https://note.com/akaihiguma/n/n8916cb68638e
＜転載開始＞
この記事は新型コロナウイルス詐欺が始まり、自分が今まで目にしてきたワクチン被害の数々を振り返るには丁度良かったし、今後色々と調べるのにも利用できると考えた上でメモしておきます。
記事は非常に長いので、読むと大変なのであまりお勧めしません。
特に「参考文献」リンク以降はリンクを確認しながら、色々な症例を自分が調べる資料として全てメモしましたが、膨大な量なので尚のことです。
それでも読む方がいたのなら、ウイルスに言及している部分は、実験的mRNAワクチンと考えて読んで読んでください…何故なら、病原と伝われるウイルスは存在しないからです。
またこれだけの資料を纏めてくれたマーク・トロッツィ博士には感謝しかないです。ひとりでも多くの医療関係者が気がついてくれることを願っています。
上記で話した内容を以下にメモしておきます。
COVIDワクチン接種：害のメカニズムを解明
新たな病理、新たな病気の波、そして注射とこれらの病気を関連付ける 930 件を超える科学出版物によって裏付けられた、注射によって引き起こされる病気の一般的な 44 例。
2024年10月4日
https://www.drtrozzi.news/p/covid-injections-unveiling-the-mechanisms
導入
COVID-19遺伝子注射の副作用として生じた従来の診断のリストは膨大です。ファイザー社自身の分析だけでも、診断された副作用は1,000種類以上あります（こちらをクリック、30～38ページ）。これらの遺伝子実験の失敗と危険性は、2020年以前の科学的知識に基づいて予測可能でした。しかし、国民、公選職者、官僚に警告するための熱心な努力にもかかわらず、数十億の人々（多くは繰り返し）が、過激で非倫理的な医療実験としか言いようのないこれらの注射を受けてきました。カナダを含む多くの国では、警告を発した医師が不法に迫害され、私たちのキャリア、収入、評判は傷つけられました。
さらに、「ワクチン」による傷害を報告した医師や、COVID-19「ワクチン」関連の害を被った患者の治療を試みた医師にも、同様の虐待が行われました。その結果、医療制度にとどまっている多くの看護師、医師、医療従事者自身が、この違法な注射キャンペーンの被害者となっています。多くの場合、彼らは、感染症や癌、血栓、心筋炎、流産、不妊症など、死亡や診断の劇的な増加の背後にある新たな原因の出現を認識できないか、認識しようとしません。
新たな病気の波
医療におけるこの盲点が、新たな被害の波を引き起こしています。これらの注射によって傷害を受けた人々は、時代遅れの基準で診断され、真の根本原因であるCOVID注射そのものに対処しない治療を受けています。影響を受ける数十億人に希望を与え、最良の結果を得るためには、現代医療におけるこの重大な欠陥を是正しなければなりません。
本稿の目的は、これらの注射が疾患や死亡を引き起こす主要なメカニズムのいくつかを明らかにすることです。これらの疾患の背後にある病態生理を理解することは、救命医療の進歩に不可欠です。これらの注射誘発性疾患の新たな病態は、従来の医学的知見とは異なることにご留意ください。症状は類似しているものの、問題の根本原因に対処しなければ、従来の治療法では極めて限界がある可能性があります。
害のメカニズム
C-19 修飾mRNA注射の内容
注射剤には様々な成分が含まれており、その中にはペグ化脂質ナノ粒子（pegLNP）に封入された修飾mRNAも含まれています。pegLNPは微小なナノ粒子で、組織への浸透性がほぼ無制限です。注射を受けた妊婦の脳、卵巣、精巣、そして胎児を含むあらゆる組織に遺伝子ペイロードを送り込みます。
mRNAはウリジンをN1-メチルシュードウリジンに置換することで改変されています。これにより、通常数時間しか持続しない天然mRNAと比較して、少なくとも半年という異例の長寿命が実現します。その結果、被験者の細胞は長期間にわたり、外来コロナウイルススパイクタンパク質を産生し続けます。
N1-メチルシュードウリジンを含むこの修飾は、RNAの読み取りエラーも引き起こし、スパイクタンパク質に加えて、予測不可能でランダムなタンパク質が多種多様に生成されます。これらの毒性スパイクタンパク質やその他のタンパク質産物の生成は、少なくとも6ヶ月間、場合によってはさらに長期間継続します。
