あかいひぐまさんのサイトより
https://note.com/akaihiguma/n/na33400985fd1
<転載開始>

ジェイミー・アンドリュース
2025年8月4日
https://controlstudies.substack.com/p/gain-of-fiction

本当の心理作戦//

最近、ほとんどのトゥルーファーの口から「心理作戦」という言葉が飛び交っていますが、おかしなことに、実際の科学的証拠よりも重要で実質的な論点であるように思えます。そこで、私にとっては明らかに心理作戦であると思われるウイルス学のこの一分野についてお話ししたいと思います。それは、存在しない「ウイルス」を使って、存在しない「遺伝子」を操作し、非致死的で存在しない出発点よりもさらに恐ろしく致死性の高いものを作ることができるという考えです。

2020年から2023年頃の偽のプロパガンダキャンペーンの最盛期には、「生物兵器」という言葉が多くの陰謀論者の心に恐怖を植え付けました。当時の多くの話し手によって繰り返されたように、RFK JRのような人々は「コウモリの肛門から作られた生物兵器を設計している」と主張し、デビッド・E・マーティン博士は「キメラ生物兵器は米国によって武漢から意図的に漏洩された」という証拠を示しました。彼はいくつかの特許がそうであるのを見たからです。偶然にも...これは本当の偶然です。これらの有名人は両方とも、最終的には政府に関与し、コンサルティングを行い、政府のために働くことさえありました。RFKジュニアは、米国で政治的健康の話題で最高位に就き(それが最大の矛盾ではないかのように)、デビッド・マーティン博士は素晴らしい特許の発見について欧州議会にコンサルティングを行いました。

つまり、この件に関して知っておくべきことはこれだけです。彼らは国家そのものであり、したがって彼らが吐き出すものは国家プロパガンダです。したがって、これは心理作戦の基準を完全に満たしています。ある運動に潜入し、その運動を軌道から外し、誤った方向に導き、信用を失墜させるために潜入したCIAの潜入工作員を探す必要はありません。彼らはずっとそこにいて、クソみたいな蝶ネクタイを締め、奇妙な抑揚の「邪悪な悪役」の声で、あなたのリビングルームのスクリーンでずっとあなたの目の前にいたのです。

「Covid-19」のような大規模な国家主導のデマに関して言えば、心理作戦や国家プロパガンダの第一の目的は、明らかに偽りの大義名分に責任を負わせ、起こったことの真実から目を逸らし、この誤った主張を繰り返す人々の信用を失墜させ、そして最も重要なのは、本当の犯罪の加害者に逃げ道を与えることだと私は思います。

61億回視聴されたジョー・ローガンなど、主要なオルタナ系チャンネルで文字通り全面的に報道されたこれらの犯罪で告発された人たちはどうなったのか?ファウチは、文字通り政府の最高位に就き、腰から牢獄の鍵をぶら下げている男が主張するように、コウモリの肛門ウイルスの機能獲得における犯罪の首謀者として逮捕されたのか?ライナー・フュールミッヒ(フール・ミー)は、オレンジ色のジャンプスーツを着てこれらのろくでなしをハーグに行進させ、「人道に対する罪」の代償を払わせたのか?いや、そうでもない。フュールミッヒ氏がした唯一の行進は、人々から苦労して稼いだお金を偽りの口実で騙し取ったとして彼自身を刑務所に送ったことだった。皮肉なことだ。

これは、GOFの物語が心理作戦であるという2番目の主要な証拠となるはずです。なぜなら、告発者がシステム内で権威を持ち、今何かをできる立場にあるにもかかわらず、被告人には文字通り何も起こっていないからです(ファウチが懲役刑に服したからといって、突然告発が真実になるというわけではありません)。私にとって明らかな比較があります。それは、国家の作り話を注意深く調査しているTROOFERSの信用を失墜させるために使われる、制御された物語であり、9/11の形で現れています。公式の物語がなければツインタワーが倒れた原因としてTROOFERSの間で最も引用されている方法は、Amazonのベストセラー4.8評価(主要な危険信号)の本「ツインタワーはどこへ行ったのか?」です。

彼女の主張は、文字通り、ハリケーンで動くユダヤ人の宇宙レーザーがタワーを粉々にしたというものだ。「陰謀論」に関しては、私は非常にオープンマインドだ。まず、十分な証拠と証明があれば、どんなことでも「あり得る」という事実から始めるべきだ。ユダヤ人がハリケーンをニューヨークに向けて方向転換させ、その力を弱め、コンクリートは溶かすものの、人や紙、地面、周囲の人々を溶かすことができない秘密のエイリアン技術をビームダウンさせることは、なぜできなかったのだろうか。

