ち、サイズが40アミノ酸を超えるアルファアミノ酸ポリマーと定義します。85 FR 10057
2020/03/01 - HHSメディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）COVID-19緊急事態宣言、医療提供者に対する包括的免除。パンデミックでない状況で法的に適用される患者ケアの基準と規制から医療提供者を免除し、家族や牧師/ラビが病院や介護施設に訪問して支援する患者の権利を剥奪することを承認し、法執行官が家族と牧師を敷地内から強制的に排除するという病院の要求を支持し、ICD-10コードに基づく拘束、水分と栄養の供給停止、レムデシビルの強制投与、人工呼吸器への強制接続という死亡プロトコルの条件を整備した。
2020/03/06 - 議会とトランプ大統領は、コロナウイルス対策および対応補足歳出法案 - PL 116-123, 134 Stat. 146 - を可決しました。83億ドルが保健福祉省、疾病管理予防センター、国立衛生研究所、国立アレルギー・感染症研究所、食品医薬品局、中小企業局、国務省、米国国際開発庁に、ワクチン、治療薬、診断法、その他のコロナウイルス対策プログラムの研究開発のために支給されます。
2020年3月10日 -米国保健福祉長官による、公衆衛生準備・緊急事態準備法に基づくCOVID-19に対する医療対策に関する宣言。連邦官報第85号15198号（6ページ）。2020年3月10日発効、2020年2月4日まで遡及適用。COVID-19を口実に、全アメリカ国民に対する国内バイオテロ対策プログラムを展開。
2020/03/11 - WHO事務総長記者会見：「したがって、私たちはCOVID-19はパンデミックと言えると評価しました。」
2020/03/13 - PanCAP が米国政府の Covid-19 対応計画を適応しました。
2020年3月13日 - トランプ大統領は、1988年スタッフォード法に基づくスタッフォード法宣言を発令し、1976年国家非常事態法に基づき、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の流行に伴う国家非常事態を宣言する布告9994号に署名した。この権限は毎年更新される。連邦官報第85号15337号。2023年4月10日にバイデン大統領によって終了。管轄区域報告書。
2020/03/18 - トランプ大統領は、COVID-19の拡大に対応するための医療資源の優先順位付けと配分に関する大統領令13909に署名しました。85連邦官報16227 。
2020/03/18 - 議会とトランプ大統領は、家族第一コロナウイルス対応法案 - PL 116-127, 134 Stat. 178 - を可決しました。新型コロナウイルスの大規模検査、栄養補助食品（農務省）、病気休暇、家族医療休暇、失業補償（労働省）プログラムに35億ドル。
2020年3月24日 - HHS長官アレックス・アザールは、緊急使用
許可宣言を発行し、「医療機器として使用される代替製品を含む、医療機器の緊急使用の許可を正当化する状況が存在する
」と宣言しました。85連邦官報17335 。2020年3月26日 - トランプ大統領は、COVID-19の蔓延に対応するための医療資源の買いだめを防止するための大統領令13910に署名しました。85連邦官報17001。
2020年3月27日 - トランプ大統領は、COVID-19の蔓延に対応するため、国防生産法に基づく保健医療資源に関する追加権限を委譲する大統領令13911に署名した。85連邦官報 18403
2020/03/27 - 議会とトランプ大統領は、コロナウイルス救済・救援・経済安全保障法（CARES法）を可決しました - PL 116-136、134 Stat. 281、15 USC 9001。2.2兆ドルの法人・中小企業向け融資、家計支援および失業保険、税の繰り延べ、州および地方政府への支援、大学および専門学校への支援、K-12学校への支援、病院および退役軍人プログラムへの支援、航空会社向け融資および助成金、および「オペレーション・ワープ・スピード」に100億ドルが充てられます。
2020/04/17 - NIHはACTIV官民パートナーシップの開始を発表しました: Covid-19の治療介入とワクチンの加速。
