https://note.com/akaihiguma/n/n0c4093c7ca8d
＜転載開始＞
スモン訴訟の頃は、まだスモン病を研究し原因を特定し素直に認める医師、厚労省、裁判所、其れ等が機能していた
この頃の解明に向けて動いた日本人達の中で、医療に関する研究と探究はまだ生きていたのかな？今では考えられない現状ですが…
何よりも凄いな〜と感じるのは、一度ウイルスが原因とされた内容を覆すことに成功した事例だと言うことです。
これは現在も行われている培養液を使いウイルスの分離に成功したとされ、顕微鏡で写真も公表された状況で、更に其れをマウスに頭に注入し死ぬ状況でウイルスが原因だと証明したとされた。一点現在と違うのはゲノム解析（ゲノム解析はPCシュミレーション詐欺であるとは分かっているけど）がなかったことだね。
それを覆し薬害（クリオキノール・キノホルム・ヨードクロルヒドロキシキン・PBT1等と言われる薬）が原因だと突き止めたことだ。
その結果、培養液分離も、マウス実験も、嘘だとこの時点で証明したことになる🤣
そんな話を今回は以下にメモしておきます。
ジェイミー・アンドリュース
2026年3月8日
https://controlstudies.substack.com/p/smon-the-virus-that-wasnt
1960年代から70年代にかけての日本で、前半期はまさに大手製薬会社と西洋医学が描く死と病気のモデルを象徴するような出来事が起こった。類似した症状を示す病気が局地的に「蔓延」し、ウイルス学者、疫学者、そして既存の体制は、これを新たな致死性の「ウイルス」とレッテルを貼り、製薬会社による「治療薬」を開発する絶好の機会だと考えていた。東京大学によるより最近の推定では、感染者数は約3万人とされているが、短期間のうちに実際に感染した人の数ははるかに多かった可能性が高い。
症状はSMON（亜急性脊髄視神経症）に分類され、下肢の進行性の感覚および運動障害、視覚障害または失明から始まる非常に特徴的な神経症状群であり、下痢や痛みなどの腹部症状が先行することが多い。この種の神経障害は、有機リン系農薬と重金属中毒であることが判明したBSE/CJDの両方で見られる症状と同じであり、有機塩素系農薬DDTであることが判明したポリオの症状と同じであるため、スパイダーセンスがうずくはずだ。
農作物に散布され、「医療目的」で摂取されるこれらの農薬には、まさにこれらの症状が既知の副作用としてデータ安全性シートに記載されていることを認める代わりに、当局はすぐに細胞培養に飛びつき、「ウイルス」のせいにしようとした。
「ウイルス」
井上博士を中心とする彼らは、1971年から、SMONは「ヘルペスウイルスのようなウイルス」によって引き起こされると自信を持って断言した。
亜急性脊髄視神経症（SMON）患者から分離されたSMONウイルスの生物学的特性は、これまでの論文で報告されており、このウイルスはヘルペスウイルス群に属する鳥類伝染性喉頭気管炎（ILT）ウイルスの変異株であることが証明されている（3-7）。本稿では、ネガティブ染色法によるSMONウイルスの電子顕微鏡検査の結果を簡潔に述べる（1）。
使用したウイルスは渡辺株と栗原株である。渡辺株はSMON患者の髄液からヒト二倍体細胞で分離され継代培養された（5）。その後、SPF鶏群由来の12日齢の卵黄化卵の漿尿膜（CASI）上でさらに培養された。栗原株はSMON患者の髄液から直接CAMで分離され、CAM上での2回目の継代培養が電子顕微鏡検査に使用された。感染したCAMは感染後4日目に採取され、最も顕著な病変（不透明で強く肥厚したCAM）の小さな断片が細かく刻まれ、大きな破片が除去された。病変の余剰組織片は、+4℃の小さなチューブに数日間保存された。カーボンコートグリッド上のサンプルは、pH 6.5の1％リンタングステン酸（PTA）溶液で染色された。グリッドはその後、30,000～40,000倍の倍率で電子顕微鏡で観察された。