問題は、彼女が数時間にわたってYouTubeでとりとめもなく投稿した動画(現在では数百万回再生されている(もう一つの危険信号))の中で、崩壊する建物で目撃された塵に関するStRanGeの観測については非常に率直かつ長々と語っている一方で、その原因とされる謎のエイリアンの技術についてはほとんど語っていないことだ。実際、20年にわたる彼女の出演の中で唯一言及されているのは、ジョン・ハッチンソンという男についてで、彼は小屋の中で電気を使って金属製のスプーンを曲げたり浮かせたりできたらしい(これはCOのテーマだ)。

ジョンと代理のジュディにとって残念なことに、これはここでの実践的なデモンストレーションで完全に100%のナンセンスであることが示されました。私は見る前から本能的にこれを知っていました。なぜなら私は、テスラ氏(これも体制側の心理作戦のもう一人の人物)が設計したとされる高電圧誘導コイルと全く同じものを中心としたフリーエネルギーの主張を調査するのに人生の5年間を無駄にしたからです。5年間で、実際にもビデオでも、1つの実用的なモデルも示されませんでした。おかしなことに、他の人は皆、「OverUnity」を達成した「友人」を知っていたが、それを秘密にしなければならなかったのです。さもないと、「権力者」に殺されるかもしれないからです。そのため、ハッチンソン氏が巨大な脳や地球外技術ではなく、糸の玉と忍耐強いよろめきで空中に浮かぶスプーンを達成したことが明らかになったとき、それほど驚きませんでした。

そこで、本物の心理作戦を見抜くための似たようなパターンがここに示されている。彼らは完全に国家を恐れ、従属的になる。防護服を着た男たちがウェットマーケティングで腐ったタコにバットアヌスソースを少しずつ注ぎ込み、世界中の多くの人々に無症状の鼻水が出るのを見て、ひれ伏して恐怖に震えるだろう。あるいは、いつでも Tha JOOS が暴風雨を呼び起こし、レーザーと肉屋の麻ひもで家の屋根を溶かしてしまうかもしれない。これらのばかげた幽霊話は、この目に見えない「ディープステート/ダークステート」にすべての力を与えており、もしあなたがたまたまその月に市税の支払いを怠り、ローガンのポッドキャストを全部聞いたら、いつでも地球からワックスで消される可能性があるのだ。現実には、政府とは、くたびれたスーツを着た、ベージュ色の、退屈で、陰鬱で、つまらない男で、投資銀行(単調さは多少マシだが)で働くほど頭が良くなかったために行き詰まった仕事に就いている。恐れるべきは、国家によるプロパガンダの心理作戦によって、あなた方を殺さなければならないと確信した人々だけだ。

科学

機能獲得、生物兵器という物語が、煙幕と鏡、そして編み糸に過ぎないという、実際の科学的証拠をいくつか見ていきましょう。存在しないウイルスの話に入る前に、生物兵器全般について考えてみましょう。生物兵器の「BIO」とは、この架空の闇夜の物語における「能動的な」言葉です。VCSPの多くの記事で取り上げてきた生化学の広範な分野と同様に、細菌理論におけるあらゆるものの仕組みを説明するための手法は、あらゆるものを擬人化することです。つまり、不活性な粒子や化学物質を、突然、知性があり、運動能力があり、識別力のある小動物に変え、自らの運命を選択できるようにするのです。酵素やタンパク質、ヌクレオチドは化学的にはそれぞれの「結合」相手と同一ですが、機能を特定するために「正しい」ものを選択しているように見えます。また、酵素は、架空の(あり得ない)DNA鎖上で自分自身の位置、開始位置、終了位置を正確に知っています。

この「バイオ」という言葉は、あなたを探し出す兵器が存在するという脅し文句を喚起するために使われています。武漢のカワウソのポケットに少量を忍ばせれば、この小さな「生き物」は海を渡りブロンクスにたどり着き、偽の口ひげと葉巻を身につけるでしょう。それでは、元祖バイオ兵器の一つ、実際に存在する可能性があった炭疽菌から始めましょう。炭疽菌は致死性の細菌であるとされ、ロシアのバイオテロリストなどが使用した伝説のバイオ兵器です。ロイヤルメールの封筒に入れて敵の郵便受けに投函されました。実に巧妙なやり方です。

この主張の問題点は、炭疽菌は伝染性がないという点です。

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炭疽は感染しません。
風邪やインフルエンザのように、他の人から炭疽に感染することはありません。
まれなケースでは、皮膚炭疽において、皮膚の病変からの分泌物が感染性を持つ可能性があるため、人から人への感染が報告されています。
CDC https://www.cdc.gov/transmission
炭疽の感染経路 | CDC

まず注目すべきは、このいわゆる「生物兵器」によって実際に死んだ人はいないということです。78年間で18人が亡くなったということは、炭疽菌による死亡よりも、ユダヤの宇宙レーザーによる死亡の可能性が高いと言えるでしょう。

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適切な治療(13、19、25、47)。1900年から1978年までの間に、米国で報告された吸入性炭疽の症例は18件のみでした(13)。
皮膚型、消化器型、および吸入性炭疽の症例を合わせた年間症例数は、1950年代の20~50件から、1980年から1996年までの間に5件に減少しました(14)。この

この病気は羊毛選別者病と呼ばれています。炭疽菌は産業革命とともに現れては消えていったように見えることからもそれが分かりますが、産業の現場でのみ「流行」していたからです。

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なぜ炭疽は「羊毛選別工の病気」と呼ばれるのでしょうか?