注射液には、化学物質やプラスミドDNAなど、未申告の様々な内容物や汚染物質が含まれています。プラスミドDNAには、現在も調査中の懸念される遺伝子配列が含まれています。これらの配列には、SV40エンハンサー配列とSV40プロモーター配列（外来DNAを被験者の染色体に組み込むために用いられる遺伝子工学ツール）が含まれています。これは、被験者に永続的な遺伝子改変をもたらす深刻なリスクをもたらします。この問題に関する研究は現在も進行中ですが、このDNAがヒト染色体に組み込まれたことを示す実験室細胞培養の証拠は既に得られています。
ナノ粒子の毒性とポリエチレングリコール
脂質ナノ粒子は、特にC-19注射のように繰り返し注射すると深刻な毒性作用を示すことが知られています。ポリエチレングリコールは、多くの人に有害な免疫反応を引き起こします。
毒性スパイクタンパク質
コロナウイルスのスパイクタンパク質（SP）は既知の毒素です。改変されたSARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質は、ウイルス自体由来か、あるいは注射後に被験者の細胞内で生成されたかに関わらず、天然のコロナウイルスのスパイクタンパク質と比較して毒性が強化されています。これらの改変には、フューリン切断部位の組み込みと、スパイクタンパク質表面におけるヘマグルチニンエステラーゼの発現の除去が含まれます。
血液凝固
ヘマグルチニンエステラーゼの除去は、スパイクタンパク質が微視的レベルと巨視的レベルの両方で血液凝固を引き起こすという優れた能力に寄与します。
血管侵食
血管の内層細胞の最内層は、注射によって循環するペグ化ナノ粒子に曝露されます。これらの粒子はスパイクタンパク質の遺伝子コードを細胞内に送達し、SARS-CoV-2スパイクタンパク質を産生させ、細胞表面に発現させます。これにより、これらの細胞は異物とみなされ、免疫系の攻撃が誘発されます。細胞の内層は破壊され、剥がれ落ち、その下の細胞も同じプロセスにさらされます。このようにして、血管壁の最内層である内膜、そして動脈と静脈のさらに深い組織層が損傷し、侵食され、弱体化します。損傷した血管壁は血栓形成の強力な引き金となるため、SARS-CoV-2スパイクタンパク質による血液凝固作用がさらに悪化します。
多くの臓器の劣化と老化の加速
微小血管の継続的な凝固は、臓器の劣化を加速させる一因となり、患者の臓器を通常よりも早く老化させます。これは、加速性微小血管性認知症や腎不全など、様々な臨床症状につながる可能性があります。
逆ORF、クモ糸タンパク質、そして「イカの血栓」
C-19 mod-mRNA注射液に含まれる未申告のプラスミドDNAの遺伝子解析において、特異な発見の一つが、スパイクタンパク質をコードするプラスミドDNA配列の末端に逆オープンリーディングフレームが存在することである。このため、リボソームはスパイクタンパク質の遺伝子配列を逆方向にも読み取ってしまうため、全く異なるタンパク質が生成される。この逆方向の配列には、クモの糸に見られる極めて珍しいタンパク質に類似した重要な部分が含まれている。このことは、多くの注射液注射被害者の動脈や静脈から葬儀屋や病理学者によって採取された、白くゴム状の異常なタンパク質性「血栓」を説明する一助となるかもしれない。これらの血栓の性質とスパイクタンパク質の遺伝子配列の逆方向の翻訳については、更なる研究が必要である。
準自己免疫病理
スパイクタンパク質を産生する細胞、およびスパイクタンパク質が ACE2 受容体を介して付着する細胞は、表面に異物タンパク質を呈示します。これにより、被験者の免疫系は、スパイクタンパク質を含んだこれらの細胞や組織を、まるで異物、つまり「非自己」であるかのように攻撃します。これは、注射後 1 年間に観察される主要な障害メカニズムの 1 つです。若い心臓、精巣、卵巣、腎臓、脳、胎盤、その他の組織の剖検サンプルには、スパイクタンパク質が大量に付着し、被験者自身の免疫系による激しい自己免疫攻撃を受けている影響を受けた臓器が示されています。これは、患者の臓器が免疫系にとって異物のように見え、「拒絶」される、移植における臓器拒絶反応に似ています。
この自己免疫攻撃を受けている「スパイク」組織は、注射後数日または数か月で臨床症状を引き起こす可能性がありますが、多くの臓器や組織の進行性損傷や老化の加速にも寄与する可能性があります。
抗原擬態と自己免疫疾患
スパイクタンパク質は、体内の多くの天然タンパク質と類似性を有しており、その中には男女両方の生殖組織に必須のタンパク質であるシンシチン1も含まれています。スパイクタンパク質に対して誘発される免疫反応は、これらの天然タンパク質も標的とし、流産や不妊症といった様々な自己免疫疾患や副作用を引き起こす可能性があります。
リボソームフレームシフトと自己免疫疾患の増加