SMONウイルスは以前に報告されているようにかなり不安定であるため（5、7）、安定化のためにPTA溶液を弱酸性のpH 6.5に調整した。両株のウイルス粒子は、単純ヘルペスウイルス（8）およびILTウイルス（2）のウイルス粒子と同一の構造を有していた。通常破裂したエンベロープは大きさが異なり、その表面には側面から突起が見られた。カプシドは直径約110 nmで、図1および図2に示すように六角形の輪郭を示した。外径約10 nmの環状カプソメアは正三角形の形に配置され、各辺は5つのユニットで構成されており、5:3:2の回転対称性を示し、ウイルス粒子あたり合計162個のカプソメアが存在する。したがって、形態に関しても、SMONウイルスはヘルペスウイルスであることが判明した。
つまり、精製された分離株だと主張する前に、彼らはSMON患者の脊髄液を用いてヒト二倍体細胞を継代培養し、透過型電子顕微鏡で丸い「ウイルスのような」塊を探して分離したと仮定しただけだったのです。
彼らがいくつか見つけたとき、彼らは喜び、「これらは単純ヘルペスウイルスと全く同じように見える。我々は、このウイルスが神経障害を引き起こす可能性があると主張している（これは実際に化学物質中毒の影響であることを示唆している）」と言いました。TEM作業を行い、これらのものの形態を何ヶ月もかけて分析してきた私にとって、非常に明白な問題は、主張されている「同一」のHSV「ウイルス」とは全く似ていないということです。
実際、彼らが発見した粒子は直径100nm以下で、主張されている「ウイルス」粒子全体を占めるカプシドと高密度コアを表示し、注釈まで付けていました。これは、HSVの一般的な外観とは全く異なり、HSVのサイズは150～200nmで50～100%大きく、H粒子は明らかにコアとカプシドが小さく「羊の目」のように見え、L粒子にはコアが全く存在しないという共通認識とは大きく異なります。
「細胞培養分離」
まとめ
亜急性脊髄視神経症（SMON）に関連するウイルスは、BAT-6細胞では弱く不完全な細胞変性効果（CPE）を示したが、これまでに試験した他の細胞では示さなかった。しかし、このウイルスはCPEを起こさずにヒト二倍体細胞で増殖した。ウイルスは平均孔径220 nmの膜フィルターを通過したが、100 nmの膜フィルターは通過しなかった。このウイルスはエーテルと5-フルオロ-2'-デオキシウリジンに感受性があり、紫外線照射によって不活化された。さらに、このウイルスは3H-チミジンで標識されたがウリジンでは標識されなかったことから、DNAを含むと考えられた。CsCl溶液中におけるウイルスの浮力密度は1.21～1.22 g/mlであった。この病原体は、新たな神経障害性遅発性ウイルスであると考えられる。
1. はじめに
現在、腹部疾患に続発する亜急性脊髄視神経症（SMON）の病因は不明ですが、病因仮説の一つとして、SMONはクリオキノール経口投与に対する毒性反応であるとするTSUBA~I、HO~MA、Hosl~I（1971）の仮説があります。私たちは以前、様々な地域に住むSMON患者の糞便および髄液中に存在する可能性のあるウイルスの分離とその性質について報告しました（INouE、NIStlIBE、NAKAMIn~A、1971；INOUE、1971）。本報告では、そのウイルスの性質についていくつか述べます。その病原性については、別の文献で報告されています（NAKAMURA、I~OVE、1972）。
研究者らがBAT-6細胞を用いた結果を報告する以前には、SMON患者からウイルスを分離または培養する試みが複数回行われていたが、いずれも成功していなかった。
歴史的記録に記されている内容は以下のとおりです。
SMONウイルスの分離に向けた初期の試み
1960年代に日本で亜急性脊髄視神経症（SMON）の症例が急増した際、多くの研究者は感染症が原因であると疑った。その理由は以下の通りである。
患者はしばしば最初に胃腸症状を呈した。
神経学的進行は、特定の感染後神経障害に類似していた。
当初、発生パターンはクラスター状に見えた