吸入性炭疽は、羊毛工場で働く人々(および食肉処理場や皮革工場の労働者)が感染した動物から放出される胞子を吸入する可能性があるため、ウールソーター病と呼ばれることがあります。2023年6月17日
https://my.clevelandclinic.org>health 炭疽(Bacillus Anthracis):症状と原因 - クリーブランド・クリニック

ところで、面白いことに、ウールの選別工場にはどんな化学物質が使われていたのでしょうか?そう、ヒ素と鉛をベースとした殺虫剤です。

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羊の薬浴液に砒素は含まれていますか?

過去の羊の薬浴液による汚染を受けた地下水から、人間や家畜にとって致死量となる砒素の濃度が高濃度で測定されています。砒素は動物の肝臓、腎臓、筋肉組織、および卵に蓄積される可能性があります。

https://www.trc.govt.nz Land PDF
羊の薬浴液に関する情報シート - タラナキ地域評議会

では、高濃度ヒ素環境で生存できるだけでなく、実際にヒ素を代謝できる非常に数少ない生物のクラスの 1 つは何でしょうか。ご想像のとおり、細菌です。

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ここでは、カリフォルニア州のモノ湖から分離されたHalomonadaceae科の細菌株GFAJ-1について説明します。この細菌は、成長を維持するためにリンの代わりに砒素を代用する能力を有しています。私たちのデータは、通常リン酸を含む高分子化合物、特に核酸とタンパク質において砒酸塩の存在を示す証拠を示しています。

S https://www.science.org>doi > scie...
リンの代わりにヒ素を利用して成長できる細菌

ロシア人が封筒に忍び込ませ、世界中の気に入らない人々に送りつけた、まさに最初の「バイオ」テロ物質は、実は「生物学」とは全く関係のない、ただの古き良きヒ素だった。数グラムでも皮膚に触れると命取りになり、マイクログラムでも吸入すれば重症化する。だからこそ、伝染性がないのだ。他の厄介な化学物質と同じように、単なる厄介な化学物質なのだ…例えば化学療法(マスタードガスなど)のように。

SARS-CoV-2

ここに、現代の「生物兵器」デマが登場します。テロリストの媒介物は、化学兵器から、存在しないウイルスへとすり替わっています。炭疽菌のデマと同様、被害を与えているのは生物兵器ではないかもしれませんし、伝染性も全くありません。しかし、少なくとも朝のココナッツジュースで顔にヒ素を浴びるのは、あまり良いことではないというのは、少し恐ろしいことです。

架空のウイルスで実行された機能獲得に関する文献は非常に長く、遺伝学のナンセンスでいっぱいです。彼らはペトリ皿にいくつかの化学物質を通常はバクテリアの周りに噴射し、バクテリアを絞り、そのジュースをサルの腎臓で満たされたペトリ皿に再び噴射し、ワォー、ありがとう、ゲノムを「ウイルス」に変換しました。

DNA 遺伝学ヌクレオチド、そしてシーケンシングに関するデマについては、これまで何度も記事を書いてきました。存在しないウイルスとそのDNAを使って彼らが行っているとされるあらゆる行為を徹底的に論破するためです。しかし、それでもなお、これらのデマを完全に論破する最良の方法は、これらの病原体とされるものすべてを検査するための最終的な方法、すなわち「制御されたヒト感染モデル」、より正確に言えば、「生物兵器」「生物兵器」を人々の鼻先に直接突きつける方法に目を向けることです。

科学者たちは人々にコロナを感染させようとしたが、失敗した。

ジェイミー・アンドリュース 2024年8月10日

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有力なバイオ関連出版物であるネイチャー誌に掲載された論文によると、マーティン博士のキメラ武漢特許から生成されたRFK JRのコウモリ肛門工学ジュースを文字通り/比喩的に/実際に健康な人々の鼻に直接注入したという……にもかかわらず、何も起こらなかった。誰も病気にならなかった。BBCのこの研究で、彼らは信じられないほど元気な数人にインタビューを行っており、BBCが数百万人の死者を出したと主張する肺を破壊する「ウイルス」よりも、一部の人が着用しなければならなかった不格好なフェイスシールドについて不満を漏らしている。

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運動禁止

「トイレ休憩に行く場合、スタッフの一人があなたを連れて行き、誰が誰と接触するかを管理します」とクロエは言う。

アルコール、喫煙、激しい運動は、結果に影響を与えないように禁止されました。クロエは、彼らは会話したり、本を読んだり、ゲームをしたり、テレビや映画を見たりして時間を過ごし、ビッグブラザーとは異なり、皆が仲良くやっていたと述べています。