2020/04/24 - 議会とトランプ大統領が給与保護プログラムおよび医療強化法案 - PL 116-139、134 Stat. 620 を可決。公衆衛生および社会サービス緊急基金（2005年に初回資金提供）に750億ドルを充当し、「使い果たすまで、国内外でのコロナウイルスの予防、準備、対応に利用できる」ほか、COVID-19検査の研究、開発、配備に250億ドルを充当。
2020/05/15 -トランプ政権は、最高執行責任者のグスタフ・F・ペルナ将軍の指揮の下、「COVID-19ワクチン、治療薬、診断薬（医療対策）の開発、製造、配布を加速する」ための「ワープ・スピード作戦」を発表した。
2020/05/19 - PREP法および同法に基づく2020年3月10日の宣言に関する助言的意見（2020年4月17日、2020年5月19日修正）（HHS法務顧問室のロバート・P・チャロウ氏による）。法定賠償責任免除に関する法的見解。
2020年5月29日 - 最高裁判所は、サウスベイ・ユナイテッド・ペンテコステ教会対ニューサム事件（590 US __, (2020)）において、宣言された公衆衛生上の緊急事態中に行われた行政行為および立法行為に対する憲法審査における連邦裁判所の役割を否定する判決を下した。2021年2月の再審理で一部破棄された。
2020年7月20日 - 国防総省とファイザーの基本契約（Advanced Technology International経由）。2020年7月21日 - 国防総省とファイザーの作業明細書（Advanced Technology International経由）。ファイザーは後に（2022年4月22日、ジャクソン対ベンタビア訴訟、却下申立）、次のように主張した。「パンデミック関連の緊急事態のため、この契約は標準的な連邦調達契約ではなく、米国法典第10編第2371b条に基づいて締結された『プロトタイプ』契約である。…[契約の作業明細書]には、『大規模なワクチン製造実証』が記載されており、優良臨床試験実施基準（GCP）や関連するFDA規制に関する要件は課されていない。」米国法典第10編第2371条は、2021年1月1日に第10編第4022条に改番された。
2020年8月26日 - HHS CDC予防接種実施諮問委員会会議概要報告書。56ページ：「コーン医師は、緊急使用許可（EUA）下ではワクチン接種を義務付けることはできないことを改めて強調しました。したがって、ワクチン接種の初期段階では、接種者の同意を得る必要があり、接種を義務付けることはできません。」[ジョンセン弁護士は、2021年7月6日付の意見書7ページの脚注で、この564条の解釈を引用し、ブリッジズ対ヒューストン・メソジスト事件における2021年6月12日付の判事の判決を「この主張を概括的に却下」するものとして直ちに引用しました。]
2020/09/08 - ブルック・ジャクソンはベンタビアで働き始め、ファイザーの「臨床試験」を管理する。すぐにベンタビアの従業員が薬物試験を管理するFDA規制を遵守していないことに気付く。
2020年9月25日 - ブルック・ジャクソンは、臨床試験の不正行為と患者の危険行為に関する自身の観察をFDAに電話とメールで報告し、FDAは受領を確認した。ベンタビア社は同日中に彼女を解雇した。
2020/10/15 - WHOの保健のための行動調査と科学に関する技術諮問グループは、心理操作の手法に関する「新型コロナウイルス感染症ワクチンの受容と普及のための行動的考慮事項」を発表しました。
2020/11/18 - ファイザーが「臨床試験」の結果を公表。
2020/11/20 - ファイザーがFDAに緊急使用許可の申請を提出。
2020年12月1日 - マイケル・イェードンとヴォルフガング・ヴォダルグは、欧州諸国におけるファイザー/バイオンテックの臨床試験の「活動停止」を求める請願書を欧州医薬品庁に提出した。
2020/12/09 - 匿名の Moderna の産業エンジニアおよびプロセス エンジニアが、mRNA の作用機序と毒性について 4chan に投稿しました。
2020/12/11 - FDAは「審査」を完了し、マリオン・グルーバーの署名の下でファイザー/ビオンテック製品の緊急使用許可（EUA）を認可しました。