注入されたmRNA中の修飾されたウリジンにより、リボソームフレームシフトが起こり、細胞のリボソームがmRNAを読み取る際に多くのエラーが発生します。主にスパイクタンパク質が生成されるだけでなく、多数のランダムタンパク質とタンパク質断片が生成されます。これらのタンパク質はそれぞれ、体内の天然タンパク質と類似し、より多くの自己免疫疾患を引き起こす可能性があります。
抗体依存性増強（ADE）
被験者の体内で大量のスパイクタンパク質が生成されると、スパイクタンパク質に対する適応抗体が劇的に産生されます。これらの抗体には、コロナウイルス感染の増強を含む様々な毒性作用があります。これが、「ワクチン接種済み」の人と「未接種」の人を比較して、COVID感染率、入院率、死亡率が高くなる理由の一つです。このプロセスは抗体依存性増強（ADE）と呼ばれています。コロナウイルス、特にスパイクタンパク質に対する実験的なワクチン接種は、ADEの発生率が高いことが知られています。これらの実験では、現在行われている世界的なヒトへの実験と同様に、ワクチン接種によって生成された抗体は、被験者を保護するのではなく、ウイルスの感染を助長してしまうことになります。
免疫システムの損傷、癌およびあらゆる感染症の増加
接種後に生成されるスパイクタンパク質に対する被験者の劇的な免疫反応は、CD4陽性T細胞およびCD8陽性T細胞の抑制を含む様々な方法で免疫系を弱体化させます。被験者の免疫系へのこのダメージは、「ワクチン接種を受けた」人々における癌、特に悪性度の高い癌や様々な感染症の増加の一因となっています。
がんを引き起こす複数のメカニズム
注射には、がんを引き起こす複数のメカニズムがあります。免疫系の損傷や染色体DNAの損傷などです。ヒトゲノムへの外来遺伝物質の挿入は、DNAを損傷から守り、がんから身を守る様々な腫瘍抑制遺伝子の破壊など、現在も解明が進められている多くの有害作用をもたらします。
さらに、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質（SP）とこれらの注射剤は、細胞の核に移行してDNAを損傷し、腫瘍抑制遺伝子の働きを阻害するなど、多くの独特な特性を持っています。これは、がんを引き起こす可能性のあるメカニズムをさらに示唆しています。
抗体媒介選択：変異体の進化を促しパンデミックを拡大させる
私たちの多くがこの遺伝子「ワクチン」プログラムに警鐘を鳴らしてきたもう一つの理由は、抗体媒介選択（AMS）の問題です。AMSは、ワクチン接種はパンデミックの発生を未然に防ぐ役割を果たす可能性があるものの、パンデミックが進行中の段階で接種すると、パンデミックを長期化させ、次々と変異株の進化を促す可能性があると説明しています。これはワクチン学の黄金律の基盤となっています。それは、ワクチン接種によってパンデミックを脱却しようとしてはならないということです。そうしようとすると、ウイルスの進化が促進され、次々と変異株が生み出されます。これらの変異株は、自然感染して免疫を獲得した人々とは対照的に、「ワクチン接種を受けた」被験者にとって特に危険です。自然免疫は広範囲に及び、ウイルスの多くの側面に反応するため、ウイルスはスパイクタンパク質を単純に適応させて免疫を回避することはできません。しかし、ワクチン接種キャンペーンによって、本来であれば数ヶ月で済むはずの活動性感染が、変異株、感染、そしてさらに誤ったワクチン接種の4年間にまで延長されてしまいました。これはワクチン業界にとっては利益をもたらしましたが、人類にとっては壊滅的な打撃となりました。
ヘルト・ヴァンデン・ボッシェ博士が説明: 大きな間違い (Pt1)
2024年5月15日
ヘルト・ヴァンデン・ボッシェ博士は、免疫学とワクチン学の世界的に著名な専門家です。彼は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）と、特にコロナウイルスによるパンデミックの最中にワクチン接種を行うことの重大な誤りについて、勇気と自己犠牲をもって世界に警告し、啓発活動を行ってきました。
傷害のその他のメカニズム
プリオン病をはじめとする様々な傷害メカニズムが存在し、これらの注射に関連する傷害メカニズムについては更なる研究が必要です。これらの注射によって引き起こされる免疫系の障害の詳細は広範です。本プレゼンテーションは、その概要を簡潔に紹介するものです。
以下は、2022年6月18日までに報告された4,964,106件の有害事象に関するファイザーの393ページの記録です。
こちらをお読みください
ここからどこへ行くのでしょうか?