「4日間、顔面シールドを着用しなければなりませんでした。これは薄いプラスチックの溶接用マスクのようなものです。非常に軽量で快適ですが、しばらくすると『これを取り外したい』と思いました」

食事時と夜には外すことが許可されていました。

「15分ごとにアルコールジェルで手を消毒し、2時間ごとに手を念入りに洗わなければなりませんでした。

「顔に触れることは禁止されていました。かゆみがあれば、小さなキャンディの棒を使うしかありませんでした」とクロエは言います。

フェイスシールドは、大きな飛沫が通過しないようにテストされています。

もう少し状況を考えてみましょう。世の中には、SARS-CoV-2が何百万人もの人々を殺した恐ろしい「生物兵器」だと、いまだに信じている人たちがいます。しかし、その「兵器」の引き金を引いた時、そこにあったのは「バン!」と書かれた旗でした。紙吹雪が詰まった核爆弾であり、シリーストリング・ナパームであり、銃身の中で溶けるチョコレート弾であり、オレンジジュースの火炎瓶であり、オナラ手榴弾でした。

この頑固な自己弁護から、この愚かな心理作戦の提供者たちがまさに道化師のように見えるのは、どんな角度から見ても明らかだ。ウイルス学、細菌学、遺伝学、あるいはその他あらゆる学問の欺瞞を研究したくないという気持ちは関係ない。もし何かが致死性の病原兵器だと主張したとしても、クロエのような哀れな被害者が、特に硬いチンストラップのせいで皮膚が炎症を起こしただけなら、その考えは作り話として片づけられる。これは単純明快で検証可能な事実だ。

RFKジュニアとボウタイ・マーティンによる、明らかに操作された心理作戦という、あからさまな物語は、当初から非常に大きな注目を集めました。彼らがバットマンの肛門を麻薬漬けにしていた「証拠」として引用した論文には、2020年3月という早い段階で免責事項が冒頭に付け加えられていたほどです。これは明らかに、国家統制官によるストライサンド効果を狙ったもので、人々を殺害し、傷つけるための壮大な陰謀を暴いているように見せかけようとしています。もしこの論文が、実際には取るに足らない内容でなかったら、彼らは完全に削除していたのではないでしょうか。

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SARSに類似した循環するコウモリコロナウイルスのクラスターは、ヒトへの感染の可能性を示唆している

ヴィネート・D・メナチェリー・ボイド・I・L・ヤウント・ジュニア、カリ・デビンク、スダカール・アグニホトラム、リサ・E・グラリンスキー、ジェシカ・A・プランテ、レイチェル・L・グラハム、トレバー・スコビー、シン・イー・ゲ、エリック・F・ドナルドソン、スコット・H・ランドール、アントニオ・ランツァヴェッチア、ウェイン・A・マラスコ、ジェンリ・リ・シー & ラルフ・S・バリック

Nature Medicine 21, 1508-1513 (2015) この論文を引用

2.91百万 アクセス 846 引用 15,868 Altmetric メトリクス

2020年3月30日 編集者注、2020年3月:この論文が、COVID-19を引き起こす新型コロナウイルスが人工的に作成されたという未確認の理論の根拠として使用されていることを認識しています。これらが真実であるという証拠はありません。科学者たちは、コロナウイルスの最も可能性の高い起源は動物であると考えています。

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定義済み。動物実験では盲検化は行われず、動物はランダム化されていませんでした。

最初で最も明白な問題は、盲検化やランダム化が行われていなかったことです。これは「科学者」が結果と結果に偏りがあったことを明らかに示しており、結果を見れば非常に明白になります。

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マウスと生体感染。

10週齢と12ヶ月齢のBALB/cAnNHsDマウスは、Harlan Laboratoriesから調達しました。マウス感染は以前報告された方法に従って実施した。簡潔に説明すると、動物はBSL3実験室に搬入され、感染前に1週間の適応期間を設けた。感染および生ワクチン接種のため、マウスはケタミンとキシラジンの混合物で麻酔され、感染時には50μlのリン酸緩衝生理食塩水(PBS)または希釈したウイルスを、各感染ポイントごとに3~4匹のマウスに経鼻投与した。

彼らが行ったのは、非常に若いマウスと非常に年老いたマウスを数匹捕まえ、檻に入れ、捕らえて拘束し、麻酔をかけるという拷問でした。注目すべきは、遺伝子検査と抗原検査のために綿棒で検体を採取するたびに、この拷問が行われていたことです。この実験では、生理食塩水のプラセボを投与したと主張しています…そして、この想定される病原体について測定された唯一の指標は体重減少でした…奇妙なことに、プラセボ群の体重減少は測定されておらず、グラフにも示されていないようです。あえて言えば、極度のトラウマを受けたマウスは体重減少を経験するだろうと予想します。

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ネズミのような動物は、恐怖や不安を感じた際に体重減少を経験するでしょうか?