研究者たちは、当時の標準的なウイルス学的手法を用いてウイルスの分離を試みた。
患者の便および組織抽出物を以下の場所に接種する：
初代サル腎臓細胞
HeLa細胞
その他、一般的に使用されているヒトおよび霊長類の細胞株
動物接種試験
血清抗体検査
これらの初期の試みのほとんどは、一貫したウイルス性細胞変性効果や再現性のあるウイルス分離を得ることができなかった。
複数の研究所が以下のように報告した。
ウイルスの増殖は一貫して見られない
再現性のない所見
特異的な抗体反応パターンは認められない。
これは、上記の顕微鏡観察作業で誤ってラベル付けされた、存在しない粒子の分離を主張する論文の概要です。ウイルス学者は、Vero細胞とHeLa細胞を使用して「ウイルスを培養」することに失敗しました。これは私にとって忌まわしいことです。プロトコルで細胞株を飢餓状態にするように指示されているにもかかわらず、CPEが発生しないようにするには、相当な努力が必要だったに違いありません。これは、サンプル自体が細胞株がもう少し長く生き続けるための栄養源として使用されているという十分な証拠であり（皮肉なことに！）、相互参照した陽性対照と比較して、感染していない培養で観察されたCPE率がはるかに高いことを示す、私たちの満場一致の実験結果と一致します。
そこで彼らは、ヒトBリンパ芽球細胞株であるBAT-6細胞を使用し、方法を少し変更する必要がありました。上記の方法で強調されているように、彼らはWHO認定マニュアルCLSI M4A1のプロトコルに従い、2% FBSで細胞を飢餓状態にし、それを「維持培地」と偽って呼んだことに驚きました。このプロジェクトを初めて読む人のために指摘しておきますが、これは、ウイルス学者が病原体の存在の証拠だと不正に主張する細胞株で観察される細胞変性効果を引き起こすメカニズムであり、我々が対照実験で満場一致で実証したものです。
しかし今回は、酵母も加えられました。ウイルス学者たちは、酵母はアミノ酸の栄養源として作用すると主張していますが、ステファン・ランカ博士は対照実験で正反対のことを実証しました。つまり、感染していない対照培養に酵母抽出物を加えたところ、CPEが全体的に増加したのです。
結果
ウイルスの細胞変性効果 我々は、ヒト二倍体細胞、HeLa細胞、および初代サル腎臓細胞の、いくつかの異なるウイルス株および感染患者の髄液に対する感受性を調べた。しかし、ウイルスはこれらの細胞のいずれにもCPEを引き起こさなかった。BAT-6細胞のみが、チューブ培養で弱く不完全なCPEを示した（図1）。CPEは通常、個々の細胞ではなく細胞シートの上端で最初に認識され、40倍の倍率で最もよく観察された。
隔離が不正な手順で行われたとはいえ、すべてが順調だったわけではありません。なんと、脳脊髄液の非感染培養の10%でCPEが観察されてしまったのです…コントロールの失敗＝実験の失敗…おっと。しかし、もちろんこれは科学ではないので、彼らはそれをアスタリスクでごまかしてしまうだけです。
ネズミの拷問
そこで彼らは、顕微鏡で細胞の残骸を不正に特定し、飢餓状態の細胞培養でCPEを確認したことで、自分たちの主張を証明できると確信し、致死性病原体の伝染を証明するための最も実績のある方法に飛びついた。それは、症状のある人や動物を近くに留めておくだけではなく、生まれたばかりのマウスに大量の糞便を注射して拷問するという方法だった。
導入
亜急性脊髄視神経症（sMoN）の病因は不明である。仮説としては、この疾患はクリオキノールの経口投与に対する毒性反応である可能性を示唆する椿らの説や、ウイルス説などがある。我々は以前、SMOII患者の便および髄液中に存在する疑わしいウイルスの分離とその特性について報告した。2,3 本稿では、このウイルスの病原性について説明し、我々のウイルス説を裏付ける強力な証拠を提示する。