2020年12月14日 - ブルック・ジャクソンは、ファイザー、ベンタビア、ICONの臨床試験詐欺について国防総省に正式に通知し、虚偽請求法に基づく訴訟を起こす意向を示した。偽の「臨床試験」の場以外で、一般市民に初めて生物化学兵器が投与され、「ワクチン」と偽装され、「安全で効果的」と偽装された。
2020/12/27 - 統合歳出法 - PL 116-260、134法令集 1182。2.3兆ドルの支出法案。これにはCOVIDプログラム向けの9000億ドルが含まれます。
2021年1月1日 - 議会とトランプ大統領は、2021会計年度のNDAAを可決しました。PL 116-283、134 Stat. 3388。国防総省のプロトタイプ製造に関するその他の取引権限を10 USC 2371bから10 USC 4022（国防総省が特定のプロトタイププロジェクトを実施する権限）に修正および再番号付けしました。
2021年1月5日 - オレンジブック透明性法 - PL 116-290、134 Stat. 4889。連邦食品医薬品化粧品法（21 USC 9）に基づく特許法の改正
2021/01/12 - FDA主席科学者デニス・ヒントン少将、COVID-19パンデミック中の特定医薬品および生物学的製剤の緊急使用の承認。利用可能日は、ファイザー社は2020年12月11日、モデルナ社は2020年12月18日から有効。86連邦官報5200 。
2021/01/21 - 保健福祉長官ノリス・コクランは、 2020年1月27日にアレックス・アザー保健福祉長官が最初に出した「公衆衛生上の緊急事態が存在するという判断」を連邦政府が終了させる60日前に通知することを各州知事に通知した。
2021年3月11日 - 議会とバイデン大統領は、アメリカ救済計画／統合歳出法案（PL 117-2、135 Stat. 4）を可決しました。新型コロナウイルス感染症消費者保護法第7401条。連邦取引委員会の規定に基づき、代替療法の推奨を犯罪化しました。
2021/04/02 -議会調査局意見：州および連邦政府によるCOVID-19ワクチン接種義務化の権限（バージョン1） ウェン・W・シェン著
2021/06/12 - テキサス州連邦判事は、Bridges v. Houston Methodist Hospital, 543 F. Supp. 3d 525 (SD Tex. 2021)で、インフォームドコンセントは病院職員には適用されないとの判決を下しました。その理由は、注射はFDA緊急使用許可に基づいて政府が認可したもので、実験的臨床試験や通常の治療の一部ではないため、病院職員は法的に被験者や一般患者と解釈できず、個人の憲法上の自由、プライバシーの権利、政府による身体の完全性の侵害に対する権利、令状なしの捜索や押収に対する身体の安全を守る権利がないためです。
2021年6月25日 - FDAがファイザー社に対し「承認または拒否の選択肢」に関するファクトシートを緊急承認しました。これは2020年12月から現在までに発行された多くのバージョンのうちの1つに過ぎません。ジョンセン弁護士が法的意見書で引用しているのもこのファクトシートです。
2021年7月6日 - ドーン・ジョンセン司法副長官は、司法省の見解「食品医薬品化粧品法第564条は、緊急使用許可の対象となるワクチンの使用を要求することを企業に禁じているか否か」を発表しました。緊急使用許可（EUA）製品、治験薬（IND）、治験機器特例（IDE）の法的地位と規制管理の違いに関する連邦政府の見解です。
2021/07/16 - ローマカトリック教会のフランシスコ教皇は、教皇ベネディクト16世の2007年の「Summorum Pontificum」を廃止し、カトリックの司祭と信者が1962年以前の伝統的なラテン語ミサを執り行う権利を剥奪する「Traditionis custodes」を発布した。
2021/07/29 - バイデン大統領は国防総省に対し、「軍人に対する必須ワクチン接種リストにCOVID-19ワクチンをいつ、どのように追加するか検討する」よう指示した。
2021/08/18 - フランシスコ教皇は、mRNA/DNA-LNP致死注射への服従を「愛の行為」と同等とする公式声明を発表しました。