短い回答

はい、ネズミは恐怖やストレスを感じた際に、コルチゾールなどのストレスホルモンの増加により、食欲が抑制され代謝が促進されるため、体重減少を経験する可能性があります。

つまり、RFK Jr. のコウモリの肛門に関する禁止文書は、実際にはマウスをあまりにも苦しめて、何も入っていないハンバーガーの夕食を食べさせないようにしただけだったのです。

GOF の動物モデル。

したがって、オレンジ・ウォッツィットがコンフェッティ・ニュークの製造を禁止する大統領令に署名するまでの Gain Of Function 研究の歴史において、実際にこれらのものをテストした論文はわずか 4 本しか発表されておらず、そのうちの 1 つが上記の Bat Anus Weight Watchers の論文でした。

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ㆍイマイら(2012)、Nature:フェレットにおける空気感染を可能にした改変H5N1インフルエンザ。
ㆍヘルフストら(2012)、Science:フェレット感染に適応させたH5N1インフルエンザ。
ㆍバリックら(2015)、Nature Medicine:マウスで試験されたSARS様コロナウイルスのキメラウイルス。
ㆍラングロワら(2013)、Nature Biotechnology:フェレットにおけるマイクロRNAに基づくH5N1の機能獲得変異。
ㆍラカニエロとボルティモア(198f)、Science:マウスにおける神経毒性を獲得したポリオウイルス・ランシング株。

しかし、わかりやすくするために、いくつか見ていきましょう。

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ㆍ GoF研究で研究対象となったウイルスの例:
公的記録では、特定の「人工的に作成された」ウイルスが明示的に名前が挙げられることは必ずしもありませんが、科学文献や公の議論において、GoF研究と関連付けられているウイルスが存在します:

ㆍ インフルエンザウイルス:

ㆍH5N1(鳥インフルエンザ)
:2011年に川岡義弘やロン・フーチャーなどの研究者が、フェレット(ヒトの感染モデル)における伝染性を高めるため、H5N1を改変する研究を実施しました。これらの実験は大きな論争を巻き起こし、2014年から2017年にかけて米国でGoF研究の一時的な禁止措置が導入されるきっかけとなりました。

つまり、非常に抽象的に言えば、H5N1の「空気感染」の自然な感染様式は何も作用せず、フェレットは拘束され麻酔をかけられていたにもかかわらず、すべて生き残ったということだ。

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要約

高病原性鳥インフルエンザA/H5N1ウイルスは、 humans に罹患率と死亡率を引き起こす可能性がありますが、現在までに humans 間でエアロゾルや呼吸器飛沫(空気感染)を介して伝播する能力を獲得していません。このウイルスが自然条件下でこの能力を獲得する可能性への懸念に対応するため、私たちはサイトディレクテッド・ミュータゲネシスによりA/H5N1ウイルスを遺伝子改変し、その後フェレットでの連続培養を行いました。遺伝子改変されたA/H5N1ウイルスはフェレットでの培養中に変異を獲得し、最終的にフェレット間でエアボーン伝播可能になりました。
変異型A/H5N1ウイルスによるエアロゾル感染後、受容体フェレットは死亡しませんでした。ホスト受容体結合タンパク質であるヘマグルチニンにおける4つのアミノ酸置換と、ポリメラーゼ複合体タンパク質であるベーシックポリメラーゼ2における1つのアミノ酸置換が、エアロゾル伝播ウイルスにおいて一貫して存在していました。
伝播可能なウイルスは抗ウイルス薬オセルタミビルに感受性があり、H5インフルエンザワクチン株に対する抗血清と良好に反応しました。したがって、鳥由来のA/H5N1インフルエンザウイルスは、中間宿主での再組み換えなしに哺乳類間で空気感染する能力を獲得し、人類のパンデミックインフルエンザのリスクを構成します。

彼らの大規模な「機能獲得」策略は、Kホールに入れたフェレットの鼻にサルの腎臓細胞を注入し、フェレットを殺し、鼻の粘膜を拭き取り、それをフェレットの鼻に注入するというサイクルを繰り返すことでした。これは、フェレットに対する野蛮な拷問や大量虐殺として知られているのではなく、彼らは「連続継代」と呼んでおり、これによりサルの腎臓細胞の効力が高まると主張しています。問題は、これが「ウイルス性」「伝染病/パンデミック」は時間の経過とともに自然に止まる傾向があるという彼ら自身の観察と大きく矛盾しているため、これを強制すると想定される効力が低下するだけだという点です(彼らの「科学」による)。これは、彼らが故意に細胞を殺すのをやめ、「通常の」感染経路をテストするために空気中に細胞を注入したとき、フェレットが死ななかったという事実によっても裏付けられています。

注目すべきは、興味深いことに、彼らは生理食塩水を鼻腔に滴下するだけでフェレットにくしゃみを誘発することに成功したことです。これは、これらの「ウイルスチャレンジ」を行う際に呼吸器感染症の証拠としてマークされているこれらの軽度の想定される症状は、単に接種手順自体によってでっち上げられる可能性があることを示しています。これはすでに明らかになっているはずですが、ここにさらに決定的な証拠があります。