COVID-19の遺伝子「ワクチン」は、何の利益ももたらさず、甚大な害をもたらします。その製造と投与を中止するのは、とっくに遅すぎます。職、研究室、そして収入を奪われながらも、これらの問題について警告し続けてきた科学者や医師を復職させ、結果として生じる傷害の研究と治療を前進させなければなりません。傷害のメカニズムと治療法を理解し、その情報を緊急に発信することが、私たちの最優先事項です。
新たな病態生理学的メカニズムが、世界中で疾患、障害、そして死亡の劇的な増加を引き起こしています。医学界と科学界は口封じされ、利用され、医療従事者は「盲目的に」行動するしかありません。
医学の抑圧と操作に終止符を打つ時が来ました。COVID-19遺伝子「ワクチン」の有害な影響についての理解と治療を早急に進めなければなりません。
COVID-19ワクチンによって引き起こされた疾患の44例と、これらの症状とワクチン接種を関連付ける930件の科学論文
ここに挙げた注射誘発性疾患は、COVID-19ワクチン導入以前の分類に基づいて定義されています。これらの新興疾患は従来の疾患と共通の症状を示すものの、根本的な病態は異なります。既存の治療法ではこれらの疾患の新たな根本原因に対処できないため、上記の傷害メカニズムを考慮する必要があります。
このリソースの基礎となった研究をまとめてくださったCovidVaccineInjuries.comのコミュニティの皆様に感謝申し上げます 。前述の930件以上の科学論文の全リストについては、脚注をご覧ください。このリソースを患者さん、医療従事者、そして弁護士の方々と共有してください。
免責事項：この記事は教育目的のみであり、医学的なアドバイスを意図したものではありません。
目次
COVID-19の遺伝子「ワクチン」に関連する有害事象の診断は、他にも数多くあります。この参考記事は引き続き拡充していきます。なお、ファイザー社は2022年6月18日までに報告された4,964,106件の有害事象を393ページに及ぶ記録で公開しています。こちらをクリックしてください。
急性過活動脳症
急性過活動脳症とは、脳機能の突然かつ激しい変化を指し、活動の増加を特徴とします。混乱、興奮、多動、意識変容などの症状を呈することが多く、感染症、代謝障害、薬物反応など、様々な要因が引き金となることがあります。
急性過活動脳症の参考文献1
急性腎障害
急性腎障害（AKI）は、腎機能が突然かつ急速に低下し、血液中に老廃物が蓄積する状態です。一般的な原因としては、脱水、感染症、薬剤への反応などが挙げられます。症状としては、尿量の減少、むくみ、錯乱などが挙げられます。
急性腎障害の参考文献2
急性（横断性）脊髄炎
急性（横断性）脊髄炎は、脊髄の突然の炎症を特徴とするまれな神経疾患で、運動機能と感覚機能の障害を引き起こします。ウイルス感染、自己免疫疾患、その他の炎症性疾患など、様々な原因によって引き起こされる可能性があります。症状には、疼痛、筋力低下、しびれ、排尿・排便のコントロール困難などがあります。診断には、臨床評価、MRIなどの画像検査、脳脊髄液検査が行われます。
急性（横断性）脊髄炎の参考文献3
アレルギー反応
アレルギー反応は、免疫システムが食物、薬、虫刺されなどの物質（アレルゲン）に過剰反応することで起こります。アレルゲンにさらされると、免疫システムはヒスタミンなどの化学物質を放出し、じんましん、かゆみ、腫れなどの症状を引き起こし、重症の場合はアナフィラキシーショックを引き起こします。一般的なアレルゲンには、ナッツ類、花粉、特定の薬などがあります。反応は軽度から生命を脅かすものまで様々で、すぐに医師の診察を受ける必要があります。診断には症状の評価が含まれ、場合によってはアレルギー検査も行われます。
アレルギー反応の参考文献4
円形脱毛症
円形脱毛症は、局所的な脱毛を引き起こす自己免疫疾患です。免疫システムが誤って毛包を攻撃することで脱毛が起こります。頭皮、眉毛、髭など、毛髪のあるあらゆる部位に影響を及ぼす可能性があります。正確な原因は不明ですが、遺伝的要因や環境要因が関与している可能性があります。毛包が永久的に損傷を受けることはありませんが、コルチコステロイドなどの治療によって発毛を促進することができます。この疾患の経過は予測不可能で、自然に毛が生えてくる場合もあれば、再発する場合もあります。
円形脱毛症の参考文献5
アナフィラキシー
