msouken5のブログさんのサイトより
https://ameblo.jp/msouken5/entry-12967941377.html
＜転載開始＞





これまで実施された中で最大規模のヒトを対象としたイベルメクチンがん研究において、がん患者の84%が完全寛解、腫瘍縮小、または腫瘍増殖停止を達成したことが明らかになりました。 





この研究は国際抗がん研究機関（IIARC）による査読を経て、論文として発表されました。 

状況は変わりつつあります。


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速報：イベルメクチン＋メベンダゾールのヒトがん治療に関する最大規模の臨床試験が、査読を経て主要がん専門誌に掲載されました。

 イベルメクチン＋メベンダゾールを6ヶ月間投与されたがん患者の84.4%が、がんの消失、腫瘍の縮小、またはがんの安定化を報告しました。

 私たちの研究「がん患者におけるイベルメクチンとメベンダゾールの実臨床における効果：前向き観察コホート研究の結果」は、査読を経て、1995年に設立された国際抗がん研究機構（IIAR）が発行する主要な国際がん専門誌「Anticancer Research」に掲載されました。

 この結果は、がん治療における抗寄生虫薬の転用療法に関して、これまで報告された中で最も説得力のある臨床的シグナルの一つです。 

多様な癌患者集団（n=197）に対し、米国の遠隔医療プラットフォームを通じて、イベルメクチン・メベンダゾール配合剤が処方された。

各カプセルには、イベルメクチン25mgとメベンダゾール250mgが含まれている。

 参加者は、標準化されたデジタルアンケートを用いて、癌の転帰、服薬遵守状況、および忍容性を評価することにより、約6ヶ月間追跡調査された。

 治療開始後約6ヶ月の時点で、臨床的ベネフィット比（CBR）は84.4%であった。これは、患者の5人中4人以上が、以下のいずれかを報告したことを意味する。

 疾患の兆候なし（32.8%） 腫瘍の縮小（15.6%） または癌の安定化（36.1%） 重要なことに、服薬遵守率は非常に高く、86.9%が初回処方を完了し、6ヶ月後も66.4%が治療を継続していた。

 副作用は主に軽度で管理可能であり、患者の25.4%（主に消化器系）に報告されました。

副作用を経験した患者の93.6%は、軽微な投与量調整後に治療を継続しました。

 この画期的な査読付き論文は、ザ・ウェルネス・カンパニー、マッカロー財団、そして大統領がん諮問委員会の委員長による独自の協力によって実現しました。

この協力により、実際の臨床データ、最前線の医療経験、そして疫学の専門知識が結集され、大きな臨床応用可能性を秘めた安価な既存薬の治療法が評価されました。

 これらの非常に有望な結果を受けて、二重盲検プラセボ対照臨床試験が今後必要となります。 

その間にも、多くのがん患者が治療を受ける権利を行使しています。

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