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図2. 実験3、フェレットにおけるウイルスの継代培養(P1からP10、継代1から10)。実験2で空気感染が観察されなかったため、A/H5N1wilitypeおよびA/H5N1HA Q222L、G2245 PB2 E627Kは、哺乳類での効率的な複製に適応させるため、フェレットで連続的に継代培養された。各ウイルスは、1匹のフェレットに1 x 10 TCIDsoを鼻腔内接種した(2 x 250 μlを両鼻孔に分割して接種)。鼻と喉の拭き取り検体は毎日収集された。動物は4 dniで安楽死させ、鼻甲介と肺が回収されました。鼻甲介はウイルス輸送培地でホモゲナイズされ、このホモゲネートは次のフェレットへの接種に用いられ、継代が行われました(図S6)。以降の継代3~6は同様の方法で行われました。6回目の継代以降、鼻腔スワブに加え、3日後に鼻腔洗浄液(NW)を収集しました。このため、フェレットの鼻孔にPBSを1ml滴下し、くしゃみを誘発しました。くしゃみから約200μlをペトリ皿に収集し、最終体積2mlになるようPBSを追加しました。7回目から10回目の伝播では、フェレットでの伝播に鼻腔洗浄液サンプルを使用しました。10回目の鼻腔洗浄液は、実験4で説明するシークエンス解析と伝播実験に用いられました。詳細は補足資料を参照してください。

つまり、彼らはまたしても完全に恣意的な体重減少の測定方法を用いて、GOFで仕組まれた「ウイルス」の作用だと主張しようとしている。もちろん、フェレットに侵襲的な拷問や嫌がらせを全て施し、体重減少を測定する対照群など存在しない。もしそうした場合、観察可能な効果を引き起こしているのがまたしても「プロトコル手順」であることが証明されてしまうからだ。これは、監獄の看守が独房に鎖で繋がれた人質や捕虜を指差して「ウイルスが彼らに何をしたか見てみろ」と言うのと同じようなものだ。

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次に、フェレットにおけるH5鳥由来ヒト再組換えウイルスの病原性を、パンデミックHINIウイルスCAO4の病原性と比較しました(図7、補足情報および補足図9-11)。対照ウイルスであるrgCA04は、著しい体重減少(15.1%)を引き起こしました(表1および補足図9)。一方、4つの再組換えウイルスは、ほとんどの動物で軽度の体重減少(<10%)しか引き起こしませんでした。しかし、再組換えウイルスとrgCAO4の間で体重減少に統計的に有意な差は認められませんでした。病理学的検査では、rgCA04、HA(N158D/N224K/Q226L)/CA04、およびHA(N158D/N224K/Q226L/T318I)/CA04に感染したフェレットの鼻粘膜において、類似した組織学的変化とウイルス抗原のレベルが観察されました(図7a、b)。一方、rgVN1203/CA04およびrg(N224K/Q226L)/CA04群では、感染後3日目の鼻粘膜における組織損傷がrgCAO4群に比べて軽度でした(Dunnettの検定;P = 0.0057および0.175、それぞれ;図7b)。さらに、3つのウイルスすべてが肺病変を引き起こしました(補足情報および補足図10と11)。

H5N1に関するもう一つの論文では、これらのかわいそうな動物たちの拷問の度合いが(驚くべきことに)与えるダメージの大きさと直接相関していることを、実に力強く強調しています。空中に噴射すると、すべての動物は無事です。鼻に噴射すると、心臓発作を起こした高齢者1匹を除いてほとんどが無事です。フェレットの気管に直接注入すると…死んでしまいます。つまり、この研究の結論は、動物を拷問しなければ大丈夫だということです。

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偶然にも、GoFのポリオウイルスについても全く同じことが言えます。生後1日のマウスの脳に注射して殺すのです。ここでも当然ながら、制御は不可能です。また、均一な結果を得るには「高力価」のウイルスを注射する必要があると彼らは言っているので、少量しか注射しなかった新生児マウスの中には死ななかったものもいるでしょう。動物に与えられる拷問、傷害、鈍的外傷の量は、まさに…動物がどれだけ傷つき、死ぬかと相関関係にあることが、ここでも示されています。

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およびオリツキー)。このウイルスは、マウスにおいてより均一な反応と高い感染力価を示すことを除き、あらゆる点で、元のランシング型、アームストロング株(アームストロング、1940-1941)と一致しています(イェーガー、オリツキー、ラヘル、1949)。生後 1 日から 4 日の W-Swiss 系統の新生マウスに脳内に注射したところ、一部の注射を受けた動物は、最高濃度 1O-I のウイルスを投与しただけで神経学的症状を示しました。症状は、一般的に、1 つまたはすべての四肢の弛緩性麻痺であり、原則として死に至りました。