アナフィラキシーは、アレルゲンへの曝露後に急速に発症する、重篤で生命を脅かす可能性のあるアレルギー反応です。ヒスタミンなどの化学物質が全身に放出され、広範囲に炎症を引き起こします。一般的なアレルゲンとしては、特定の食品、虫刺され、薬剤、ラテックスなどが挙げられます。症状は急速に悪化し、複数の臓器系に影響を及ぼし、呼吸困難、血圧低下、じんましん、特に顔面や喉の腫れなどを引き起こします。アナフィラキシーは急速に進行し、呼吸不全や心血管疾患につながる可能性があるため、直ちに医師の診察を受ける必要があります。
アナフィラキシーの参考文献6
腋窩リンパ節腫脹
腋窩リンパ節腫脹とは、脇の下（腋窩）にあるリンパ節の腫大または腫れを指します。リンパ節は免疫系の一部であり、様々な病態に反応して腫大することがあります。腋窩リンパ節腫脹の一般的な原因には、局所的な皮膚感染症や全身性疾患などの感染症、炎症性疾患、腫瘍性疾患などがあります。腫脹は、原因によって、圧痛を伴う場合もあれば無痛性の場合もあり、発熱や倦怠感などの他の症状を伴うこともあります。診断には、徹底的な病歴聴取、身体診察、場合によっては画像検査や生検が行われます。
腋窩リンパ節腫脹の参考文献7
ベル麻痺
ベル麻痺は、顔面筋の突然の一時的な筋力低下または麻痺で、通常は顔の片側が影響を受けます。正確な原因はしばしば不明ですが、顔面筋を制御する顔面神経の炎症が関与していると考えられています。ウイルス感染、特に単純ヘルペスウイルスが関与することが多く見られます。症状には、口が垂れる、患側の目が閉じにくい、味覚の変化、顔面のけいれんなどがあります。
ベル麻痺に関する参考文献8
水疱性薬疹
水疱性薬疹は、皮膚に液体がたまった大きな水疱（水疱）ができる重篤な皮膚反応です。特定の薬剤のまれな副作用で、広範囲の水疱形成と皮膚剥離を引き起こします。ライエル症候群（中毒性表皮壊死融解症）は、水疱性薬疹の重篤な形態であり、広範囲の皮膚剥離を特徴とし、合併症や死亡のリスクがあるため、緊急の医療介入が必要となることがよくあります。
水疱性薬疹の参考文献9
毛細血管漏出症候群
毛細血管漏出症候群（CLS）は、血管から周囲の組織への突然かつ重度の体液の漏出を特徴とするまれな疾患です。CLSは血液量の急激な減少につながり、腫れ、低血圧、臓器機能障害などの症状を引き起こします。CLSは、感染症や特定の薬剤など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。
毛細血管漏出症候群の参考文献10
心臓合併症
心臓合併症とは、心臓に悪影響を及ぼす副作用のことを指し、多くの場合、心臓病、感染症、その他の医学的問題などによって引き起こされます。これらの症状は、不整脈、心不全、または心筋の損傷として現れることがあります。
心臓合併症の参考文献11
中心性漿液性網膜症
中心性漿液性網膜症（CSR）は、網膜の下に液体が蓄積し、中心視野の歪みを引き起こす眼疾患です。この疾患は男性に多く、特に30代から50代の男性に発症します。誘因としては、ストレス、コルチコステロイドの使用、高血圧などが挙げられます。症状としては、視界のぼやけや歪みなどが挙げられます。CSRは自然に治る場合が多いですが、症状が長引く場合はレーザー治療などの医療介入が必要になる場合があります。
中心性漿液性網膜症の参考文献12
脳静脈血栓症
脳静脈血栓症（CVT）は、まれではあるものの深刻な疾患で、脳静脈または副鼻腔に血栓が形成され、脳からの血液の排出が阻害される症状を特徴とします。これにより脳内の圧力が上昇し、重度の頭痛、視覚障害、発作、神経学的欠損が生じる可能性があります。リスク要因としては、遺伝的素因、ホルモン変化（妊娠中や避妊薬の使用中など）、感染症、特定の疾患などが挙げられます。診断には、MRIやCTスキャンなどの画像検査がしばしば行われます。
脳静脈血栓症の参考文献13
皮膚への副作用
皮膚有害事象とは、薬剤やワクチンなどの外的因子への曝露によって生じる皮膚反応を指します。ライエル症候群（中毒性表皮壊死融解症）は、重篤な皮膚有害事象の典型例です。ライエル症候群は、広範囲にわたる皮膚剥離と粘膜障害を特徴とする、まれで生命を脅かす疾患です。このような反応は、発疹、じんましん、あるいはライエル症候群のようなより重篤な症状として現れる場合があり、医療現場において皮膚関連の有害事象をモニタリングし、迅速に対処することの重要性を浮き彫りにしています。
皮膚の副作用に関する参考文献14
顔面神経麻痺
顔面神経麻痺は、顔面の片側の筋肉の筋力低下または麻痺を特徴とする疾患で、多くの場合、顔面の垂れ下がり、表情の歪み、目を閉じるのが困難になります。原因としては、ウイルス感染、外傷、顔面神経を侵す腫瘍などが挙げられます。症状は軽度から重度まで様々です。
