あかいひぐまさんのサイトより
https://note.com/akaihiguma/n/n9a616e5c1759
＜転載開始＞

これはワクチン有害事象の報告です。この文章を読む人は「新型コロナウイルス・SARS CoV 2」が存在しないことを確りと頭に置いて読んでください。以下にその内容をメモしておきます。

我々は、多様な分析方法を用いて複数の研究室、生体試料、時点にわたって独立して確認された、これまでに記録された mRNA ワクチン成分の最長の持続性を報告します。

ニコラス・ハルシャー、MPH
2026年2月3日
https://www.thefocalpoints.com/p/breaking-vaccine-mrna-plasmid-dna

ニコラス・ハルシャー（公衆衛生学修士）
長年にわたり、mRNAワクチンの成分は数日から数週間で分解される、つまり急速に分解され、生物学的に短命で、長期にわたる残留性がない、と国民は説明されてきた。この前提が、規制当局による保証、国民へのメッセージ、そして世界中の安全性への期待に影響を与えた。遺伝物質が体内から急速に消失するという主張に基づいて、世界中で数十億人がこれらのワクチン接種を受けたのである。

今日、その説は、マカロー財団、INMODIA 研究所 (ドイツ)、ドレスデン・フリードリヒシュタット市立病院 (ドイツ)、Neo7Bioscience、および協力する独立研究所が関与する、多国間の協調調査の結果、崩れ去りました。

「COVID-19 mRNAワクチン接種後3年半にわたるワクチンmRNA、プラスミドDNA、スパイクタンパク質、ゲノム調節異常の前例のない持続」と題された論文は、私たちが知る限り、これまでで最も包括的なCOVID-19ワクチン障害症例報告であり、3年半以上にわたり、40回を超える救急外来受診、18の医療分野にわたる200回を超える専門医の診察、100件を超える臨床検査、100件を超える画像診断検査、複数の時点で実施された連続的な血液および組織サンプルの採取が含まれています。

この研究結果は、ワクチン由来のmRNA、プラスミドDNA断片、およびスパイクタンパク質がワクチン接種後3.5年以上ヒトの血液および組織中に残存する可能性があるという長期的な分子的証拠を明らかにしており、多様な分析方法を用いて複数の研究室で独立して確認されている。

SARS-CoV-2 感染は事実上排除されました。ヌクレオカプシド抗体は 5 つの異なる時点と 3 つの独立した研究室で陰性のままであり、スパイクタンパク質の沈着があったにもかかわらず、組織標本にはヌクレオカプシドタンパク質は存在しませんでした。

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症例紹介

ファイザー・ビオンテックCOVID-19 mRNAワクチンを3回接種した55歳男性症例を報告する。この症例はCOVID-19ワクチン接種後症候群（PCVS）に一致する進行性多臓器不全を発症し、心肺機能、神経機能、筋骨格系、消化管機能、自律神経系、耳鼻咽喉系、聴覚前庭系、免疫系、眼科系、皮膚科系、精神科領域に及んだ。臨床症状は、肺塞栓症、MRIで確認された遅発性心筋炎、神経認知障害、小径線維ニューロパチー、自律神経機能障害、筋肉痛、慢性膵臓および消化管障害、感音難聴を伴う耳鳴りの悪化、音声嚥下障害および発声障害、眼科的障害、慢性皮膚炎、不安/抑うつなどであった。この症例は、疾患のメカニズムを特徴づけ、別の病因を除外するために行われた、分子、免疫学的、遺伝学的、プロテオーム、トランスクリプトミクス、および組織ベースの分析にわたる、独自の広範な縦断的かつ多領域の臨床調査を通じて評価されました。

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広範な診断評価

40回を超える救急外来受診と200回を超える専門外来受診の後、患者は100回を超える非定型的な臨床検査と100件を超える画像/機能検査を受けた。この評価により、感染、自己免疫、リウマチ、内分泌、遺伝、血液、悪性、毒性/薬剤関連、心血管/血管、代謝、および一次神経系の領域にわたる根本的な病因メカニズムが体系的に除外された。検査はほとんど診断に至らなかった。心筋炎の診断後、Long COVIDとして発現した、文書化されていない/診断されていない無症候性感染症の可能性が疑われ、血清学的検査が行われた。予想外の結果から、スパイクおよびワクチン由来成分に対する免疫および組織ベースの検査を拡大した。SARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗体は、ワクチン接種後809～1,433日にわたる5つの異なる時点で陰性であり、3つの独立した検査機関によって確認された。患者は、最終ワクチン接種から 1,433 日後もヌクレオカプシド陰性のままで、スパイク抗体レベル (4,553 U/mL) が持続的に上昇しています。