プロテオミクスは酸性である

GOFで公開された「ウイルス」論文の一つに、またしても大きな間違いがありました。今回はタンパク質に関するものです。多くの人からこのタンパク質について質問されるので、いずれ具体的な記事を書くつもりです。しかし今のところは、本質的には酵素と同じ「生」化学的検査と仮定の組み合わせです。タンパク質、抗体、ペプチド、タンパク質、酵素など、これらの化学物質はすべて電気泳動法で電荷を測定します。つまり、酵素に関するこの記事は、基本的にタンパク質に関する私の考えとほぼ互換性があります。もちろん、歴史や詳細は異なりますが、それらはすべて同じであり、目に見えない仮想化学物質の測定値であるという、包括的な前提は同じです。

この論文では、リン酸緩衝生理食塩水という完全に中性のpH環境に置かれた場合、このタンパク質と思われる兆候は全く見られなかったと明確に述べられています。しかし、環境が酸性化すると、突然、これらのタンパク質と思われる兆候が現れ始めました。

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PBSのpHはどれくらいですか?

リン酸緩衝生理食塩水(PBS)のpHは通常7.4で、生物学的実験における生理的条件を模倣するように設計されています。具体的な配合によってはわずかに異なる場合がありますが、標準的なPBSでは7.2~7.6が一般的です。特定のPBSの組成に関する詳細が必要な場合は、お知らせください!

ここで何が起こっているのか、完全に明確にしておきましょう。酸性度は、正に帯電した水素イオンの測定値です。元素化学の領域に踏み込むつもりはありませんが(いつか(5分でも余裕ができたら))、繰り返しますが、これは単なる電荷の測定です。つまり、彼らがここで何をしているのかは、彼らが何をテストしているのかを根本的に理解すれば、非常に明白です。彼らは電気泳動バンド法、または化学的に帯電した極性染料と染色剤を用いて電荷を測定しているのです。

サンプルを電荷を帯びた酸性環境に置くと、突然電荷の測定値が記録されます。これがどれほど馬鹿げた話かお分かりいただけたでしょうか。また、「生」化学分析におけるもう一つの複雑な難解な領域を少しでも解明していただければ幸いです。

注目すべきは、望ましい効果を得るためにpHが最適な範囲が極めて限定されていることです。これは、PCRと同様に、これらのアッセイにもカスタマイズ可能なキャリブレーションが存在することを示しています。つまり、特定の条件が満たされた場合にのみ増幅が行われ、入力に対するコンピュータの閾値と組み合わされます。

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インフルエンザウイルスHAタンパク質は、膜融合活性および受容体結合活性を有しています。特に、インフルエンザAウイルスHAの3次元モデルにおいて、残基318は融合ペプチドに近接した位置にあります(図Ib)。この残基は、膜融合プロセスにおいて重要な役割を果たしています。HA変異が低pH誘発性膜融合活性に与える影響を評価するため、野生型と変異型HAの融合活性が活性化されるpHを調べました(図5)。野生型HAの膜融合の閾値はpH 5.7でした。N224K/Q226LおよびN158D/N224K/Q2261変異は融合の閾値をpH 5.9以上に上昇させましたが、T318I変異は融合の閾値をpH 5.5に低下させました。NISSD/N224K/Q226L/T318I変異体は野生型と同等の融合能を示しました(つまり、pH 5.7の閾値)。インフルエンザウイルスのHAは、低pH依存性の構造変化を経験し、これがウイルスエンベロープと標的膜の融合に必要です。このような融合活性型への構造変化は、ウイルスの不活化にもつながる可能性があります。したがって、ヒトからヒトへの持続的で効率的なウイルスの伝播には、ヒトの鼻粘膜のpH(ヒトインフルエンザウイルスが主に複製される場所)が約pH 5.5-6.5であることから、HAタンパク質の酸性環境における一定の安定性が求められる可能性があります(参照34)。私たちの結果は、N224K/Q226I変異がHA受容体認識を鳥型からヒト型へシフトさせることで融合のphi閾値が増加し、HAタンパク質の安定性が低下する可能性を示唆しています。しかし、T318I変異は融合活性のpli閾値を低下させ、安定した変異体HAを生じさせます。

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指向性進化

最近私の記事でいつものようになっていますが、どこを見てもPCRの裏付けがまた出てきてしまいます。断言しますが、PCRを裏付けようと記事を書いて逆行させようとしているわけではありません。どこを見てもPCRはそこにあります。これはまた、No Virus Inc.のペテン師たちが意図的にPCRの裏付けを試みようともしていないことを如実に物語っています(おそらく彼らは世界最大級のPCR検査会社から報酬を得ているからでしょう。よく考えてみて下さい)。

存在しない「ウイルス」のいわゆる「遺伝子工学」の一環として、存在しない「ウイルス」をより恐ろしいものに変異させる主な方法の 1 つが、指向性進化と呼ばれるものです。