顔面神経麻痺の参考文献15
ギランバレー症候群
体の免疫システムが末梢神経系（脳と脊髄の外にある神経網）の一部を誤って攻撃する神経疾患です。ギラン・バレー症候群（GBS）は、一時的な筋力低下を伴う非常に軽度のケースから、自力で呼吸できなくなるほどの重篤な麻痺に至るまで、症状は様々です。幸いなことに、最も重症のGBSであっても、ほとんどの人は最終的には回復します。回復後も、ある程度の筋力低下が残る場合があります。
ギランバレー症候群の参考文献16
血球貪食性リンパ組織球症
過剰な免疫活性化によって引き起こされる、攻撃的で生命を脅かす症候群です。生後18ヶ月までの乳児に最も多く発症しますが、あらゆる年齢の小児および成人にも発症が見られます。
血球貪食性リンパ組織球症の参考文献17
ヘノッホ・シェーンライン紫斑病
ヘノッホ・シェーンライン紫斑病（HSP）は、主に小児に発症するまれな自己免疫疾患です。小血管の炎症により、紫色の発疹、関節痛、腹痛、腎臓炎などの症状が現れます。正確な原因は不明ですが、呼吸器感染症に続発することが多く、ほとんどの場合自然に治癒しますが、重篤な合併症を引き起こすこともあります。
ヘノッホ・シェーンライン紫斑病に関する参考文献18
免疫介在性疾患の発生
免疫介在性疾患のアウトブレイクとは、免疫系が体の組織に対して異常な反応を起こすことで引き起こされる疾患の急速な蔓延を指します。自己免疫疾患から過敏症反応まで、様々な病態を引き起こす可能性があります。これらのアウトブレイクは、感染症、遺伝的要因、環境要因などによって引き起こされる可能性があります。例としては、関節リウマチやアレルギー反応などが挙げられます。
免疫介在性疾患の発生に関する参考文献19
免疫介在性肝炎
免疫介在性肝炎は、体の免疫システムが誤って肝細胞を攻撃し、炎症と肝機能障害を引き起こす疾患です。感染症、薬剤、自己免疫疾患など、様々な誘因によって引き起こされる可能性があります。症状には、倦怠感、黄疸、腹痛、肝酵素の上昇などがあります。診断には血液検査と画像検査が行われます。
免疫介在性肝炎に関する参考文献20
内出血
内出血とは、体内の血管から血液が漏れ出すことを指します。外傷、基礎疾患、あるいは自然発生的に発生することがあります。症状には、痛み、腫れ、ショック症状などがあります。合併症を防ぐには、迅速な医療処置が不可欠です。
内出血の参考文献21
脳内出血
脳内出血（ICH）は、脳組織内での出血を特徴とする脳卒中の一種で、通常は血管の破裂によって引き起こされます。この出血により血液が蓄積し、血圧が上昇し、神経学的損傷を引き起こす可能性があります。症状としては、突然の激しい頭痛、局所神経脱落症状、意識障害などが挙げられます。一般的な危険因子としては、高血圧、脳アミロイド血管症、特定の血液凝固阻止薬などが挙げられます。診断にはCTスキャンなどの画像検査が行われます。
脳内出血の参考文献22
リンパ節腫脹
リンパ節腫脹とは、免疫系において重要な役割を果たす小さな豆のような構造を持つリンパ節が異常に腫大する状態を指します。この症状は、潜在的な感染症、炎症、あるいは場合によっては悪性腫瘍の症状である可能性があります。リンパ節は、ウイルスや細菌などの感染症、あるいは自己免疫疾患などの炎症性疾患に反応して腫れることがあります。リンパ節腫脹は首、脇の下、鼠径部などによく見られます。腫大はしばしば圧痛を伴い、発熱や倦怠感などの他の症状を伴うこともあります。診断には、徹底的な病歴聴取、身体診察、そして場合によっては画像検査や生検が行われます。
リンパ節腫脹の参考文献23
多発性硬化症
多発性硬化症（MS）は、中枢神経系に炎症を引き起こし、神経線維の保護膜を損傷する慢性の自己免疫疾患です。これにより脳と身体の間の情報伝達が阻害され、疲労感、しびれ、筋力低下、協調運動やバランス感覚の障害など、様々な症状が現れます。MSの経過は予測不可能で、再発と寛解を繰り返すことがあります。
多発性硬化症に関する参考文献24
心筋炎
心筋炎は、心臓壁の中間層である心筋に炎症が起こる疾患です。通常はウイルス感染が原因ですが、細菌、寄生虫、特定の薬剤も原因となることがあります。炎症により心筋が弱まり、血液を効率的に送り出す能力が低下します。症状には、胸痛、倦怠感、息切れ、不整脈などがあります。重症化すると、心不全や突然の心停止に至ることもあります。診断には、病歴聴取、身体診察、MRIや生検などの画像検査が行われます。
心筋炎の参考文献25
心筋心膜炎