検体採取と分析方法

血液および皮膚組織検体は、ファイザー・ビオンテックによるCOVID-19 mRNAワクチンの最終接種から852～1,364日後までの複数の時点で採取されました。分析対象は、血漿、循環エクソソーム、末梢血単核細胞（PBMC）、皮膚組織でした。検体は、ELISA、自動免疫組織化学、RT-PCR、サンガー法によるシークエンシング確認を伴う標準PCR、全ゲノムシークエンシング、トランスクリプトームプロファイリング、定量質量分析など、多様な分析手法を用いて、複数の独立した研究室で評価されました。

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持続循環スパイクタンパク質とワクチン由来mRNA

ワクチン接種後852日目に、血液を用いた免疫検査により、古典的および非古典的な単球サブセット内で検出可能なSARS-CoV-2 S1タンパク質が確認され、関連するサイトカインおよび免疫マーカーの異常も確認されました。
ワクチン接種後1,173日目に、高感度ELISAにより、血漿中（129.0 ± 4.1 fg/mL）および循環エクソソーム中（11.6 ± 0.1 fg/mL）の遊離武漢スパイクタンパク質が検出されました。

1,284日目に、RT-PCRにより循環エクソソーム内にワクチン由来のスパイクmRNAが同定されましたが、DNase処理抽出および3つのスパイクORF領域（S1〜S3）を標的としたアンプリコン特異的PCR後もPBMC RNAは陰性のままでした。

ワクチン接種後1,173日目と1,284日目の血清学的プロファイリングでは、スパイク特異的IgG4濃度の持続的な上昇（それぞれ354.4 ± 22.4 ng/mLと320.2 ± 4.4 ng/mL）が示され、進行中の抗原刺激と免疫寛容による偏向反応と一致していました。

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皮膚組織における持続性スパイクタンパク質とプラスミドDNA

ワクチン接種後1,160日、1,249日、1,364日における連続皮膚生検（いずれも臨床的に活動性のグローバー病領域内の体幹皮膚）は、ヌクレオカプシド陰性であり、自動免疫組織化学染色と組織病理学的相関により、内皮細胞およびマクロファージに持続的なスパイクタンパク質沈着が認められました。また、1,364日には神経線維にもスパイクタンパク質が認められました。

1,364日間の皮膚生検には、スパイク遺伝子配列（S1～S3）、ori1/ori2、SV40エンハンサーなど、複数のプラスミドDNA要素が含まれていて、アガロースゲル電気泳動とサンガー配列決定によるPCR増幅によって、ワクチン由来DNAが体細胞組織に永続的に保持されていることが確認されました。

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マルチオミクス解析

ワクチン接種後1,277日目の全ゲノム配列構造変異解析により、EGFR、MYC、ERBB2、ETV6/RUNX1に影響を及ぼす大規模な重複と欠失を伴う広範なゲノム不安定性が明らかになった一方、RNA-DNA比較により、リボソーム、NMD、小RNA、エピジェネティック、TP53経路におけるRNAのみの変異が示された。

全血のトランスクリプトームプロファイリングにより、酸化ストレス、血管活性化、核の脆弱性が明らかになりました。

定量的質量分析法を使用した尿プロテオミクスにより、リスク対立遺伝子 HLA-B07:02 および DRB1*11:04 によって裏付けられた、補体過剰活性化 (CFH)、酸化還元不均衡 (PRDX1)、および持続的な抗体反応を伴う全身性炎症が確認されました。

結論

この症例は、mRNAワクチン接種後のワクチン由来mRNA、プラスミドDNA断片、およびスパイクタンパク質の生体内残留が、最終投与後3.5年以上にわたり、複数の独立した研究室、異なる生物学的コンパートメント、および補完的な分子検出システムにおいて再現性のある検出が行われた、最長の報告例です。スパイクタンパク質、スパイクmRNA配列、およびプラスミド骨格要素は、免疫細胞と体組織の両方で検出されましたが、SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質または抗体は継続的に検出されなかったため、以前の感染が感染源として事実上除外されました。これらの観察結果は、縦断的な血液および組織サンプル採取における収束であり、mRNAワクチン由来の遺伝物質とその翻訳タンパク質産物が、投与後何年も生体内で残留し得るという直接的な証拠となります。

同時に、マルチオミクス解析により、ワクチン接種後3.5年以上にわたり持続的なゲノム不安定性とトランスクリプトーム調節不全が明らかになり、持続的なワクチン由来物質が宿主のゲノムおよび分子経路の長期的な変化と関連している可能性があることが示唆されました。

これらのデータは、mRNA ワクチン成分の急速な分解と短命な生物学的活性に関する一般的な仮説に疑問を投げかけ、持続性ワクチン由来物質の蔓延、メカニズム、臨床的影響を判断するための管理された縦断的研究の必要性を強調しています。

ニコラス・ハルシャー、MPH
マカロー財団の疫学者および財団管理者
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