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指向性進化はどのように実現されるのでしょうか

指向性進化は、実験室で自然選択を模倣し、タンパク質を進化させたり、強化された機能や新しい機能を持たせたりすることで実現されます。以下に、その手順をステップバイステップで説明します:

1. 遺伝的多様性の創出
ウイルスのゲノム(特に標的遺伝子)にランダムな突然変異を導入する技術として、以下の方法を使用します:
・エラー prone PCR
・DNAシャッフル
・突然変異誘発剤
2. 突然変異したウイルスの発現
突然変異したウイルス群を細胞や生物に感染させます。
3. 選択圧の適用
ウイルスを、望ましい特性(例:感染力、免疫回避、宿主範囲)を促進する条件に曝露します。
4. 最良の個体を選択する
改善された機能や新たな機能を示すウイルスを分離する。
5. サイクルを繰り返す
選択されたウイルスを次の変異と選択のラウンドの出発点として使用する。

この反復プロセスにより、ウイルスは制御された環境下で特定の機能 toward 向けて急速に「進化」する。

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エラー prone PCR とは何ですか?

エラー prone PCR は、PCR 増幅中に DNA 配列にランダムな変異を導入するための実験室技術です。通常の PCR と異なり、DNA ポリメラーゼのエラー率を意図的に高めることで、変異した遺伝子の多様なライブラリを作成します。

仕組み:
・低忠実度(エラーが発生しやすい)の DNA ポリメラーゼを使用します。
ㆍ反応条件を改変(例:Mg"濃度の上昇、dNTPのバランス不均衡)。
ㆍこれらの変更により、ポリメラーゼが誤った塩基を頻繁に組み込むようになり、DNA配列全体にランダムな
変異が生じます。

目的:
指向性進化において、新たな機能や改良された機能を選択するために、遺伝的多様性を創出するために広く使用されます。

指向性進化に関係しているのは「エラーを起こしやすいPCR」と呼ばれるもので、意図的にエラーを起こしやすいDNA酵素を使用して、「DNA」を「コピー」するときに間違いが起こり、突然変異が生じると主張しています。

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低忠実度ポリメラーゼとは何ですか?そして、なぜそれが誤りを犯すことがわかるのでしょうか?

素晴らしい質問です!
低忠実度ポリメラーゼは、DNA複製やPCR中に誤ったヌクレオチド(塩基)を組み込む傾向が高いDNAポリメラーゼ酵素です。これは、誤りを訂正する校正機能を持つ高忠実度ポリメラーゼと比べて、より多くの誤りを犯すことを意味します。

なぜポリメラーゼが誤りを犯すことがわかるのでしょうか?

1. 誤り率の測定
科学者は、ポリメラーゼがDNA合成中に誤ったヌクレオチドを挿入する頻度を次のように測定します:
・ポリメラーゼを使用して既知のDNA配列を増幅する。
・PCR産物をシーケンシングする。
・元のテンプレートとの配列を比較して、変異/誤りをカウントする。

2. 校正活性
・高忠実度ポリメラーゼは通常、誤って組み込まれた塩基を除去する3『-5』エクソヌクレアーゼ活性(校正機能)を有しています。
・低忠実度ポリメラーゼは校正機能が欠如または低下しているため、より多くのエラーが発生します。

例:
・Taqポリメラーゼ(PCRでよく使用される)は校正機能が欠如しているため低忠実度ポリメラーゼであり、約10,000塩基あたり1つのエラーを発生させます。
・Pfuポリメラーゼは校正機能を有し高忠実度であり、より少ないエラーを発生させます。

PCRに関するもう一つの大きな失策として、彼らは自社の「低忠実度」「エラーを起こしやすい」「DNA複製酵素」が……なんと、TAQポリメラーゼであることを認めています。これは、RT qPCRで同社が使用している酵素です。つまり、自社の試薬は、その正確性と特異性だけでなく、Directed Evolutionにおける正確性の低さとエラー発生率の両方のために使用されていることを公然と認めていることになります。

結論

この結論に至るのに、さほど時間はかからないだろう。元々の「生物」兵器である炭疽菌は伝染性がなかったため、それが何であれ化学兵器と考えて差し支えないだろう。RFK JRのバット・アヌス(コウモリの肛門)に「生物兵器」を投与した健康な人々には、文字通り何も起こらなかった。目に見えない実験室でのプロセスについて誰が何を言おうと、精製された兵器を普通の人に投与して何も起こらないのであれば、それは100%確実なデマだ。いまだに武漢と「生物」兵器について語っている人々は、二重マスク、ワクチン接種、レジ袋の消毒、手指消毒といった、存在しない脅威を正当化する馬鹿げた国家プロパガンダを推進する彼らの対極として、公然と嘲笑され、嘲笑されるべきである。

この記事の最後で、プロテオミクスは単に酸性度の測定方法に過ぎず、PCR 検査の主要試薬が本来の目的を果たせないことを承知の上で他の用途に使用されているだけであるという、予想外の展開が少しありました。

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