心筋心膜炎は、心臓の筋肉（心筋）と心膜（心臓を包む袋状の膜）の両方に炎症が起こる病気です。ウイルス感染が原因となることが多いですが、細菌や自己免疫性の原因も考えられます。炎症によって心筋が弱まり、胸痛、倦怠感、心筋炎に似た症状が現れることがあります。さらに、心膜炎が発症すると胸部不快感が生じ、心嚢液貯留などの合併症を引き起こすこともあります。診断には、病歴聴取、身体診察、画像検査（MRIや心エコー検査など）、そして場合によっては生検が行われます。
心筋心膜炎の参考文献26
ネフローゼ症候群
ネフローゼ症候群は、尿中へのタンパク質の漏出が増加し、浮腫、低タンパク質血症、高コレステロール血症を引き起こす腎疾患です。腎臓の濾過器（糸球体）の損傷が原因です。症状には、浮腫、疲労、泡状尿などがあります。
ネフローゼ症候群の参考文献27
神経症状
神経学的合併症とは、神経系に影響を及ぼす悪影響を指します。感染症、外傷、自己免疫疾患、代謝異常など、様々な病態によって引き起こされる可能性があります。症状には、感覚の変化、筋力低下、認知障害などがあります。
神経症状の参考文献28
眼球運動麻痺
動眼神経麻痺とは、動眼神経の機能不全により眼球運動の制御が阻害される状態を指します。この症状は、協調運動障害、複視、焦点合わせの困難などを引き起こす可能性があります。
眼球運動麻痺の参考文献29
心膜炎
心膜炎は、心臓を包む袋状の心膜の炎症です。胸痛を引き起こし、多くの場合鋭く、呼吸によって悪化します。心筋心膜炎は心膜と心筋の両方に炎症が起こるのに対し、心筋炎は心筋のみを標的とします。心膜炎と心筋心膜炎は典型的には感染症や自己免疫疾患が原因であるのに対し、心筋炎はウイルス感染に起因することが多いです。主な違いは炎症の程度にあり、心膜炎は心膜のみを侵すのに対し、心筋心膜炎は心膜と心筋の両方を侵します。症状は重複しますが、心筋心膜炎は他の心臓症状を伴うことがあります。診断には画像検査と血液検査が行われます。
心膜炎の参考文献30
心筋周囲炎
心筋周囲炎は、心臓の外層（心膜）と隣接する心筋（心筋）の両方に炎症が起こる病気です。心膜炎および心筋炎と共通の特徴を有します。心筋周囲炎は、一般的にウイルス感染または自己免疫疾患によって引き起こされ、胸痛、倦怠感、そして潜在的な心臓合併症として現れます。診断には、臨床評価、画像検査（MRIなど）、および臨床検査が行われます。
心筋周囲炎の参考文献31
点状出血
点状出血は、皮下出血によって皮膚に現れる小さな赤色または紫色の斑点です。毛細血管の破裂によって生じるため、ピンポイントの大きさの点として現れ、血小板異常、感染症、外傷など、様々な疾患の兆候となることがあります。また、髄膜炎や特定の出血性疾患などの重篤な疾患と関連している場合もあります。
点状出血の参考文献32
プリオン病
プリオン病は、プリオンと呼ばれる異常なタンパク質によって引き起こされる、まれで致死的な神経変性疾患群です。これらのミスフォールドしたタンパク質は脳内に蓄積し、神経細胞に損傷をもたらします。クロイツフェルト・ヤコブ病などのプリオン病は、急速に進行する認知機能および運動機能障害を引き起こします。異常プリオンは正常タンパク質のミスフォールドを引き起こし、タンパク質凝集と神経毒性の自己永続的なサイクルを引き起こします。
プリオン病に関する参考文献33
乾癬
乾癬は、銀色の鱗屑を伴う赤い炎症斑を特徴とする慢性の自己免疫性皮膚疾患です。免疫システムが誤って皮膚細胞のターンオーバーを加速させ、皮膚表面に過剰な細胞蓄積を引き起こします。その結果、隆起した鱗屑状のプラークが形成されます。
乾癬に関する参考文献34
肺塞栓症
肺塞栓症（PE）は、通常は脚で発生した血栓が肺へ移動し、肺動脈を閉塞する重篤な疾患です。この閉塞により血流が制限され、息切れ、胸痛、咳などの症状が現れることがあります。リスク因子には、深部静脈血栓症、手術、長期間の不動状態、特定の疾患などがあります。CT肺血管造影などの画像検査による迅速な診断が不可欠です。
肺塞栓症の参考文献35
毛細血管外性環状紫斑病
毛細血管拡張性環状紫斑（PAT）は、赤紫色のリング状の皮膚病変を特徴とするまれな皮膚疾患で、中心部は透明になり、血管が拡張します（毛細血管拡張症）。色素性紫斑病に分類されます。
環状紫斑病（毛細血管外陰部）の参考文献36
横紋筋融解症
横紋筋融解症は、筋組織の分解を特徴とする重篤な疾患で、ミオグロビンと呼ばれるタンパク質が血流中に放出されます。これは腎障害やその他の合併症を引き起こす可能性があります。原因には、外傷、筋肉損傷、薬剤、代謝障害などがあります。症状には、筋肉痛、筋力低下、暗色尿などがあります。診断には血液検査と尿検査が行われます。