マウス：dd、C57BL/6、およびCFl系統の新生仔マウスを用いた。ウイルス物質は出生時に脳内接種した。接種したマウスは2ヶ月間観察した。1週間以内に死亡したマウスは結果から除外した。C57BL/6マウスは愛知県がんセンターの石本昭博士より提供を受けた。
佐藤系統の結果：出生時に脳内接種した66匹のddマウスのうち、異常な兆候（衰弱、毛の乱れ、水頭症）を示したのはわずか9匹で、CFIマウス27匹はすべて影響を受けなかった。
つまり、彼らが頭に注射した66匹（興味深い数字だ）の新生マウスのうち、毛が逆立ったり体重が減少したりといったストレスの症状を示したのはわずか9匹だった。このストレスは、間違いなく彼らの残虐な拷問によって引き起こされたものだ。
あ、待って、実は「ウイルス」じゃなかったんだ
神経症状の原因を「ウイルス」に押し付けようと奔走する騒動が始まってから約15年後、ようやく（医学界では珍しい）少しばかりの良識を持った人物が論理的な観察を始めた。
薬物
クリオキノール
エンテロビオフォームなどのブランド名で日本国内で広く販売されている。
下痢や胃腸の不調に使用されます。
（誤って）吸収が最小限であると想定されている
日本は他のほとんどの国と比べて、極めて高い利用率を誇っていた。
🧪クリオキノールとは
クリオキノール（化学名：5-クロロ-7-ヨード-8-ヒドロキシキノリン）は、20世紀初頭に開発された化合物で、腸内寄生虫や下痢（特にアメーバ赤痢やその他の原虫感染症）の治療薬として広く用いられています。また、抗菌作用と抗真菌作用も有しています。
これはキレート剤であり、亜鉛、銅、鉄などの金属イオンと結合する性質を持つ。
このキレート作用は微生物の増殖を遅らせたり止めたりすることができるため、感染症の治療に用いられてきた。
現代では、安全性への懸念から、多くの国でクリオキノールの内服は中止されているが、皮膚感染症用の外用クリームには低濃度で含まれている場合がある。
誰がそのつながりを見つけたのか？
中心人物は外国人ウイルス学者ではなく、日本人疫学者と神経学者だった。
初期の疫学研究で最も優れた業績を残したのは、通常以下の人物であるとされている。
🔬 椿光夫先生
椿光夫
新潟大学の神経内科医
1969年、彼と同僚たちは患者の服薬歴を体系的に調査し始めた。
SMON患者の間でクリオキノールの使用率が極めて高いことに気づいた。
その他の重要な貢献者：
河野 文雄 博士（疫学）
黒岩正邦博士
保健省の研究グループ
椿光雄博士は、寄生虫を殺すために作られたものが、実際には人々に害を及ぼしている可能性があるということに気づいた、数少ない理性的な人物の一人だったようです。ここで少し立ち止まって、100年近くにわたって繰り返されてきたテーマに注目したいと思います。「ポリオ」や「BSE/CJD」、あるいは生物学的病原体が犯人としてスケープゴートにされてきた他の神経変性疾患の症状など、いずれの場合も、真犯人は常に現場にいて、それは常に化学物質の形をしており、ほぼ常に「抗寄生虫薬」とラベル付けされていました。
ポリオには有機塩素系のDDTがあり、BSEには有機リン系のホスメットがあり、SMONの場合も抗寄生虫薬のクリオキノールで同じでした。生物を殺すためだけに致死性の毒物を作り、それを飲み込むと、どういうわけかそれが体の周りを回り、目的の標的だけを殺すという考えは、臨床的に狂っていると思います。殺すように設計されたこれらの薬はすべて、ほぼ同じ方法で作用します（驚かれるかもしれませんが）、クリオキノールの場合は亜鉛、銅、鉄などの金属イオンに電荷を結合してキレート化することによって、ホスメットやイベルメクチンの場合のように、活性チャネル部位または「酵素」部位に結合してイオン結合を競合することによって作用します。