2021/08/23 - FDAはファイザーCOMIRNATY製品の生物学的製剤ライセンス申請（BLA）を不正に「承認」し、ライセンス番号2229を発行しました。
2021/08/24 - ロイド・オースティン国防長官の国防総省命令により、陸軍、海軍、空軍、海兵隊、沿岸警備隊の軍人に対するワクチン接種義務化。
2021/09 - HHS FDAガイダンス：リアルワールドデータ - 医薬品および生物学的製剤の規制上の意思決定を支援するための電子健康記録および医療請求データの評価
2021/09/09 - バイデン大統領は、連邦政府の請負業者に対するワクチン接種義務を定める大統領令14042に署名した。86連邦官報 50985 。
2021/09/09 - バイデン大統領は、連邦職員に対するワクチン接種義務を定める大統領令14043に署名した。連邦官報第86号50989号。
2021/09/09 - バイデン大統領は、米国労働安全衛生局（OSHA）に対し、従業員100人以上の民間雇用主にワクチン接種を義務付ける指示を出した。
2021/09/17 - バイデン大統領は大統領令14047に署名し、麻疹を検疫対象伝染病のリストに追加しました。これにより、保健福祉長官は、42 USC 264(b)および42 CFR 70.6に基づき、強制力を行使して人々を逮捕および拘留する権限を与えられました。86連邦官報 52591 。
2021/11 - HHS FDAガイダンス：リアルワールドデータ - 医薬品および生物学的製剤の規制上の意思決定を支援するためのレジストリの評価
2021年11月5日 - バイデン大統領は保健福祉省メディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）に対し、病院、老人ホーム、その他の連邦政府資金による施設の医療従事者に対するワクチン接種義務付けの指示を出した。
2021/11/17 - HHS暫定最終規則 - 特定の病原体および毒素の所持、使用、譲渡 - SARS–CoVの毒性因子をコードする核酸を組み込むためにSARS–CoV–2を意図的に操作した結果生じたSARS–CoV/SARS–CoV–2キメラウイルスを、HHSの特定の病原体および毒素リストに追加。86連邦官報64075。キメラの実験室兵器化されたSARS-CoV-2が、42 CFR 73.3に基づく「公衆衛生と安全に深刻な脅威をもたらす可能性がある」病原体のリストに追加されました。SARS-CoV-2はパンデミックではなく生物兵器であるという理論に基づいて提起された国際法上の請求を阻止するために、生物兵器をパンデミックと法的に同一として予防的に再分類することにより、説明責任を阻止しようとしています。生物兵器として分類された場合、国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（国際）および公衆衛生上の緊急事態（連邦）の法的枠組みは無効となり、代わりに化学兵器と生物兵器を禁止する連邦法と国際法が適用されます。
2021年12月2日 - HHS最終規則 - 国家ワクチン傷害補償プログラム：ワクチン傷害表への妊婦に推奨されるワクチンのカテゴリーの追加 -連邦官報86号68423。妊婦に推奨されるワクチンを1986年VICP補償制度の対象ワクチンリストに追加しました。これは、COVID-19注射剤メーカーに対する民事訴訟のハードルをさらに高めるためです。ただし、これらのワクチンはVICP制度へのアクセスを規定する小児ワクチンスケジュールにはまだ追加されていませんでした。CDCは妊婦にこれらのワクチンを推奨しているためです。
2021年12月27日 - 議会とバイデン大統領は、2022会計年度国防権限法案（PL 117-81、135 Stat. 1541 ）を可決しました。第716条では、合衆国法典第10編第1110条（当初は炭疽菌ワクチンに関する規定）に基づき、ワクチン接種拒否を含む軍用ワクチン追跡システムを確立しました。第6501条では、ビル・ゲイツ感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）と米国政府が連携することを承認しました。詳細はこちらをご覧ください。
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