横紋筋融解症の参考文献37
全身性エリテマトーデス
全身性エリテマトーデス（SLE）は、免疫システムが誤って全身の健康な組織を攻撃する慢性の自己免疫疾患です。症状は多岐にわたり、関節痛や発疹から、腎臓や心臓などの臓器に影響を及ぼす重篤な合併症まで多岐にわたります。
全身性エリテマトーデスの参考文献38
たこつぼ心筋症
たこつぼ型心筋症は、しばしば「ブロークン・ハート症候群」とも呼ばれ、突然の激しい胸痛、息切れ、心機能の変化を特徴とする一時的な心疾患です。重度の精神的または身体的ストレスによって引き起こされる場合があり、心臓の左心室が独特の膨張状態になります。初期の重症度にもかかわらず、たこつぼ型心筋症は通常は可逆的であり、心臓機能は正常に戻ることがよくあります。
たこつぼ心筋症の参考文献39
血小板減少症
血小板減少症は、血液中の血小板数が少ないことを特徴とする疾患です。血小板は血液凝固に不可欠であり、数が減少すると出血が増加し、血栓の形成が困難になる可能性があります。血小板減少症には、免疫系の疾患、薬剤、感染症、骨髄疾患など、さまざまな要因が関与しています。症状としては、あざができやすい、点状出血（皮膚に現れる小さな赤色または紫色の斑点）、軽度の外傷による出血が長引くことなどが挙げられます。診断には、血小板数を測定し、その機能を評価する血液検査が行われます。
血小板減少症の参考文献40
血栓症
血栓症は、血管内に血栓が形成され、正常な血流が阻害される病態です。血栓と呼ばれるこれらの血栓は、動脈や静脈に発生し、深刻な合併症を引き起こす可能性があります。動脈血栓症は脳卒中や心臓発作などの症状を引き起こす可能性があり、静脈血栓症は深部静脈血栓症（DVT）や肺塞栓症を引き起こす可能性があります。血栓症には、運動不足、手術、遺伝的素因、基礎疾患など、さまざまな要因が関与しています。症状は血栓の位置と範囲によって異なりますが、痛み、腫れ、発赤などが生じることがあります。診断には超音波検査やCTスキャンなどの画像検査が行われます。
血栓症の参考文献41
血栓性血小板減少性紫斑病
血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）は、小血管に広範囲に血栓が形成される稀な血液疾患で、血小板数の減少や臓器障害につながる可能性があります。過剰な血液凝固を防ぐのに不可欠なADAMTS13酵素の欠損によって引き起こされることが多く、TTPは微小血管血栓症を引き起こします。症状には、紫斑、神経学的問題、発熱、腎機能障害などがあります。
血栓性血小板減少性紫斑病の参考文献42
血管炎
血管炎は、血管の炎症を特徴とする炎症性疾患群です。免疫系が誤って血管壁を攻撃することで、腫れ、狭窄、そして場合によっては閉塞を引き起こします。血管炎は全身の動脈、静脈、毛細血管を侵し、様々な臓器や組織に影響を及ぼす可能性があります。正確な原因は不明な場合が多いですが、感染症、自己免疫疾患、または特定の薬剤が原因である可能性があります。症状は侵された血管や臓器によって異なりますが、倦怠感、発熱、体重減少、臓器特有の症状などが挙げられます。診断には臨床評価、血液検査、画像検査、そして場合によっては生検が行われます。
血管炎の参考文献43
フォークト・小柳・原田症候群
フォークト・小柳・原田（VKH）症候群は、メラニン含有組織、特に眼、耳、皮膚、髄膜に影響を及ぼす稀な自己免疫疾患です。炎症を特徴とし、両側ぶどう膜炎、難聴、皮膚の脱色素化を伴うことが多く、免疫反応がメラノサイトを標的とすることで、様々な症状を引き起こします。
フォークト・小柳・原田症候群に関する参考文献44
閉会の辞
COVID-19 mRNA遺伝子治療注射によって引き起こされる可能性のある疾患の応用理解において、この包括的なリソースがお役に立てば幸いです。この研究をサポートしていただける場合は、Substackに登録して資料を共有してください。
参考文献
害のメカニズム
SARS-CoV-2スパイクタンパク質から血液および内皮細胞へのシアリル化グリカン結合がCOVID-19の重症化を左右する
SARS-CoV2スパイクタンパク質がヒト宿主細胞で細胞シグナル伝達を誘導：COVID-19ワクチンの潜在的な影響への示唆
世界保健評議会：世界の専門家による緊急委員会が、ファイザーとモデルナの新型コロナウイルス感染症ワクチンに危険な犯罪者の未申告DNAが含まれていることを確認
ファイザー社独自の文書：市販後データソースからの重篤および非重篤な副作用の累積および期間サマリーテーブル（2022年6月21日）
1急性過活動脳症の参考文献