もう一度、この件について少し触れておきたいのですが、簡単なデータ安全ハザードシートを読める目があれば、非常に明白なことがわかるはずです。そうです、メルク社製のこの抗寄生虫薬（つまり、大手製薬会社の製品）は、クラス1の中枢神経系神経毒であり、急性経口毒性があります。一度だけ言いますが、ジョー・ローガンやメル・ギブソンが友人の友人が癌になったと言っていたからという理由で、この薬を服用している、あるいは服用を考えているなら、ちょっと立ち止まって、彼らが文字通り国や製薬会社から金をもらっている役者であることを認識し、この薬が急性毒性があると明記されているラベルをよく見て、そして、この薬は文字通り生物を殺すように設計されていると彼らが言っているという事実と照らし合わせて、どうか服用をやめてください。よろしくお願いします。
さて、話を戻しましょう。クリオキノールは銅などの金属をキレートする薬剤で、SMON患者の舌に緑色の変色が見られることに皆が気づき始めました。椿医師が綿密な調査を行った結果、SMONの症状を示す患者全員が、過去または現在クリオキノールを服用しているという明確な相関関係を発見しました。そこで椿医師は河野医師や厚生労働省の研究委員会とともに、この明確なパターンが現れていることを警鐘として訴え始めたのです。
政府介入のメカニズム
実際に停職処分を命じたのは誰だったのか
日本の厚生労働省（MHW）自身が1970年にクリオキノールの販売停止を公式に発表した。
決定の根拠は以下のとおりです。
神経学者や疫学者からの科学的データ
病院医師による神経症候群を記録した報告書
政府諮問委員会によるリスク評価
警報が発せられ、地元の医師たちにも情報が伝わると、医師たちは当然クリオキノールの処方を減らし、SMONの症例数がわずかに減少しました。これは必要な明確な兆候であり、日本医師会がこの薬の販売を全面的に禁止すると、症例数はすぐに激減し、SMONの原因がこの薬であることを決定的に証明しました。
法的救済措置
過去20年間で1万1000人以上の日本人が被害を受け、25の裁判所で製薬会社と政府を相手取った長年の訴訟により、1億ドルを超える記録的な損害賠償額が認められた。
また、この件は、政府の医薬品評価制度、日本の医師の処方習慣、そして有害な薬を下痢の無害な家庭用治療薬として販売した企業に対する批判も引き起こした。
亜急性脊髄視神経症（Smon）の発生は、1950年代にはすでに複数の地域で確認されていました。それ以来、数百人の患者が入院したり車椅子生活を余儀なくされたりし、さらに数千人が重度の障害を負い、働くことができなくなっています。20人に1人は完全に失明しています。
医学研究者らは、原因物質としてクリオキノールを特定した。クリオキノールは、数十年にわたり世界中で下痢止め薬として使用されてきた物質であり、医薬品規制が緩い発展途上国では依然として広く処方されていると言われている。
日本の裁判官の間では、捜査当局の調査結果を受け入れ、クリオキノールがSMONの原因であると認定する動きが広がっている。製薬会社2社と日本政府は事実上この調査結果を受け入れ、示談による解決を申し出ている一方、クリオキノールを販売していた別の製薬会社は、SMONはウイルスが原因だと主張している。
日本医師会がクリオキノールの販売を禁止し、症例がほぼ一夜にして消失したことからSMONの原因がクリオキノールであることを証明した後も、一部の人々は依然として「ウイルス」が原因だと主張しようとしていました。このような馬鹿げた、存在しないスケープゴートをでっち上げていたのが、まさにその薬の製造業者であったことは、強調すべきことであり、全く驚くべきことではありません。これは、2020年にミダゾラム、レムデシビル、挿管、隔離プロトコルといった真の原因が、ウイルスの嘘を必死に維持しているまさにその組織である現代の事例と全く同じです。
さらに、これらの組織は、ワクチン未接種者コミュニティにおける避けられない破壊を指摘し、ワクチン接種者対未接種者という構図の中で「支配者」を非難するために、有害なイベルメクチンとビタミンD（ネズミ駆除剤）の投与プロトコルを反ワクチン運動に押し付けているのと同じ組織です。
法的事例の学術的分析
裁判所の判決文自体はオンラインで自由に閲覧できないことが多いものの、裁判所がどのような判断を下したかを説明する学術的な要約や法的分析が存在する。
📄一橋法政治学雑誌（1997年）
本法律記事では、SMON事件を含む日本の製造物責任訴訟について解説する。
🔗一橋大学学術誌（SMON事件に関するセクション）
この論文の要点は以下のとおりです。
5000人以上の原告が製薬会社と政府を提訴した。
1970年代後半には、一部の裁判所が原告側の主張を認める判決を下した。
東京地方裁判所は、1977年から1978年にかけて、和解と判決の成立を促進した。
交渉と確定した世界的な合意は1979年に発効した。
この資料はまた、これらの集団不法行為訴訟を通じて日本の賠償責任法がどのように発展してきたかを明らかにしている。
📌状況報告とクレーム
📄 SoCHARAアーカイブ（地域保健）
このアーカイブ文書は、SMON訴訟の手続きを要約したものです。
🔗 SoCHARAアーカイブ：SMONクリオキノール訴訟の概要 訴訟は1971年5月頃に始まり、約8年後、東京地方裁判所で2つの法的結論が下されたと
記されている。
クリオキノールはSMONを引き起こす
チバガイギー社（1996年にサンド社と合併し、現在の製薬大手ノバルティス（Novartis）となったスイスの化学・医薬品メーカー）などは、リスクについて警告を怠った責任を問われた。
こうして、10年にも及ぶ過酷な訴訟の末、クリオキノールの製造元であるチバガイギー社は、約1100億円、つまり約3億ドルの損害賠償を支払うことになった。奇妙なことに、クリオキノールは他の多くの国でも異なるブランド名で処方されているにもかかわらず、症例数は日本ほど多くなく、局所的な集中発生にとどまっていた。これは、処方された農薬の摂取量が世界の他の地域よりもはるかに多かったため、日本特有の問題として片付けられた。このことから、確かに最も重傷を負い死亡した人々は特定され、その一部は損害賠償を受けたが、単一の薬剤による真の被害規模ははるかに大きいのではないかという疑問が生じる。
教訓は？
神経毒性殺虫剤の大量散布から、数万人、場合によっては数十万人もの人々の死亡、失明、身体障害に至るまでの30年以上の期間を経て、製薬会社によるばかげた「ウイルス」というスケープゴートの企みを阻止し、最終的にこの悲惨な薬剤が原因であることを立証して損害賠償を得るに至った。人々は、人を殺すために作られた薬を投与されることに懐疑的になり、製薬会社も5億ドル近くの損害を被ったのだから、教訓は十分に活かされたはずだと誰もが思うだろう……？
いや、彼らは20年ほど待ってから、今になってこれを「がん治療法」として研究している（2019年）。もしこれがそれほど悲劇的じゃなかったら、笑いが止まらなくなるほど滑稽な話だ。ウィリアム・マキスのような完全な詐欺師が、PCR検査で出された偽の癌診断を信じ込ませ、この新種の「超特製馬のペースト」を食べれば治ると騙して、騙されやすい人々をだましているという事実さえなければ、まだ許せたかもしれない。だが、いや、これが私たちが生きる現代の世界だ。指先ひとつで膨大な情報にアクセスできるにもかかわらず、人々は依然として、文字通り「生物を殺す」ために設計され、実際に人間を殺してきたようなクソみたいなもので自らを毒殺することを選んでいる。ただ、ある匿名のクソ野郎が「これはワクチンじゃない」と言ったからというだけの理由で。
ごめん…ただ腹が立つんだ…共感能力者とか何とか呼ばれても構わない。
結論
この物語は、ウイルス学における「決定的な」記録として捉えるべきである。感染説を徹底的に覆すために必要な要素がすべて盛り込まれており、真の犯人は最初から有毒な医薬品であることが証明された。被害を受けた人々への訴訟による補償が行われたものの、記憶が薄れると、大手製薬企業によって引き起こされる苦痛、死、そして病という腹立たしい悪循環が再び繰り返されるのである。
ここで、特に物語の初期段階における「ウイルス」の部分について、何が起きたのかを皆が完全に理解できるよう、いくつかの点に焦点を当てたい。
ある地域で「新たな」疾病が出現すると、彼らは当然のように、その原因を「ウイルス」だと決めつけた。奇妙なのは、彼らが不正な細胞培養法を用いてこのウイルスを分離したと主張しただけでなく、さらに不可解なことに、透過型電子顕微鏡でまさにそのウイルスを特定できたと主張した点だ。彼らは、そのウイルスが正確なサイズと形状を持っていると主張したが、皮肉なことに、それが「同一」とされる「ヘルペス」とは大きく異なっていた。
彼らはさらに踏み込み、この「ウイルス」で新生マウスを死なせたと主張した。実験群のうちごく少数ではあったが、確実に死なせたとは主張したのだ。もしこれが10年後の「遺伝子配列解析」が発明された時代であれば、間違いなくこの「ウイルス」にも独自のゲノムが見出され、おそらく「ヘルペス」の亜属のようなものとして分類されていただろう。
そこで大きな疑問が浮かぶ。SMONの原因がクリオキノールであると証明された後、一体何が起きたのか？！この分離作業は単に無効化されただけなのか？彼らが拡大して観察し、自信満々にSMONウイルスと呼んだあの「ウイルス」粒子？いや、それは単に「ウイルス」ではなかったということか？！頭蓋骨に注射してマウスを死なせたのは、実は「ウイルス」による死ではなかったのか、なんて驚きだ！彼らは、皆の目の前で「ウイルス」同定の全プロセスを撤回したのです。彼らは、細胞培養を飢餓状態にさせ、細胞の残骸を画像化し、新生マウスの頭部に注入することで、文字通りいつでも「ウイルス」の存在を捏造できることを世界に示しました。したがって、もう一つの大きな疑問は、彼らがこのようにあらゆる「ウイルス」を捏造することを何が阻止しているのかということです（*ヒント* まさにそれが実際に起こっているのです）。
つまり彼らは、この一連の神経学的症状が、生物を殺すために設計された、また別の殺虫剤によって引き起こされたことを証明したのです。この点は非常に重要なので繰り返す。生物を殺すために設計された化学物質を飲んだり食べたりしても、それが「あなた」だけを避けて、体内のあらゆる同一の組織をすり抜け、殺してほしい対象（実際にはあなたの病気の原因ですらないのに）を見つけ出し、それだけを殺すなどという考えは、野蛮でクソ馬鹿げている……絶対にやるな。化学はそんなふうには機能しない。彼らが主張する殺傷メカニズムの特異性は、安全性データシートに記載された正確な副作用を見るだけで、完全なデタラメであることが証明される。その副作用は、彼らが寄生虫を殺すと主張する方法、つまり強力な神経毒による作用と全く同じものだからだ。
この話には、薬が被害の原因であると証明され、被害を受けた人々に補償が行われたという点で、漠然としたハッピーエンドがあった。製薬会社チバ・ガイギーは損害賠償として5億ドル近くを支払った。つまり、彼らは取り返しのつかないほど打撃を受けたはずだ……そうだろう？……いや、全くそうではなかった。彼らは1996年にノバルティスと合併し、地球上で最大級の製薬会社の一つであるノバルティスAGとなるまで、平然と殺人兵器のような商品を売り続けていたのだ。ふむ、彼らにとっては、文字通り死体でできたほんの小さなスピードバンプに過ぎなかったということか。
私のような数少ない狂人だけがこの話を語ろうとしてきたという傷口に、さらに殺虫剤味の塩をすり込むかのように、彼らは数年待った後、今や法廷で「死と病気を引き起こすことが証明された」この薬を……がん患者に押し売りしている。こうして我々は、毒を撒き散らし、スケープゴートを作り、現行犯で捕まり、小銭を払い、利益率を回復させ、そして「すべての元凶となったまさにその薬」を宣伝するという、製薬業界の「輪」が動く全貌を垣間見たのだ。彼らはあまりにも厚かましいサイコパスで、再挑戦する前に名前を変えることさえ面倒くさがっている。
しかし今、あなたはこのサイクルをフルHDの超スローモーションで目撃した。これを見抜く力が身についた以上、サイクルのどの段階でもそれを察知し、できれば指摘できるようになったのだ。
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